Cagrisema menunjukkan penurunan berat badan yang unggul pada orang dewasa dengan obesiti atau kelebihan berat badan dan diabetes jenis 2 dalam percubaan Redefine 2

Ikuti Drugslib di

Bagsværd, Denmark, 10 Mac 2025 - Hari ini, Novo Nordisk mengumumkan hasil utama dari Redefine 2, percubaan fasa 3 dalam program Redefine Global. Redefine 2 adalah keberkesanan dan percubaan keselamatan 68 minggu yang menyiasat cagrisema subkutaneus sekali seminggu (gabungan dos tetap cagrilintide 2.4 mg dan semaglutide 2.4 mg) berbanding plasebo. Percubaan itu termasuk 1,206 orang rawak dengan obesiti atau berat badan berlebihan dan diabetes jenis 2 dan berat badan asas purata 102 kg.

Percubaan Redefine 2 didasarkan pada protokol fleksibel, yang membolehkan pesakit mengubah suai dos mereka sepanjang perbicaraan. Selepas 68 minggu, 61.9% pesakit yang dirawat dengan cagrisema berada pada dos tertinggi.

Apabila menilai kesan rawatan, jika semua orang mematuhi rawatan1, orang yang dirawat dengan cagrisema mencapai penurunan berat badan sebanyak 15.7% selepas 68 minggu berbanding 3.1% dengan plasebo. Penurunan berat badan sebanyak 5% atau lebih selepas 68 minggu adalah titik akhir bersama dan dicapai oleh 89.7% pesakit pada cagrisema, berbanding 30.3% oleh plasebo.

Apabila memohon anggaran dasar rawatan2, orang yang dirawat dengan cagrisema mencapai penurunan berat badan yang unggul sebanyak 13.7% berbanding 3.4% dengan plasebo.

Dalam perbicaraan, cagrisema kelihatan mempunyai profil yang selamat dan selamat. Peristiwa buruk yang paling biasa dengan cagrisema adalah gastrousus, dan majoriti adalah ringan hingga sederhana dan berkurangan dari masa ke masa, selaras dengan kelas agonis reseptor GLP-1.

"Hasil Redefine 2 mengesahkan keberkesanan cagrisema yang unggul pada orang yang berlebihan berat badan atau obesiti dan diabetes jenis 2," kata Martin Holst Lange, naib presiden eksekutif untuk pembangunan di Novo Nordisk. "Kami tidak sabar-sabar untuk membawa percubaan penting kedua ini kepada pihak berkuasa pengawalseliaan dengan tujuan membuat terapi generasi akan datang yang tersedia kepada berjuta-juta pesakit yang memerlukan."

Mengenai cagrisema cagrisema subkutaneus sekali-sekala sedang disiasat oleh Novo Nordisk sebagai rawatan untuk orang dewasa dengan kelebihan berat badan atau obesiti (mentakrifkan program) dan sebagai rawatan untuk orang dewasa dengan diabetes jenis 2 (program reimagine). Cagrisema adalah gabungan dos tetap analog amylin yang panjang, cagrilintide 2.4 mg dan semaglutide 2.4 mg. Kedua-dua molekul ini mendorong penurunan berat badan dengan mengurangkan kelaparan, meningkatkan perasaan kenyang dan dengan itu membantu orang makan kurang dan mengurangkan pengambilan kalori mereka. Program percubaan klinikal global terdiri daripada dua ujian fasa 3 penting, yang telah mendaftarkan kira -kira 4,600 orang dewasa dengan kelebihan berat badan atau obesiti. Program percubaan fasa 3 termasuk:

Redefine 1-keberkesanan 68 minggu dan keselamatan fasa 3 percubaan cagrisema sekali-seminggu, cagrilintide 2.4 mg dan semaglutide 2.4 mg berbanding plasebo pada 3,417 orang dewasa dengan obesiti atau lebih berat

Menetapkan semula 2-Percubaan Fasa dan Keselamatan Fasa 3 minggu 38 minggu cagrisema sekali-sekala berbanding plasebo pada 1,200 orang dewasa dengan diabetes jenis 2 dan sama ada obesiti atau kelebihan berat badan.

2 Diabetes.

Redefine 4-Percubaan Fasa dan Keselamatan Fasa 3 84 minggu dari cagrisema sekali-sekala berbanding Tirzepatide 15 mg pada 800 orang dewasa dengan obesiti. Tujuan kami adalah untuk memacu perubahan untuk mengalahkan penyakit kronik yang serius yang dibina di atas warisan kami dalam diabetes. Kami berbuat demikian dengan merintis kejayaan saintifik, memperluaskan akses kepada ubat -ubatan kami dan bekerja untuk mencegah dan akhirnya menyembuhkan penyakit. Novo Nordisk menggunakan kira -kira 76,300 orang di 80 negara dan memasarkan produknya di sekitar 170 negara. Saham B Novo Nordisk disenaraikan di Nasdaq Copenhagen (Novo-B). ADRnya disenaraikan di New York Stock Exchange (NVO). Untuk maklumat lanjut, lawati Novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn dan YouTube.

1 Berdasarkan anggaran produk percubaan mengikut protokol percubaan, tanpa mengira kekuatan dos2 berdasarkan anggaran dasar rawatan: kesan rawatan tanpa mengira pematuhan rawatan

Sumber: Novo Nordisk

Disiarkan : 2025-03-11 12:00

Baca lagi

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

Kata kunci yang popular