مجموعة Camizestrant تؤخر الوقت للتقدم الأول بنسبة 55% والتقدم الثاني بنسبة 37% لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم إيجابي الموارد البشرية مع طفرة ورم ESR1 الناشئة في تجربة SERENA-6

اتبع Drugslib على

2 يونيو 2026 - أظهرت النتائج الإيجابية الإضافية من تجربة المرحلة الثالثة لـ SERENA-6 أن دواء Camizestrant من AstraZeneca بالإضافة إلى مثبط الكيناز المعتمد على السيكلين (CDK) 4/6 - palbociclib أو Ribociclib أو abemaciclib - حافظ على فائدة البقاء على قيد الحياة بدون تقدم (PFS) مع متابعة أطول وحقق تحسنًا مهمًا إحصائيًا وذو معنى سريريًا في البقاء على قيد الحياة بدون تقدم. (PFS2)، مما يدل على فائدة مستدامة تتجاوز العلاج الأولي. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت التحليلات الاستكشافية أن مجموعة camizesrant خفضت بشكل كبير إجمالي الحمض النووي للورم المنتشر (ctDNA) ومكّنت عددًا أكبر بكثير من المرضى من تحقيق إزالة كاملة لـ ctDNA.

  • أدى التحول إلى camizesrant إلى انخفاض متوسط بنسبة 99% في إجمالي ctDNA مقابل زيادة بنسبة 64% للمرضى الذين ظلوا في مستوى الرعاية
  • 51% من المرضى الذين يتلقون camizestrant حققت المجموعة تصفية إجمالية لـ ctDNA مقابل 1.9% مع مستوى الرعاية - ارتبط التصفية الإجمالية لـ ctDNA مبكرًا بتحسن في النتائج طويلة المدى

    • قامت التجربة بتقييم التحول إلى تركيبة camizestrant قبل التقدم في إعداد الخط الأول مقابل استمرار العلاج القياسي للرعاية باستخدام مثبط أروماتيز (AI) (أناستروزول أو ليتروزول) بالاشتراك مع مثبط CDK4/6 بعد اكتشاف طفرة ESR1 في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم الإيجابي لمستقبلات الهرمون (HR) وسلبي HER2.

    حقق SERENA-6 نقطة النهاية الأولية لـ PFS في التحليل المؤقت، مع عرض النتائج لأول مرة في الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO) العام الماضي ونشرت في نفس الوقت في مجلة نيو إنجلاند الطبية. 1 سيتم تقديم النتائج المحدثة اليوم خلال اجتماع ASCO السنوي لعام 2026 في شيكاغو، إلينوي (ملخص LBA1007).

    أظهرت النتائج المحدثة أن تركيبة الكازيسترانت قللت من خطر تطور المرض أو الوفاة بمقدار 55% مقابل الذكاء الاصطناعي بالإضافة إلى مثبط CDK4/6 (استنادًا إلى نسبة الخطر [HR] البالغة 0.45؛ فاصل الثقة 95% [CI] 0.34-0.59؛ p<0.00001). كان متوسط ​​معدل البقاء على قيد الحياة 16.8 شهرًا لمجموعة camizesrant مقارنة بـ 9.2 شهرًا لمجموعة الذكاء الاصطناعي، وهو ما يمثل تحسنًا متوسطًا قدره 7.6 أشهر.

    من المهم أن فائدة البقاء على قيد الحياة التي لوحظت مع مجموعة camizesrant استمرت إلى ما بعد التقدم الأولي. بالنسبة لنقطة النهاية الثانوية الرئيسية لـ PFS2، وهو مقياس لمتانة العلاج بعد التقدم الأول، أظهر تحليل PFS2 النهائي أن تركيبة الكازيسترانت قللت من خطر تطور المرض الثاني أو الوفاة بنسبة 37٪ مقابل ذراع المقارنة (HR 0.63؛ 95٪ CI 0.46-0.86؛ p = 0.00373)، مما يشير إلى أن فائدة التحول إلى الكاميزسترانت بالإضافة إلى مثبط CDK4/6 تم الحفاظ عليها حتى بعد تلقي المرضى العلاجات اللاحقة. كان متوسط ​​PFS2 25.7 شهرًا لمجموعة camizestrant مقارنة بـ 19.1 شهرًا لمجموعة AI.

    أظهرت مجموعة camizestrant أيضًا انخفاضات أكبر بكثير في إجمالي ctDNA في الدم مقارنةً بالعلاج المستمر باستخدام AI بالإضافة إلى مثبط CDK4/6 في الأسبوع 4 و/أو الأسبوع 8 بعد التوزيع العشوائي. كان لدى المرضى الذين تحولوا إلى تركيبة camizestrant انخفاض متوسط ​​بنسبة 99% في إجمالي ctDNA بحلول الأسبوع الثامن، مع تحقيق 51% منهم إزالة إجمالية لـ ctDNA، مقارنة بمتوسط ​​زيادة بنسبة 64% في إجمالي ctDNA بحلول الأسبوع 8، و1.9% إجمالي تصفية ctDNA بين المرضى الذين بقوا على تركيبة الذكاء الاصطناعي. تُظهر هذه النتائج التأثير المبكر للتحول إلى دواء كاميزسترانت على ctDNA المرتبط بتقليل عبء الورم.

    ارتبطت تصفية إجمالي ctDNA أثناء العلاج بفوائد سريرية طويلة المدى بما في ذلك تحسين البقاء الإجمالي (OS) عبر أنواع الأورام، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم إيجابي HR وسالب HER2 الذين يتلقون علاجًا قائمًا على الغدد الصماء بالإضافة إلى مثبط CDK4 / 6.2،3 في تحليل استكشافي تم تجميعه عبر كلا الذراعين في SERENA-6، ارتبط إجمالي تصفية ctDNA بفائدة OS (HR 0.39؛ 95٪ CI) (0.19-0.73)، بما يتوافق مع دراسات أخرى.

    أظهرت بيانات نقطة النهاية الثانوية الرئيسية لنظام التشغيل اتجاهًا رقميًا لصالح مجموعة camizesrant (HR 0.87؛ CI 0.57-1.30) عند نضج 30%. وستستمر التجربة حتى التحليل النهائي لتقييم نظام التشغيل.

    قال فرانسوا كليمان بيدارد، دكتوراه في الطب، دكتوراه، أستاذ علم الأورام الطبي في معهد كوري وجامعة فرساي (باريس/ساكلاي) بفرنسا والباحث الرئيسي المشارك في التجربة: "إن تحسين النتائج للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم إيجابي الموارد البشرية في وقت مبكر من علاجهم أمر بالغ الأهمية لأنه بمجرد تقدم المرض، يصبح العلاج أكثر صعوبة وتتفاقم النتائج. وتدعم نتائج SERENA-6 المحدثة نموذج التحول إلى العلاج التقليدي". قالت سوزان جالبريث، نائب الرئيس التنفيذي لأبحاث وتطوير أمراض الدم في شركة AstraZeneca: "أكثر من نصف المرضى الذين تحولوا إلى تركيبة الكازيسترانت قاموا بإزالة الحمض النووي للورم من مجرى الدم بشكل كامل مقارنة بنسبة 2%". "يوفر هذا دليلًا قويًا على أن تبديل العلاج المبكر له فعالية قوية ضد الأورام، ويدعم إمكانية تحقيق فائدة سريرية طويلة المدى. كما أدى التحول إلى تركيبة الكازيسترانت إلى إطالة الوقت الذي يعيشه المرضى دون تطور المرض بعد علاج الخط الأول والثاني، مما أدى إلى تأخير الحاجة إلى علاجات أكثر كثافة، وساعد المرضى على الحفاظ على نوعية حياتهم. تضيف هذه النتائج معًا إلى البيانات المتزايدة التي تدعم إمكانات تركيبة الكاميزسترانت لتحسين النتائج لهؤلاء المرضى المصابين بسرطان الثدي المتقدم. "

    ملخص النتائج: SERENA-6 في ASCO 2026

    مثبط كاميزسترانت + CDK4/6

    مثبط AI + CDK4/6

    PFSi

    عدد المرضى (ن)

    157

    158

    متوسط ​​معدل البقاء على قيد الحياة (أشهر)

    16.8 (14.7-19.4)

    9.2 (7.2-9.7)

    معدل الدفع مقابل النجاح لمدة 24 شهرًا

    34.9%

    14.2%

    نسبة الخطر (95% CI)

    0.45 (0.34-0.59)

    القيمة p

    p<0.00001

    PFS2ii

    عدد المرضى (ن)

    157

    158

    متوسط ​​PFS2 (أشهر)

    25.7 (20.4-30.3)

    19.1 (16.8-21.0)

    معدل PFS2 لمدة 24 شهرًا

    50.8%

    36.3%

    نسبة الخطر (95% CI)

    0.63 (0.46-0.86)

    القيمة p

    p=0.00373

    نظام التشغيلiii

    الأحداث، n (%)

    46 (29.3)

    49 (31.0)

    نسبة الخطر (95% CI)

    0.87 (0.57-1.30)

    التغير في إجمالي ctDNA

    متوسط ​​التغير من خط الأساس في الأسبوع 8

    -99%

    +64%

    إجمالي تصفية ctDNAiv

    عدد المرضى الذين لديهم تصفية/إجمالي تحليل

    50/98

    2/108

    المرضى الذين لديهم إجمالي تصفية ctDNA (%)

    51.0

    1.9

    CI، فاصل الثقة؛ الموارد البشرية، ونسبة المخاطر؛ PFS، البقاء على قيد الحياة خالية من التقدم؛ PFS2، البقاء على قيد الحياة خالية من التقدم 2؛ نظام التشغيل، البقاء الشامل

    تم تعريف PFS وفقًا لـ RECIST v1.1. تم تقدير الموارد البشرية باستخدام نموذج كوكس للمخاطر النسبية المعدل لعوامل التقسيم الطبقي. تم تعريف PFS2 على أنه الوقت من التوزيع العشوائي إلى أقرب تطور للمرض بعد العلاج اللاحق الأول أو الوفاة؛ تمثل النتائج تحليل PFS2 النهائي. نية علاج مجموعة المرضى؛ كان النضج هو 30٪ من تصفية ctDNA التي تم تعريفها على أنها الانتقال من إجمالي ctDNA القابل للقياس الكمي في الأساس بواسطة اختبار Guardant360 إلى ctDNA غير القابل للاكتشاف بعد العلاج في الأسبوع 4 و / أو الأسبوع 8

    أظهرت التحليلات الإضافية أن تركيبة camizestrant أخرت الحاجة إلى علاج لاحق أكثر كثافة، بما في ذلك العلاج الكيميائي أو تقارنات الأدوية المضادة للأجسام المضادة (ADCs). كان متوسط ​​​​البقاء على قيد الحياة بدون العلاج الكيميائي / ADC 22.6 شهرًا لمجموعة camizesrant مقابل 18.7 شهرًا لمجموعة AI (HR 0.64؛ 95٪ CI 0.47-0.87؛ p = 0.00375). وارتبطت تركيبة الكاميزسترانت أيضًا بتأخير التدهور في أعراض السرطان التي أبلغ عنها المريض مثل الألم والحالة الصحية العالمية ونوعية الحياة.

    كان ملف تعريف السلامة الخاص بـ camizestrant بالاشتراك مع palbociclib أو Ribociclib أو abemaciclib في تجربة SERENA-6 متسقًا مع ملف تعريف السلامة المعروف لكل دواء. لم يتم تحديد أي مخاوف جديدة تتعلق بالسلامة، وكانت حالات التوقف عن العلاج منخفضة للغاية ومتشابهة في كلا النوعين.

    تمت الموافقة على Camizestant في الإمارات العربية المتحدة والمملكة العربية السعودية بناءً على تجربة SERENA-6. اعتمدت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية مؤخرًا رأيًا إيجابيًا يوصي بالموافقة على تركيبة الكازيسترانت في الاتحاد الأوروبي بناءً على نتائج تجربة المرحلة الثالثة من SERENA-6.

    تخضع الطلبات التنظيمية أيضًا حاليًا للمراجعة في الولايات المتحدة واليابان والعديد من البلدان الأخرى. مددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الأسبوع الماضي تاريخ قانون عدم استخدام الأدوية الموصوفة طبيًا لمراجعة النتائج المحدثة من تجربة SERENA-6.

    سرطان الثدي ذو التأثير الإيجابي على الموارد البشريةيعد سرطان الثدي ثاني أكثر أنواع السرطان شيوعًا وأحد الأسباب الرئيسية للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم.4 تم تشخيص إصابة أكثر من مليوني مريضة بسرطان الثدي في عام 2022، مع أكثر من 665000 حالة وفاة على مستوى العالم.4 بينما تكون معدلات البقاء على قيد الحياة مرتفعة بالنسبة لأولئك الذين تم تشخيص إصابتهم بسرطان الثدي مبكرًا، من المتوقع أن يعيش حوالي 30% فقط من المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم بالمرض النقيلي أو الذين يتطورون إليه لمدة خمس سنوات بعد التشخيص.5

    يعد سرطان الثدي الإيجابي للموارد البشرية، الذي يتميز بالتعبير عن مستقبلات هرمون الاستروجين أو البروجسترون، أو كليهما، النوع الفرعي الأكثر شيوعًا لسرطان الثدي حيث تعتبر 70٪ من الأورام إيجابية للموارد البشرية وسلبية HER2.5 أكثر من 97٪ من أورام سرطان الثدي الإيجابية للموارد البشرية هي مستقبلات هرمون الاستروجين (ER) إيجابية. غالبًا ما تدفع وحدات ER نمو خلايا سرطان الثدي الإيجابية للموارد البشرية.6

    على مستوى العالم، يتم علاج ما يقرب من 200000 مريضة مصابة بسرطان الثدي إيجابي الموارد البشرية باستخدام دواء في الخط الأول؛ في أغلب الأحيان مع علاجات الغدد الصماء التي تستهدف الأمراض التي تسببها الاستروجين، والتي غالبًا ما تقترن بمثبطات CDK4/6.7-9 ومع ذلك، تتطور مقاومة هذه العلاجات لدى العديد من المرضى.9 وبمجرد حدوث ذلك، تكون خيارات العلاج محدودة وتكون معدلات البقاء على قيد الحياة منخفضة حيث يتوقع أن يعيش ما يقرب من 36% من المرضى بعد خمس سنوات من التشخيص.5،9

    تعد الطفرات في جين ESR1 محركًا رئيسيًا لمقاومة الغدد الصماء وترتبط بالنتائج السيئة، التي تظهر أثناء علاج المرض وتصبح أكثر انتشارًا مع تقدم المرض. 10،11 ما يقرب من 30٪ من المرضى الذين يعانون من مرض إيجابي HR حساس للغدد الصماء يصابون بطفرات ESR1 أثناء علاج الخط الأول قبل تطور المرض. 7

    تحسين علاج الغدد الصماء والتغلب على المقاومة لتمكين المرضى من الاستمرار يعد الاستفادة من هذه العلاجات، بالإضافة إلى تحديد علاجات جديدة لأولئك الذين تقل احتمالية استفادتهم، من المجالات النشطة التي تركز عليها أبحاث سرطان الثدي.

    SERENA-6SERENA-6 هي تجربة عشوائية مزدوجة التعمية من المرحلة الثالثة تقيم فعالية وسلامة الكاميزسترانت بالاشتراك مع مثبط CDK4/6 (بالبوسيكليب أو ريبوسيليب أو أبيماسيكليب) مقابل العلاج باستخدام الذكاء الاصطناعي (أناستروزول أو ليتروزول) بالاشتراك مع مثبط CDK4/6 (بالبوسيكليب أو ريبوسيليب أو abemaciclib) في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم إيجابي HR وسالب HER2 (المرضى الذين يعانون من مرض متقدم محليًا أو مرض نقيلي) والذين تحتوي أورامهم على طفرة ESR1 ناشئة.

    سجلت التجربة العالمية 315 مريضًا بالغًا مصابين بسرطان الثدي المتقدم إيجابي HR وسالب HER2، ويخضعون للعلاج باستخدام الذكاء الاصطناعي بالاشتراك مع مثبط CDK4/6 كعلاج الخط الأول. نقطة النهاية الأولية لتجربة SERENA-6 هي PFS وفقًا لتقييم المحقق، مع نقاط النهاية الثانوية بما في ذلك نظام التشغيل، وPFS2 من خلال تقييم المحقق.

    إن SERENA-6 هي أول تجربة تسجيلية عالمية في المرحلة الثالثة تستخدم نهجًا موجهًا بالحمض النووي للورم (ctDNA) للكشف عن ظهور مقاومة الغدد الصماء والإبلاغ عن التحول في العلاج قبل تطور المرض. استخدم تصميم التجربة المبتكر مراقبة الحمض النووي المقطعي عبر فحص الدم في وقت إجراء فحوصات روتينية للورم كل شهرين إلى ثلاثة أشهر لتحديد المرضى بحثًا عن علامات مبكرة لمقاومة الغدد الصماء من خلال ظهور طفرات ESR1. بعد الكشف عن طفرة ESR1 دون تطور المرض، تم تحويل علاج الغدد الصماء للمرضى إلى كاميزسترانت من العلاج المستمر باستخدام الذكاء الاصطناعي، مع الاستمرار في الدمج مع نفس مثبط CDK4/6.

    كاميزسترانتكاميزسترانت هو دواء استقصائي وقوي من الجيل التالي لمستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائية عن طريق الفم (SERD) ومضاد ER الكامل الموجود حاليًا في تجارب المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الثدي إيجابي الموارد البشرية.

    يقوم برنامج التطوير السريري الواسع والقوي والمبتكر لشركة AstraZeneca، بما في ذلك تجارب SERENA-6 وSERENA-4 وCAMBRIA-1 وCAMBRIA-2، بتقييم سلامة وفعالية دواء كاميزسترانت عند استخدامه كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع مثبطات CDK4/6 لمعالجة عدد من مجالات الاحتياجات غير الملباة في سرطان الثدي إيجابي الموارد البشرية وسالب HER2.

    أظهر "كاميزسترانت" نشاطًا مضادًا للسرطان عبر مجموعة من النماذج قبل السريرية، بما في ذلك تلك التي تحتوي على طفرات منشطة للخلايا الإستروجينية. في تجربة "سيرينا-2" للمرحلة الثانية، أظهر "كاميزسترانت" تحسناً مهماً إحصائياً وذو مغزى سريري في PFS مقابل "فاسلوديكس" (fulvestrant) في إجمالي مجتمع التجربة، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من طفرات ورم "ESR1" بغض النظر عن العلاج السابق بمثبطات "CDK4/6" في المرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي الإيجابي للـ ER، والذين عولجوا سابقاً بعلاج الغدد الصماء. أظهرت تجربة "سيرينا-1" في المرحلة الأولى أن عقار "كاميزسترانت" جيد التحمل وله خصائص واعدة مضادة للأورام عند تناوله بمفرده أو بالاشتراك مع "بالبوسيكليب" و"ريبوسيكليب" و"أبيماسيليب"؛ ثلاثة مثبطات CDK4/6 مستخدمة على نطاق واسع.

    أسترازينيكا في علاج سرطان الثديبدافع من الفهم المتزايد لبيولوجيا سرطان الثدي، تتحدى أسترازينيكا وتعيد تعريف النموذج السريري الحالي لكيفية تصنيف سرطان الثدي وعلاجه لتقديم علاجات أكثر فعالية للمرضى المحتاجين - مع الطموح الجريء للقضاء على سرطان الثدي كسبب للوفاة في يوم من الأيام.

    تمتلك أسترازينيكا مجموعة شاملة من المركبات المعتمدة والواعدة قيد التطوير التي تستفيد من آليات العمل المختلفة لمعالجة التنوع البيولوجي. بيئة ورم سرطان الثدي.

    من خلال Enhertu (trastuzumab deruxtecan)، وهو دواء مترافق للأجسام المضادة الموجهة لـ HER2 (ADC)، تهدف AstraZeneca وDaiichi Sankyo إلى تحسين النتائج في سرطان الثدي النقيلي الإيجابي HER2 والمنخفض HER2 والمنخفض للغاية HER2 ويستكشفون إمكاناته في خطوط العلاج السابقة وفي إعدادات سرطان الثدي الجديدة.

    في سرطان الثدي الإيجابي HR، تواصل AstraZeneca تحسين النتائج باستخدام الأدوية الأساسية Faslodex وZoladex (goserelin) وتهدف إلى إعادة تشكيل المجال الإيجابي للموارد البشرية باستخدام مثبط AKT الأول في فئته، Truqap (capivasertib)، وADC الموجه من TROP-2، وDatroway (datopotamab deruxtecan) والجيل القادم من SERD عن طريق الفم وcamizestrant الطبي الجديد المحتمل.

    يعد مثبط PARP Lynparza (olaparib) أحد خيارات العلاج المستهدفة التي تمت دراستها لدى مرضى سرطان الثدي المبكر والمنتشر الذين لديهم طفرة BRCA الموروثة. تواصل AstraZeneca مع MSD (شركة Merck & Co., Inc. في الولايات المتحدة وكندا) البحث عن Lynparza في هذه الإعدادات. تستكشف AstraZeneca أيضًا إمكانات الساروباريب، وهو مثبط قوي وانتقائي لـ PARP1، بالاشتراك مع camizestrant في سرطان الثدي المتقدم المتحور على BRCA، وإيجابية HR، وسلبية HER2.

    لتوفير خيارات العلاج التي تشتد الحاجة إليها للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الثلاثي السلبي، وهو شكل عدواني من سرطان الثدي، تتعاون AstraZeneca مع Daiichi Sankyo لتقييم إمكانات العلاج. داتروواي بمفرده وبالاشتراك مع العلاج المناعي إيمفينزي (دورفالوماب).

    أسترازينيكا في علم الأورامتقود أسترازينيكا ثورة في علم الأورام مع طموحها لتوفير علاجات للسرطان بجميع أشكاله، باتباع العلم لفهم السرطان وجميع تعقيداته لاكتشاف وتطوير وتقديم الأدوية التي تغير الحياة للمرضى.

    ينصب تركيز الشركة على بعض أنواع السرطان الأكثر تحديًا. ومن خلال الابتكار المستمر، قامت شركة AstraZeneca ببناء واحدة من أكثر المحافظ الاستثمارية وخطوط الأنابيب تنوعًا في الصناعة، مع القدرة على تحفيز التغييرات في ممارسة الطب وتحويل تجربة المريض.

    تتمتع AstraZeneca برؤية لإعادة تعريف رعاية مرضى السرطان، وفي يوم من الأيام، القضاء على السرطان كسبب للوفاة.

    AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) هي شركة صيدلانية حيوية عالمية ذات توجه علمي تركز على اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية الموصوفة في علم الأورام والأمراض النادرة والمستحضرات الصيدلانية الحيوية، بما في ذلك أمراض القلب والأوعية الدموية والكلى. والتمثيل الغذائي والجهاز التنفسي والمناعة. يقع مقر شركة AstraZeneca في كامبريدج بالمملكة المتحدة، وتباع أدوية AstraZeneca المبتكرة في أكثر من 125 دولة ويستخدمها ملايين المرضى حول العالم. يرجى زيارة موقع astrazeneca.com ومتابعة الشركة على وسائل التواصل الاجتماعي @AstraZeneca.

    المراجع

  • Bidard FC، وآخرون. الخط الأول لـ Camizestrant لسرطان الثدي المتقدم المتحور ESR1. إن إنجل جي ميد 2025؛ DOI: 10.1056/NEJMoa2502929.
  • شيا إس كيه إل، وآخرون. تغيرات الحمض النووي الديناميكي للورم أثناء العلاج (∆ctDNA) المرتبطة بالبقاء على قيد الحياة بدون تقدم (PFS) والبقاء الإجمالي (OS) للمرضى (pts) المصابين بسرطان الثدي المتقدم HR+/HER2− (ABC) في MONALEESA-3 (ML-3). J كلين أونكول 2024;42(16_suppl):1012.
  • فوينتيس-أنتراس جي، وآخرون. مراقبة ctDNA الشخصية لدى مرضى سرطان الثدي النقيلي HR+/HER2− أثناء علاج مثبطات الغدد الصماء وCDK4/6. سرطان الثدي npj 2025;11:74.
  • Bray F, et al. إحصاءات السرطان العالمية 2022: تقديرات GLOBOCAN لمعدلات الإصابة والوفيات في جميع أنحاء العالم لـ 36 حالة سرطان في 185 دولة. CA السرطان J كلين. 2024؛ 1- 35. DOI:10.3322/caac.21834.
  • المعهد الوطني للسرطان. حقائق إحصائيات السرطان: الأنواع الفرعية لسرطان الثدي لدى الإناث. متاح على: https://seer.cancer.gov/statfacts/html/breast-subtypes.html. تم الوصول إليه في يونيو 2026.
  • Scabia V, et al. سرطانات الثدي الإيجابية لمستقبلات هرمون الاستروجين لها حساسيات هرمونية محددة للمريض وتعتمد على مستقبلات هرمون البروجسترون. نات كومون. 2022؛ 10.1038/s41467-022-30898-0.
  • قاعدة بيانات Cerner CancerMPact. تم الوصول إليه في يونيو 2026.
  • لين إم، وآخرون. البقاء الإجمالي المقارن لمثبطات CDK4/6 بالإضافة إلى علاج الغدد الصماء مقابل علاج الغدد الصماء وحده لسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات والسالب HER2. ي السرطان. 2020; 10.7150/jca.48944.
  • لويد إم آر، وآخرون. آليات مقاومة حصار CDK4/6 في مستقبلات الهرمونات المتقدمة – سرطان الثدي الإيجابي والسلبي HER2 والفرص العلاجية الناشئة. الدقة السريرية للسرطان. 2022؛ 28(5):821-30.
  • بريت أو، وآخرون. طفرة ESR1 كمؤشر حيوي سريري ناشئ في سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمون النقيلي الدقة سرطان الثدي. 2021؛ 23:85.
  • زونديليفيتش أ، وآخرون. تتكرر طفرات ESR1 في التكرار النقيلي والموضعي الإقليمي الذي تم تشخيصه حديثًا لسرطان الثدي المعالج بالغدد الصماء وتحمل تشخيصًا أسوأ. الدقة سرطان الثدي. 2020; 22:16.
    • المصدر: AstraZeneca

    المصدر: HealthDay

    مزيد من موارد الأخبار

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • أخبار للعاملين في مجال الصحة
  • الموافقات على الأدوية الجديدة
  • تطبيقات الأدوية الجديدة
  • نتائج التجارب السريرية
  • الموافقات على الأدوية العامة
  • بودكاست Drugs.com

    • اشترك في نشرتنا الإخبارية

    مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في موقع Drugs.com في بريدك الوارد.

    نشر : 2026-06-03 10:40

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    كلمات رئيسية شعبية