Bulevirtid + Peginterferon Alfa-2a Kronik Hepatit D için En İyi Tedavi

Drugslib'i takip edin

Tıbbi olarak Carmen Pope, BPharm tarafından incelendi. En son 10 Haziran 2024'te güncellendi.

Yazar: Lori Solomon HealthDay Muhabiri

10 Haziran 2024 PAZARTESİ -- Bulevirtid artı peginterferon alfa-2a kombinasyonu, kronik hepatit D hastalarında tedavinin bitiminden 24 hafta sonra saptanamayan hepatit D virüsü (HDV) RNA düzeyi elde etme açısından bulevirtid monoterapisinden üstündür 6 Haziran'da New England Journal of Medicine'de çevrimiçi olarak yayınlanan ve Avrupa Karaciğer Araştırmaları Derneği'nin 5-8 Haziran tarihleri ​​arasında Milano'da düzenlenen yıllık kongresine denk gelen bir araştırmaya göre.

Tarik Paris-Cité Üniversitesi'nden Asselah, M.D., Ph.D. ve meslektaşları, kronik hepatit D'li hastaların 48 hafta boyunca rastgele yalnızca peginterferon alfa-2a (haftada 180 μg) tedavisine atandığı bir faz 2b çalışması yürüttüler (24 hastalar); 48 hafta boyunca (her dozda 50 hasta) bulevirtid (günlük doz 2 mg veya 10 mg) artı peginterferon alfa-2a (haftada 180 μg), ardından 48 hafta boyunca aynı günlük bulevirtid dozu; veya 96 hafta boyunca (50 hasta) tek başına bulevirtid (günlük doz 10 mg).

Araştırmacılar, tedavinin bitiminden 24 hafta sonra, peginterferon alfa-2a grubundaki hastaların yüzde 17'sinde, 2 mg bulevirtid artı peginterferon alfa-2a grubundaki hastaların ise yüzde 32'sinde HDV RNA'nın tespit edilemez olduğunu buldu. 10 mg bulevirtid artı peginterferon alfa-2a grubundakilerin yüzde 46'sı ve 10 mg bulevirtid grubundakilerin yüzde 12'si. 10 mg bulevirtid artı peginterferon alfa-2a grubu ile 10 mg bulevirtid monoterapi grubu arasındaki birincil karşılaştırmada, gruplar arasındaki fark yüzde 34 puandı. Tedavinin bitiminden 48 hafta sonra, HDV RNA'sı saptanamayan hastaların yüzdesi dört çalışma kolunda sırasıyla yüzde 25, yüzde 26, yüzde 46 ve yüzde 12 idi. Olumsuz olayların çoğu derece 1 veya 2 idi ve en sık görülenler lökopeni, nötropeni ve trombositopeni idi.

"Sonuçlarımız, kronik hepatit D için sınırlı süreli bir rejimin, son derece hassas bir HDV RNA testiyle ölçüldüğü üzere, tedavinin bitiminden 24 hafta sonra da sürekli, saptanamayan bir HDV RNA tepkisine yol açtığını gösteriyor." yazarlar yazıyor.

Çalışma, bulevirtid üreticisi Gilead Sciences tarafından finanse edildi.

Özet/Tam Metin (abonelik veya ödeme gerekebilir)

Editörden (abonelik veya ödeme gerekebilir)

Daha Fazla Bilgi

Sorumluluk reddi beyanı: Tıbbi makalelerdeki istatistiksel veriler genel eğilimleri sağlar ve bireylere ait değildir. Bireysel faktörler büyük ölçüde değişebilir. Bireysel sağlık hizmeti kararları için her zaman kişiselleştirilmiş tıbbi tavsiye alın.

Kaynak: HealthDay

Gönderildi : 2024-06-11 16:47

Devamını oku

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler