Cagrisema demonstruje u dospělých s obezitou nebo s nadváhou a diabetes typu 2 v pokusu Redefine 2 u dospělých s obezitou nebo s nadváhou a diabetem 2. typu 2. typu diabetes typu 2

Sledujte Drugslib

Bagsværd, Dánsko, 10. března 2025 - Novo Nordisk dnes oznámil výsledky z Redefine 2, studie fáze 3 v globálním programu Redefine. Redefine 2 je 68týdenní studie účinnosti a bezpečnosti zkoumající jednou týdně subkutánní kagrisem (kombinace pevné dávky cagrilintidu 2,4 mg a semaglutidu 2,4 mg) ve srovnání s placebem. Soubor zahrnoval 1 206 randomizovaných lidí s obezitou nebo s nadváhou a diabetem typu 2 a průměrnou základní tělesnou hmotnost 102 kg.

Studie Redefine 2 byla založena na flexibilním protokolu, což pacientům umožnilo modifikovat jejich dávkování v průběhu pokusu. Po 68 týdnech bylo 61,9% pacientů léčených kagrisemem na nejvyšší dávce. Úbytek na váze 5% nebo více po 68 týdnech byl konečným koncovým bodem a bylo dosaženo 89,7% pacientů na cagrisema, ve srovnání s 30,3% pomocí placeba.

Při použití politiky léčby odhad2 dosáhli lidé ošetřené cagrisemem vynikající úbytek hmotnosti 13,7% ve srovnání s 3,4% u placeba.

V pokusu se zdálo, že Cagrisema má bezpečný a dobře tolerovaný profil. Nejběžnější nežádoucí účinky s cagrisemem byly gastrointestinální a velká většina byla mírná až střední a v průběhu času snižována, konzistentní s třídou agonisty receptoru GLP-1.

„Výsledky Redefine 2 potvrdily vynikající účinnost cagrisem u lidí s nadváhou nebo obezitou a diabetem 2. typu,“ řekl Martin Holst Lange, výkonný viceprezident pro rozvoj v Novo Nordisk. "Těšíme se, až přineseme tuto druhou klíčovou studii regulačním orgánům s cílem zpřístupnit tuto terapii nové generace milionům potřebných pacientů."

o cagrisemu Jednou týdně subkutánní kagrisem je zkoumán novo Nordisk jako léčba dospělých s nadváhou nebo obezitou (redefinický program) a jako léčbu dospělých s diabetem typu 2 (reimagine program). Cagrisema je kombinace pevné dávky dlouhodobě působícího analogu amylinu, cagrilintidu 2,4 mg a semaglutidu 2,4 mg. Obě molekuly vyvolávají úbytek hmotnosti snížením hladu, zvyšováním pocitů plnosti a tím pomoci lidem jíst méně a snižovat jejich příjem kalorií. Program globálního klinického hodnocení se skládá ze dvou klíčových studií fáze 3, které se přihlásily přibližně 4 600 dospělých s nadváhou nebo obezitou. Zkušební program fáze 3 zahrnuje:

Redefine 1-68týdenní účinnost a bezpečnostní fáze 3 studie s jednou týdně kagrisem, cagrilintidem 2,4 mg a semaglutidem 2,4 mg versus placebo u 3 417 dospělých s obezitou nebo nadměrnou váhou s typem 2.

Redefine 2-68týdenní účinnost a bezpečnostní fáze 3 Studie s jednou týdně kagrisem versus placebo u 1 200 dospělých s diabetem 2. typu a obezitou nebo nadváhou.

redefine 3-Event-založená kardiovaskulární výsledky s 3. 000 dospělými v 7 000 dospělé karty 2 v 7. 000 dospělé karty 2 v 7.000 Kardiovascular CeanioVasces v 7 000 Kardiovascular Onsersions v 7 000 Kardiovascular Onsersed v 7 000 Kardiovovansculars onemocněním 2. Diabetes.

Redefine 4-84týdenní studie účinnosti a bezpečnosti fáze 3 s jednou týdně kagrisem versus jednou týdně tirzepatidem 15 mg u 800 dospělých s obezitou.

o novo nordsisk novo Nordiskisked je v roce 1923 a v Denmark. Naším cílem je řídit změnu a porazit vážná chronická onemocnění postavená na našem dědictví v diabetu. Děláme tak průkopnickými vědeckými průlomy, rozšiřujeme přístup k našim lékům a pracujeme na prevenci a nakonec vyléčit nemoci. Novo Nordisk zaměstnává asi 76 300 lidí v 80 zemích a prodává své produkty v přibližně 170 zemích. Akcie B Nordisk B jsou uvedeny na Nasdaq Copenhagen (Novo-B). Jeho ADR jsou uvedeny na New York Stock Exchange (NVO). Pro více informací navštivte novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn a YouTube.

1 na základě odhadu zkušebního produktu podle zkušebního protokolu, bez ohledu na pevnost dávky2 na základě odhadu léčby: účinek léčby bez ohledu na dodržování léčby

Zdroj: novo Nordisk

Vyslán : 2025-03-11 12:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova