Bulevirtide + Peginterferon Alfa-2a Beste behandeling voor chronische hepatitis D

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 10 juni 2024.

Door Lori Solomon HealthDay Reporter

MAANDAG 10 juni 2024 -- De combinatie van bulevirtide plus peginterferon alfa-2a is superieur aan bulevirtide monotherapie voor het bereiken van een niet-detecteerbaar RNA-niveau van het hepatitis D-virus (HDV) 24 weken na het einde van de behandeling bij patiënten met chronische hepatitis D , volgens een studie die op 6 juni online werd gepubliceerd in de New England Journal of Medicine ter gelegenheid van het jaarlijkse congres van de European Association for the Study of the Liver, gehouden van 5 tot 8 juni in Milaan.

Tarik Asselah, M.D., Ph.D., van de Université de Paris-Cité, en collega’s voerden een fase 2b-onderzoek uit waarin patiënten met chronische hepatitis D willekeurig werden toegewezen aan alleen peginterferon alfa-2a (180 μg per week) gedurende 48 weken (24). patiënten); bulevirtide (dagelijkse dosis van 2 mg of 10 mg) plus peginterferon alfa-2a (180 μg per week) gedurende 48 weken (50 patiënten bij elke dosis), gevolgd door dezelfde dagelijkse dosis bulevirtide gedurende 48 weken; of alleen bulevirtide (dagelijkse dosis van 10 mg) gedurende 96 weken (50 patiënten).

De onderzoekers ontdekten dat 24 weken na het einde van de behandeling HDV-RNA niet detecteerbaar was bij 17 procent van de patiënten in de peginterferon alfa-2a-groep, en bij 32 procent van degenen in de groep die 2 mg bulevirtide plus peginterferon alfa-2a kreeg. 46 procent van degenen in de groep die 10 mg bulevirtide plus peginterferon alfa-2a kreeg, en 12 procent van degenen in de groep die 10 mg bulevirtide kreeg. Voor de primaire vergelijking tussen de groep die 10 mg bulevirtide plus peginterferon alfa-2a kreeg en de groep die 10 mg bulevirtide monotherapie kreeg, bedroeg het verschil tussen de groepen 34 procentpunten. 48 weken na het einde van de behandeling was het percentage patiënten met HDV-RNA dat niet detecteerbaar was respectievelijk 25, 26, 46 en 12 procent in de vier onderzoeksarmen. De meeste bijwerkingen waren graad 1 of 2, en de meest voorkomende waren leukopenie, neutropenie en trombocytopenie.

"Onze resultaten geven aan dat een behandeling met een beperkte duur voor chronische hepatitis D leidde tot een aanhoudende, niet-detecteerbare HDV-RNA-respons, zoals gemeten met een zeer gevoelige HDV-RNA-test, langer dan 24 weken na het einde van de behandeling." schrijven de auteurs.

Het onderzoek werd gefinancierd door Gilead Sciences, de fabrikant van bulevirtide.

Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist zijn)

Redactioneel (abonnement of betaling kan vereist zijn)

Meer informatie

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-06-11 16:47

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden