Bulevirtide + Peginterferon Alfa-2a Najlepsze leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu D

Śledź Drugslib na

Przegląd medyczny przeprowadzony przez Carmen Pope, BPharm. Ostatnia aktualizacja: 10 czerwca 2024 r.

Autor: Lori Solomon Reporter HealthDay

PONIEDZIAŁEK, 10 czerwca 2024 r. — Skojarzenie bulewirtydu z peginterferonem alfa-2a jest skuteczniejsze niż monoterapia bulewirtydem pod względem uzyskania niewykrywalnego poziomu RNA wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV) po 24 tygodniach od zakończenia leczenia u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu D jak wynika z badania opublikowanego w Internecie 6 czerwca w czasopiśmie New England Journal of Medicine, które zbiegło się z corocznym kongresem Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Wątrobą, który odbył się w dniach 5–8 czerwca w Mediolanie.

Tarik Doktor medycyny Asselah z Université de Paris-Cité i współpracownicy przeprowadzili badanie fazy 2b, w którym pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu D byli losowo przydzielani do grupy otrzymującej sam peginterferon alfa-2a (180 µg na tydzień) przez 48 tygodni (24 pacjenci); bulewirtyd (dawka dobowa 2 mg lub 10 mg) plus peginterferon alfa-2a (180 μg na tydzień) przez 48 tygodni (50 pacjentów w każdej dawce), a następnie bulewirtyd w tej samej dawce dobowej przez 48 tygodni; lub sam bulewirtyd (dawka dzienna 10 mg) przez 96 tygodni (50 pacjentów).

Naukowcy odkryli, że 24 tygodnie po zakończeniu leczenia RNA HDV było niewykrywalne u 17 procent pacjentów w grupie peginterferon alfa-2a, 32 procent pacjentów w grupie 2 mg bulewirtydu w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2a. 46 procent osób w grupie 10 mg bulewirtydu plus peginterferon alfa-2a i 12 procent osób w grupie 10 mg bulewirtydu. W przypadku pierwotnego porównania pomiędzy grupą otrzymującą bulewirtyd w dawce 10 mg w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2a a grupą otrzymującą bulewirtyd w dawce 10 mg w monoterapii, różnica między grupami wyniosła 34 punkty procentowe. Po 48 tygodniach od zakończenia leczenia odsetek pacjentów z niewykrywalnym RNA HDV wynosił odpowiednio 25, 26, 46 i 12 procent w czterech ramionach badania. Większość działań niepożądanych miała stopień 1. lub 2., a najczęstsze to leukopenia, neutropenia i trombocytopenia.

„Nasze wyniki wskazują, że schemat leczenia przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu D o określonym czasie trwania doprowadził do utrzymującej się, niewykrywalnej odpowiedzi RNA HDV, mierzonej za pomocą bardzo czułego testu RNA HDV, po upływie 24 tygodni od zakończenia leczenia.” piszą autorzy.

Badanie zostało sfinansowane przez firmę Gilead Sciences, producenta bulewirtydu.

Streszczenie/pełny tekst (może być wymagana subskrypcja lub płatność)

Redakcja (może być wymagana subskrypcja lub płatność)

Więcej informacji

Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

Źródło: HealthDay

Wysłano : 2024-06-11 16:47

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe