ブレビルチド + ペグインターフェロン アルファ-2a 慢性 D 型肝炎に対する最良の治療法

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 6 月 10 日です。

Lori Solomon HealthDay レポーターによる

2024 年 6 月 10 日、月曜日 -- ブビルビルチドとペグインターフェロン アルファ-2a の併用は、慢性 D 型肝炎患者の治療終了後 24 週間で検出不能な D 型肝炎ウイルス (HDV) RNA レベルを達成する点で、ブビルビルチド単独療法よりも優れています。 6月5日から8日までミラノで開催される欧州肝臓研究学会の年次総会に合わせて、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に6月6日にオンライン掲載された研究結果によると。

タリクパリ・シテ大学の Asselah 医学博士らは第 2b 相試験を実施し、慢性 D 型肝炎患者を無作為にペグインターフェロン アルファ-2a 単独 (週 180 μg) に 48 週間割り当てました (24 週間)。患者）;ブールビルチド（1日量2 mgまたは10 mg）とペグインターフェロン アルファ-2a（1週間あたり180μg）を48週間（各用量50人の患者）投与し、その後同量のブレビルチドを1日量で48週間投与。またはブレビルチド単独（1 日量 10 mg）を 96 週間投与（患者 50 名）。

研究者らは、治療終了から 24 週間後、ペグインターフェロン アルファ-2a 群の患者の 17 パーセント、ブレビルチド 2 mg とペグインターフェロン アルファ-2a の併用グループの患者の 32 パーセントで HDV RNA が検出されなかったことを発見しました。 10 mgのブレビルチドとペグインターフェロン アルファ-2aの併用グループでは46パーセント、10 mgのブレビルチドグループでは12パーセントでした。 10 mg ブビルビルチドとペグインターフェロン アルファ-2a の併用グループと 10 mg ブビルビルチド単独療法グループの主な比較では、グループ間の差は 34 パーセント ポイントでした。治療終了後 48 週間の時点で、HDV RNA が検出できなかった患者の割合は、4 つの研究群でそれぞれ 25、26、46、12 パーセントでした。ほとんどの有害事象はグレード 1 または 2 で、最も頻度が高かったのは白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症でした。

「我々の結果は、慢性 D 型肝炎に対する有限期間のレジメンが、治療終了後 24 週間を超えても、高感度 HDV RNA アッセイで測定した検出不能な HDV RNA 反応の持続を引き起こしたことを示しています。」著者はこう書いています。

この研究には、ブレビルチドの製造会社であるギリアド サイエンシズが資金提供しました。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-06-11 16:47

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