CagriSema Nduduhake Mundhut Bobot Unggul ing Wong diwasa kanthi Obesitas utawa Kabotan ing Uji Coba REDEFINE 1

Tindakake Drugslib ing

Bagsværd, Denmark, 20 Desember 2024 - Novo Nordisk dina iki ngumumake asil judhul saka REDEFINE 1, uji coba fase 3 ing program REDEFINE global. REDEFINE 1 minangka uji coba khasiat lan safety 68 minggu sing nyelidiki CagriSema subkutan (kombinasi dosis tetep saka cagrilintide 2.4 mg lan semaglutide 2.4 mg) dibandhingake karo komponen individu cagrilintide 2.4 mg, semaglutide 2.4 mg lan plasebo, kabeh diwenehake saben minggu. Uji coba kasebut kalebu 3,417 wong kanthi acak kanthi obesitas utawa kabotan kanthi siji utawa luwih komorbiditas lan bobot awak rata-rata rata-rata 106.9 kg.

Ulasan kasebut entuk titik pungkasan utamane kanthi nuduhake mundhut bobot awak sing signifikan lan unggul ing minggu 68 karo CagriSema lawan plasebo.

Ujian REDEFINE 1 adhedhasar protokol sing fleksibel, ngidini pasien ngowahi dosis sajrone uji coba. Sawise 68 minggu, 57,3% pasien sing diobati karo CagriSema ana ing dosis paling dhuwur dibandhingake karo 82,5% karo cagrilintide 2,4 mg lan 70,2% karo semaglutide 2,4 mg.

Nalika ngevaluasi efek perawatan yen kabeh wong netepi. treatment1, wong sing diobati karo CagriSema entuk mundhut bobot sing unggul 22,7% sawise 68 minggu dibandhingake karo pangurangan 11,8% karo cagrilintide 2,4 mg, 16,1% karo semaglutide 2,4 mg lan 2,3% mung plasebo. Kajaba iku, 40,4% pasien sing nampa CagriSema mundhut bobote 25% utawa luwih sawise 68 minggu, dibandhingake karo 6,0% karo cagrilintide 2,4 mg, 16,2% karo semaglutide 2,4 mg, lan 0,9% karo plasebo.

Nalika ngetrapake estimasi kabijakan perawatan2, wong sing diobati karo CagriSema entuk bobot mundhut sing unggul 20,4% dibandhingake karo pangurangan 11,5% karo cagrilintide 2,4 mg, 14,9% karo semaglutide 2,4 mg lan 3,0% karo plasebo.

Ing uji coba, CagriSema, cagrilintide 2.4 mg lan semaglutide 2.4 mg katon duwe profil sing aman lan ditoleransi. Efek samping sing paling umum karo CagriSema yaiku gastrointestinal, lan akeh sing entheng nganti sedheng lan suda sajrone wektu, konsisten karo kelas agonis reseptor GLP-1.

"We are diwanti-wanti dening profil bobot mundhut saka CagriSema nuduhake kaunggulan liwat loro semaglutide lan cagrilintide ing monotherapy ing REDEFINE 1 nyoba. Iki digayuh sanajan mung 57% pasien tekan dosis CagriSema paling dhuwur, "ujare Martin Holst Lange, wakil presiden eksekutif kanggo Pembangunan ing Novo Nordisk. "Kanthi wawasan sing dipikolehi saka uji coba REDEFINE 1, kita rencana kanggo njelajah luwih potensial bobot mundhut tambahan saka CagriSema." diabetes lan obesitas utawa kabotan samesthine ing separo pisanan 2025.

Babagan CagriSemaCagriSema subkutan sapisan minggu diselidiki dening Novo Nordisk minangka perawatan kanggo wong diwasa kanthi bobot keluwih utawa obesitas (program REDEFINE) lan minangka perawatan kanggo wong diwasa diabetes tipe 2 (program REIMAGINE) . CagriSema minangka kombinasi dosis tetep saka analog amylin long-acting, cagrilintide 2.4 mg lan semaglutide 2.4 mg. Molekul loro kasebut nyebabake mundhut bobot kanthi ngurangi rasa keluwen, nambah rasa kenyang lan kanthi mangkono mbantu wong mangan kurang lan ngurangi asupan kalori.Babagan program uji klinis REDEFINEREDEFINE minangka program pangembangan klinis fase 3 kanthi sapisan- CagriSema subkutan saben minggu ing obesitas. Program uji klinis global kasusun saka rong uji coba fase 3 sing penting, sing ndhaptar kira-kira 4,600 wong diwasa kanthi bobot keluwih utawa obesitas. Uji coba fase 3 tambahan lagi ditindakake.

REDEFINE 1 - uji coba fase 3 kanthi efektifitas lan safety 68 minggu saka CagriSema, cagrilintide 2.4 mg lan semaglutide 2.4 mg saben minggu karo plasebo ing 3,400 wong diwasa kanthi obesitas utawa kabotan. siji utawa luwih komorbiditas lan tanpa diabetes tipe 2.

REDEFINE 2 - uji coba fase 3 kanthi efektifitas lan safety 68 minggu saka CagriSema sapisan saben minggu versus plasebo ing 1,200 wong diwasa kanthi diabetes tipe 2 lan obesitas utawa kabotan.

REDEFINE 3 - acara-driven asil kardiovaskuler fase 3 nyoba CagriSema sepisan saben minggu versus plasebo ing 7.000 wong diwasa kanthi penyakit kardiovaskular utawa tanpa diabetes tipe 2.

REDEFINE 4 - uji coba fase 3 efektifitas lan safety 72 minggu saka CagriSema sepisan saben minggu versus tirzepatide 15 mg saben minggu ing 800 wong diwasa kanthi obesitas.

Babagan Novo Nordisk > Novo Nordisk minangka perusahaan kesehatan global terkemuka, didegake ing 1923 lan kantor pusat ing Denmark. Tujuan kita yaiku kanggo ngowahi owah-owahan kanggo ngalahake penyakit kronis sing serius, sing dibangun ing warisan diabetes. Kita nindakake kanthi ngrintis terobosan ilmiah, ngembangake akses menyang obat-obatan, lan makarya kanggo nyegah lan ngobati penyakit. Novo Nordisk makaryakke udakara 72.000 karyawan ing 80 negara lan pasar produke ing sekitar 170 negara. Enggo bareng Novo Nordisk's B kadhaptar ing Nasdaq Copenhagen (Novo-B). ADR kasebut kadhaptar ing Bursa Saham New York (NVO). Kanggo informasi luwih lengkap, bukak novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn lan YouTube.

1 Adhedhasar estimasi produk uji coba miturut protokol uji coba, preduli saka kekuatan dosis2 Adhedhasar estimasi kabijakan perawatan: efek perawatan preduli saka ketaatan perawatan

Sumber: Novo Nordisk

Dikirim : 2024-12-27 06:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer