Bulevirtide + Peginterferon Alfa-2a Cel mai bun tratament pentru hepatita cronică D

Revizuit medical de Carmen Pope, BPharm. Ultima actualizare pe 10 iunie 2024.

De Lori Solomon HealthDay Reporter

LUNI, 10 iunie 2024 -- Combinația de bulevirtidă plus peginterferon alfa-2a este superioară monoterapiei cu bulevirtidă pentru atingerea nivelului de ARN nedetectabil al virusului hepatitei D (HDV) la 24 de săptămâni după încheierea tratamentului la pacienții cu hepatită D cronică , potrivit unui studiu publicat online pe 6 iunie în New England Journal of Medicine pentru a coincide cu congresul anual al Asociației Europene pentru Studiul Ficatului, desfășurat între 5 și 8 iunie la Milano.

Tarik. Asselah, M.D., Ph.D., de la Université de Paris-Cité, și colegii săi au efectuat un studiu de fază 2b în care pacienții cu hepatită cronică D au fost repartizați aleatoriu doar peginterferon alfa-2a (180 μg pe săptămână) timp de 48 de săptămâni (24). pacienţi); bulevirtidă (doză zilnică de 2 mg sau 10 mg) plus peginterferon alfa-2a (180 μg pe săptămână) timp de 48 de săptămâni (50 de pacienți la fiecare doză), urmată de aceeași doză zilnică de bulevirtidă timp de 48 de săptămâni; sau bulevirtidă în monoterapie (doză zilnică de 10 mg) timp de 96 de săptămâni (50 de pacienți).

Cercetătorii au descoperit că la 24 de săptămâni după terminarea tratamentului, ARN-ul HDV a fost nedetectabil la 17% dintre pacienții din grupul cu peginterferon alfa-2a, 32% dintre cei din grupul cu bulevirtidă 2 mg plus peginterferon alfa-2a, 46 la sută dintre cei din grupul de bulevirtidă de 10 mg plus peginterferon alfa-2a și 12 la sută dintre cei din grupul de bulevirtidă de 10 mg. Pentru comparația primară între grupul cu bulevirtidă 10 mg plus peginterferon alfa-2a și grupul cu monoterapie cu bulevirtidă 10 mg, diferența dintre grupuri a fost de 34 de puncte procentuale. La 48 de săptămâni de la încheierea tratamentului, procentul de pacienți cu ARN HDV care a fost nedetectabil a fost de 25, 26, 46 și, respectiv, 12 la sută, în cele patru brațe de studiu. Cele mai multe evenimente adverse au fost de gradul 1 sau 2, iar cele mai frecvente au fost leucopenia, neutropenia și trombocitopenia.

„Rezultatele noastre indică faptul că un regim de durată finită pentru hepatita cronică D a dus la un răspuns susținut nedetectabil ARN HDV, măsurat printr-un test ARN HDV foarte sensibil, peste 24 de săptămâni după încheierea tratamentului.” scriu autorii.

Studiul a fost finanțat de Gilead Sciences, producătorul de bulevirtide.

Editorial (poate fi necesar un abonament sau o plată)

Mai multe informații

Renunțare la răspundere: datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Căutați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru deciziile individuale de îngrijire a sănătății.

Sursa: HealthDay

Citeşte mai mult

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare