Συνδυασμός Camizestrant Καθυστέρησε το χρόνο έως την πρώτη εξέλιξη κατά 55% και στη δεύτερη εξέλιξη κατά 37% σε ασθενείς με προχωρημένο HR-θετικό καρκίνο του μαστού με επείγουσα μετάλλαξη όγκου ESR1 στη δοκιμή SERENA-6
2 Ιουνίου 2026 -- Περαιτέρω θετικά αποτελέσματα από τη δοκιμή Φάσης ΙΙΙ SERENA-6 έδειξαν ότι το camizestrant της AstraZeneca συν έναν αναστολέα κινάσης εξαρτώμενης από κυκλίνη (CDK) 4/6 – palbociclib, ribociclib ή abemaciclib – διατήρησε το όφελος της εξέλιξης (αποτελέσματα χωρίς παρακολούθηση) σημαντική και κλινικά σημαντική βελτίωση στη δεύτερη επιβίωση χωρίς εξέλιξη (PFS2), επιδεικνύοντας παρατεταμένο όφελος πέρα από την αρχική θεραπεία. Επιπλέον, διερευνητικές αναλύσεις έδειξαν ότι ο συνδυασμός camizestrant μείωσε σημαντικά το συνολικό κυκλοφορούν DNA όγκου (ctDNA) και επέτρεψε σε σημαντικά περισσότερους ασθενείς να επιτύχουν ολική κάθαρση ctDNA.
Η δοκιμή αξιολόγησε τη μετάβαση στον συνδυασμό camizestrant πριν από την πρόοδο της θεραπείας σε σχέση με την 1η Αναστολέας αρωματάσης (AI) (αναστροζόλη ή λετροζόλη) σε συνδυασμό με αναστολέα CDK4/6 μετά από ανίχνευση μετάλλαξης ESR1 σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικό στον ορμονικό υποδοχέα (HR), αρνητικό HER2.
Το SERENA-6 πέτυχε το κύριο καταληκτικό σημείο του PFS στην ενδιάμεση ανάλυση, με τα αποτελέσματα που παρουσιάστηκαν για πρώτη φορά στην περσινή Αμερικανική Εταιρεία Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) και δημοσιεύθηκαν ταυτόχρονα στο The New England Journal of Medicine.1 Τα ενημερωμένα αποτελέσματα θα παρουσιαστούν σήμερα κατά τη διάρκεια της Ετήσιας Συνάντησης ASCO 2026 2026 ASCO Annual Meeting in Chicago. Τα ενημερωμένα αποτελέσματα έδειξαν ότι ο συνδυασμός camizestrant μείωσε τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου ή θανάτου κατά 55% έναντι ενός αναστολέα AI συν έναν αναστολέα CDK4/6 (βάσει αναλογίας κινδύνου [HR] 0,45, 95% διάστημα εμπιστοσύνης [CI] 0,34-0,59, p<0,00001). Ο διάμεσος PFS ήταν 16,8 μήνες για τον συνδυασμό camizestrant σε σύγκριση με 9,2 μήνες για τον συνδυασμό AI, που αντιπροσωπεύει μια μέση βελτίωση 7,6 μηνών.
Σημαντικό, το όφελος του PFS που παρατηρήθηκε με τον συνδυασμό camizestrant διατηρήθηκε πέρα από την αρχική εξέλιξη. Για το βασικό δευτερεύον τελικό σημείο του PFS2, ένα μέτρο της ανθεκτικότητας της θεραπείας πέρα από την πρώτη εξέλιξη, η τελική ανάλυση PFS2 έδειξε ότι ο συνδυασμός camizestrant μείωσε τον κίνδυνο δεύτερης εξέλιξης ή θανάτου της νόσου κατά 37% σε σύγκριση με τον βραχίονα σύγκρισης (HR 0,63; 95% CI 0,46-0,86, p=0,0037 μετάβαση σε αυτό το όφελος της κάμερας). Ο αναστολέας CDK4/6 διατηρήθηκε ακόμη και μετά τις επόμενες θεραπείες των ασθενών. Η διάμεση τιμή PFS2 ήταν 25,7 μήνες για τον συνδυασμό camizestrant σε σύγκριση με 19,1 μήνες για τον συνδυασμό AI.
Ο συνδυασμός camizestrant έδειξε επίσης σημαντικά μεγαλύτερες μειώσεις στο συνολικό ctDNA στο αίμα από τη συνέχιση της θεραπείας με έναν αναστολέα AI συν έναν αναστολέα CDK4/6 την εβδομάδα 4 ή/και την εβδομάδα μετά την τυχαία θεραπεία. Οι ασθενείς που άλλαξαν τον συνδυασμό camizestrant είχαν διάμεση μείωση 99% στο συνολικό ctDNA την εβδομάδα 8, με το 51% να επιτυγχάνει συνολική κάθαρση ctDNA, σε σύγκριση με μέση αύξηση 64% στο συνολικό ctDNA την εβδομάδα 8 και 1,9% συνολική κάθαρση ctDNA μεταξύ των ασθενών που παρέμειναν στον συνδυασμό AI. Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν την πρώιμη επίδραση της μετάβασης σε camizestrant στο ctDNA που συνδέεται με τη μείωση του φορτίου του όγκου.
Η κάθαρση του συνολικού ctDNA κατά τη διάρκεια της θεραπείας έχει συσχετιστεί με μακροπρόθεσμο κλινικό όφελος συμπεριλαμβανομένης της βελτιωμένης συνολικής επιβίωσης (OS) σε όλους τους τύπους όγκων, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με HR-θετικό, HER2-αρνητικό προχωρημένο καρκίνο του μαστού που λαμβάνουν θεραπεία με βάση το ενδοκρινικό σύστημα συν έναν αναστολέα CDK4/6. (HR 0,39; 95% CI 0,19-0,73), σύμφωνα με άλλες μελέτες.
Τα δεδομένα για το βασικό δευτερεύον τελικό σημείο του λειτουργικού συστήματος έδειξαν μια αριθμητική τάση που ευνοούσε τον συνδυασμό camizestrant (HR 0,87; CI 0,57-1,30) σε ωριμότητα 30%. Η δοκιμή θα συνεχιστεί μέχρι την τελική ανάλυση για την αξιολόγηση του λειτουργικού συστήματος.
Ο François-Clément Bidard MD, PhD, Καθηγητής Ιατρικής Ογκολογίας στο Ινστιτούτο Curie & Versailles University (Paris/Saclay) Γαλλίας και συν-κύριος ερευνητής για τη δοκιμή, δήλωσε: «Η βελτιστοποίηση των αποτελεσμάτων για ασθενείς με θετικό σε HR προχωρημένο καρκίνο του μαστού είναι κρίσιμη για τη θεραπεία τους, καθώς η νόσος επιδεινώνεται νωρίς. Τα αποτελέσματα του SERENA-6 υποστηρίζουν το παράδειγμα της μετάβασης σε συνδυασμό με βάση το camizestrant στην πρώτη γραμμή μετά την εμφάνιση μιας μετάλλαξης ESR1 και επιδεικνύουν ανθεκτικές βελτιώσεις πέρα από την αρχική θεραπεία. Η AstraZeneca, δήλωσε: «Περισσότεροι από τους μισούς ασθενείς που άλλαξαν τον συνδυασμό camizestrant καθάρισαν πλήρως το DNA του όγκου από την κυκλοφορία του αίματος τους σε σύγκριση με δύο τοις εκατό με την τυπική φροντίδα. Αυτό παρέχει ισχυρές ενδείξεις ότι ένας διακόπτης έγκαιρης θεραπείας έχει ισχυρή αντικαρκινική αποτελεσματικότητα και υποστηρίζει τη δυνατότητα για μακροπρόθεσμο κλινικό όφελος. ανάγκη για πιο εντατικές θεραπείες και βοήθησαν τους ασθενείς να διατηρήσουν την ποιότητα ζωής τους μαζί, αυτά τα αποτελέσματα προσθέτουν στα αυξανόμενα δεδομένα που υποστηρίζουν τη δυνατότητα του συνδυασμού camizestrant να βελτιώσει τα αποτελέσματα για αυτούς τους ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του μαστού.»
Σύνοψη των αποτελεσμάτων: SERENA-6 στο ASCO 2026
| "scope valign="top"> Camizestrant + αναστολέας CDK4/6 | Αναστολέας AI + CDK4/6
| |
|---|---|---|
PFSi | ||
| Αριθμός ασθενών (n) | 157 | 158 |
Μέσος όρος PFS (μήνες) | 16,8 (14,7-19,4) | 9.2 (7.2-9.7) |
| ποσοστό PFS 24 μηνών | 34,9% | 14,2% |
Λόγος κινδύνου (95% CI) | 0,45 (0,34-0,59) | |
p-value | p<0.00001 | |
PFS2ii | ||
| Αριθμός ασθενών (n) | 157 | 158 |
Μέσος όρος PFS2 (μήνες) | 25.7 (20.4-30.3) | 19,1 (16,8-21,0) |
| ποσοστό PFS2 24 μηνών | 50,8% | 36,3% |
Λόγος κινδύνου (95% CI) | 0,63 (0,46-0,86) | |
p-value | p=0.00373 | |
OSiii | ||
| Συμβάντα, n (%) | 46 (29.3) | 49 (31.0) |
Λόγος κινδύνου (95% CI) | 0,87 (0,57-1,30) | |
Αλλαγή στο συνολικό ctDNA | ||
| Μέση αλλαγή από τη γραμμή βάσης την εβδομάδα 8 | -99% | +64% |
Συνολική κάθαρση ctDNAiv | ||
| Αριθμός ασθενών με κάθαρση/συνολική ανάλυση | 50/98 | 2/108 |
Ασθενείς με ολική κάθαρση ctDNA (%) | 51,0 | 1.9 |
CI, διάστημα εμπιστοσύνης; HR, αναλογία κινδύνου; PFS, επιβίωση χωρίς εξέλιξη. PFS2, επιβίωση χωρίς εξέλιξη 2; OS, συνολική επιβίωση
i PFS ορίστηκε ανά RECIST v1.1. Το HR υπολογίστηκε χρησιμοποιώντας ένα μοντέλο αναλογικών κινδύνων Cox προσαρμοσμένο για παράγοντες διαστρωμάτωσης. Το PFS2 ορίστηκε ως ο χρόνος από την τυχαιοποίηση έως την πρώιμη εξέλιξη της νόσου μετά την πρώτη επόμενη θεραπεία ή τον θάνατο. Τα αποτελέσματα αντιπροσωπεύουν την τελική ανάλυση PFS2 iii Πληθυσμός ασθενών με πρόθεση θεραπείας. Η ωριμότητα ήταν 30% iv κάθαρση ctDNA που ορίστηκε ως η μετάβαση από το ποσοτικοποιήσιμο συνολικό ctDNA κατά την έναρξη με τον προσδιορισμό Guardant360 σε μη ανιχνεύσιμο ctDNA μετά τη θεραπεία την Εβδομάδα 4 ή/και την Εβδομάδα 8
Πρόσθετες αναλύσεις έδειξαν ότι ο συνδυασμός camizestrant καθυστέρησε την ανάγκη για πιο εντατική θεραπεία με αντισώματα. συζυγή (ADCs). Η διάμεση επιβίωση χωρίς χημειοθεραπεία/ADC ήταν 22,6 μήνες για τον συνδυασμό camizestrant έναντι 18,7 μήνες για τον συνδυασμό AI (HR 0,64, 95% CI 0,47-0,87, p=0,00375). Ο συνδυασμός camizestrant συσχετίστηκε επίσης με καθυστερημένη επιδείνωση των συμπτωμάτων καρκίνου που αναφέρθηκαν από τους ασθενείς, όπως ο πόνος, η παγκόσμια κατάσταση υγείας και η ποιότητα ζωής.
Το προφίλ ασφάλειας του camizestrant σε συνδυασμό με palbociclib, ribociclib ή abemaciclib στη δοκιμή SERENA-6 ήταν συνεπές με το γνωστό προφίλ ασφάλειας κάθε φαρμάκου. Δεν εντοπίστηκαν νέες ανησυχίες για την ασφάλεια και οι διακοπές ήταν πολύ χαμηλές και παρόμοιες και στα δύο σκέλη.
Το Camizestrant έχει εγκριθεί στα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα και τη Σαουδική Αραβία με βάση τη δοκιμή SERENA-6. Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ενέκρινε πρόσφατα μια θετική γνώμη που συνιστά την έγκριση του συνδυασμού camizestrant στην Ευρωπαϊκή Ένωση με βάση τα αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης III SERENA-6.
Οι ρυθμιστικές εφαρμογές βρίσκονται επίσης υπό εξέταση στις ΗΠΑ, την Ιαπωνία και πολλές άλλες χώρες. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ παρέτεινε την ημερομηνία του νόμου για τους χρήστες συνταγογραφούμενων φαρμάκων για να επανεξετάσει τα ενημερωμένα αποτελέσματα από τη δοκιμή SERENA-6.
Θετικός σε HR καρκίνο του μαστούΟ καρκίνος του μαστού είναι ο δεύτερος πιο συχνός καρκίνος και μία από τις κύριες αιτίες θανάτων που σχετίζονται με καρκίνο παγκοσμίως. θανάτους παγκοσμίως.4 Ενώ τα ποσοστά επιβίωσης είναι υψηλά για όσους έχουν διαγνωστεί με πρώιμο καρκίνο του μαστού, μόνο το 30% περίπου των ασθενών που έχουν διαγνωστεί με ή που εξελίσσονται σε μεταστατική νόσο αναμένεται να ζήσουν πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση.5
Ο θετικός σε HR καρκίνος του μαστού, που χαρακτηρίζεται από την έκφραση υποδοχέων οιστρογόνου ή προγεστερόνης, ή και των δύο, είναι ο πιο κοινός υποτύπος καρκίνου του μαστού με το 70% των όγκων να θεωρούνται θετικοί σε HR και HER2 αρνητικοί.5 Περισσότεροι από το 97% των όγκων καρκίνου του μαστού θετικών HR είναι θετικοί στον υποδοχέα οιστρογόνου (ER). Τα ERs συχνά οδηγούν την ανάπτυξη των κυττάρων του καρκίνου του μαστού θετικών HR.6
Παγκοσμίως, περίπου 200.000 ασθενείς με HR-θετικό καρκίνο του μαστού υποβάλλονται σε θεραπεία με ένα φάρμακο στην 1η γραμμή. πιο συχνά με ενδοκρινικές θεραπείες που στοχεύουν στη νόσο του ER, που συχνά συνδυάζονται με αναστολείς CDK4/6.7-9 Ωστόσο, σε πολλούς ασθενείς αναπτύσσεται αντίσταση σε αυτές τις θεραπείες.
Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο ESR1 είναι βασικός μοχλός της ενδοκρινικής αντίστασης και σχετίζονται με κακή έκβαση, που εμφανίζονται κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου και γίνονται πιο διαδεδομένες καθώς εξελίσσεται η νόσος.10,11 Περίπου το 30% των ασθενών με ενδοκρινολογικά ευαίσθητη νόσο HR αναπτύσσουν μεταλλάξεις ESR1 κατά τη διάρκεια της θεραπείας 1ης γραμμής βελτιστοποίησης και βελτιστοποίησης της νόσου. Η υπέρβαση της αντίστασης για να μπορέσουν οι ασθενείς να συνεχίσουν να επωφελούνται από αυτές τις θεραπείες, καθώς και ο εντοπισμός νέων θεραπειών για εκείνους που είναι λιγότερο πιθανό να ωφεληθούν, αποτελούν ενεργούς τομείς εστίασης για την έρευνα για τον καρκίνο του μαστού.
ΤοSERENA-6SERENA-6 είναι μια διπλά-τυφλή, τυχαιοποιημένη δοκιμή Φάσης ΙΙΙ που αξιολογεί την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του camizestrant σε συνδυασμό με έναν αναστολέα CDK4/6 (palbociclib, ribociclib ή abemaciclib) έναντι θεραπείας με AI (atrohi in CD66) ή σε συνδυασμό με αναστροδιολιζόλη) (palbociclib, ribociclib ή abemaciclib) σε ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του μαστού θετικό για HR, αρνητικό HER2 (ασθενείς με τοπικά προχωρημένη νόσο ή μεταστατική νόσο) των οποίων οι όγκοι έχουν επείγουσα μετάλλαξη ESR1.
Η παγκόσμια δοκιμή ενέγραψε 315 ενήλικες, προχωρημένους, ER2θετικούς καρκίνους του μαστού υποβάλλονται σε θεραπεία με ΑΙ σε συνδυασμό με αναστολέα CDK4/6 ως θεραπεία 1ης γραμμής. Το πρωτεύον τελικό σημείο της δοκιμής SERENA-6 είναι το PFS όπως αξιολογήθηκε από τον ερευνητή, με δευτερεύοντα τελικά σημεία που περιλαμβάνουν το OS και το PFS2 από την αξιολόγηση του ερευνητή.
Η SERENA-6 είναι η πρώτη παγκόσμια, εγγεγραμμένη δοκιμή Φάσης ΙΙΙ που χρησιμοποιεί μια καθοδηγούμενη από το DNA του όγκου (ctDNA) προσέγγιση για την ανίχνευση της εμφάνισης ενδοκρινικής αντίστασης και την ενημέρωση για αλλαγή στη θεραπεία πριν από την εξέλιξη της νόσου. Ο καινοτόμος σχεδιασμός της δοκιμής χρησιμοποίησε παρακολούθηση ctDNA μέσω μιας εξέτασης αίματος τη στιγμή των σαρώσεων ρουτίνας όγκου κάθε δύο έως τρεις μήνες για τον εντοπισμό ασθενών για πρώιμα σημάδια ενδοκρινικής αντίστασης μέσω της εμφάνισης μεταλλάξεων ESR1. Μετά την ανίχνευση μιας μετάλλαξης ESR1 χωρίς εξέλιξη της νόσου, η ενδοκρινική θεραπεία των ασθενών μετατράπηκε σε camizestrant από τη συνεχιζόμενη θεραπεία με ένα AI, ενώ συνεχίστηκε ο συνδυασμός με τον ίδιο αναστολέα CDK4/6.
CamizestrantΤο Camizestrant είναι ένα ερευνητικό, ισχυρό ή εκλεκτικό, επαναδιαβαθμισμένο RDSE (επόμενης γένεσης) αναστολέα του γενετικού υλικού. Ανταγωνιστής ER που βρίσκεται επί του παρόντος σε δοκιμές Φάσης III για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού θετικού HR.
Το ευρύ, ισχυρό και καινοτόμο πρόγραμμα κλινικής ανάπτυξης της AstraZeneca, συμπεριλαμβανομένων των δοκιμών SERENA-6, SERENA-4, CAMBRIA-1 και CAMBRIA-2, αξιολογεί την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του camizestrant όταν χρησιμοποιείται ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με CDK4/6 αναστολέων για την αντιμετώπιση ενός αριθμού αναστολέων CDK4/6. HER2-αρνητικός καρκίνος του μαστού.
Το Camizestrant έχει επιδείξει αντικαρκινική δράση σε μια σειρά προκλινικών μοντέλων, συμπεριλαμβανομένων αυτών με μεταλλάξεις που ενεργοποιούν το ER. Στη δοκιμή Φάσης ΙΙ SERENA-2, το camizestrant έδειξε στατιστικά σημαντική και κλινικά σημαντική βελτίωση στο PFS έναντι του Faslodex (fulvestrant) στο συνολικό πληθυσμό της δοκιμής, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με μεταλλάξεις όγκου ESR1 ανεξάρτητα από προηγούμενη θεραπεία με αναστολείς CDK4/6 σε ασθενείς με προχωρημένο ER-θετικό καρκίνο του μαστού ή τοπικά θετικό στο ER. θεραπεία. Η δοκιμή Φάσης Ι SERENA-1 έδειξε ότι το camizestrant είναι καλά ανεκτό και έχει ένα πολλά υποσχόμενο αντικαρκινικό προφίλ όταν χορηγείται μόνο του ή σε συνδυασμό με palbociclib, ribociclib και abemaciclib. τρεις ευρέως χρησιμοποιούμενοι αναστολείς CDK4/6.
AstraZeneca στον καρκίνο του μαστούΜε γνώμονα την αυξανόμενη κατανόηση της βιολογίας του καρκίνου του μαστού, το AstraZeneca αποτελεί πρόκληση και επαναπροσδιορισμό του τρέχοντος κλινικού παραδείγματος για τον τρόπο ταξινόμησης και θεραπείας του καρκίνου του μαστού για την παροχή ακόμη πιο αποτελεσματικών θεραπειών σε ασθενείς που έχουν ανάγκη – με την τολμηρή φιλοδοξία να εξαλειφθεί μια μέρα ο καρκίνος του μαστού ως μια ολοκληρωμένη αιτία θανάτου. υποσχόμενες ενώσεις υπό ανάπτυξη που αξιοποιούν διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης για να αντιμετωπίσουν το βιολογικά ποικιλόμορφο περιβάλλον όγκου του καρκίνου του μαστού.
Με το Enhertu (trastuzumab deruxtecan), ένα συζευγμένο φάρμακο αντισωμάτων κατευθυνόμενο από το HER2 (ADC), οι AstraZeneca και Daiichi Sankyo στοχεύουν να βελτιώσουν τα αποτελέσματα σε μεταστατικό καρκίνο του μαστού HER2-θετικό, HER2-low και HER2-ultralow και εξερευνούν τις προηγούμενες ρυθμίσεις για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού. Θετικός σε HR καρκίνου του μαστού, η AstraZeneca συνεχίζει να βελτιώνει τα αποτελέσματα με τα βασικά φάρμακα Faslodex και Zoladex (goserelin) και στοχεύει στην αναμόρφωση του θετικού χώρου HR με αναστολέα AKT πρώτης κατηγορίας, το Truqap (capivasertib), το TROP-2-directed ADC, Datrobtegene και Datrobway (Datrobway) πιθανή νέα ιατρική camizestrant.
Ο αναστολέας PARP Lynparza (olaparib) είναι μια στοχευμένη θεραπευτική επιλογή που έχει μελετηθεί σε πρώιμους και μεταστατικούς ασθενείς με καρκίνο του μαστού με κληρονομική μετάλλαξη BRCA. Η AstraZeneca με την MSD (Merck & Co., Inc. στις ΗΠΑ και τον Καναδά) συνεχίζει να ερευνά τη Lynparza σε αυτές τις ρυθμίσεις. Η AstraZeneca διερευνά επίσης τις δυνατότητες του σαρουπαρίμπης, ενός ισχυρού και εκλεκτικού αναστολέα του PARP1, σε συνδυασμό με το camizestrant σε προχωρημένο καρκίνο του μαστού με μεταλλαγμένο BRCA, θετικό σε HR, αρνητικό HER2.
Για να φέρει τις απαραίτητες θεραπευτικές επιλογές σε ασθενείς με τριπλή αρνητική μορφή καρκίνου του μαστού, είναι ο καρκίνος του μαστού. Το Daiichi Sankyo για να αξιολογήσει τις δυνατότητες του Datroway μόνο του και σε συνδυασμό με ανοσοθεραπεία Imfinzi (durvalumab).
Το AstraZeneca στην ογκολογίαΗ AstraZeneca ηγείται μιας επανάστασης στην ογκολογία με φιλοδοξία να παρέχει θεραπείες για τον καρκίνο σε κάθε μορφή, ακολουθώντας την επιστήμη για την κατανόηση του καρκίνου και όλων των περιπλοκών του για την ανακάλυψη, ανάπτυξη και παράδοση φαρμάκων που αλλάζουν τη ζωή στους ασθενείς.
Η Εταιρία επικεντρώνεται σε μερικούς από τους πιο απαιτητικούς καρκίνους. Είναι μέσω της επίμονης καινοτομίας που η AstraZeneca έχει δημιουργήσει ένα από τα πιο διαφορετικά χαρτοφυλάκια και αγωγούς στον κλάδο, με τη δυνατότητα να καταλύσει τις αλλαγές στην πρακτική της ιατρικής και να μεταμορφώσει την εμπειρία των ασθενών.
Η AstraZeneca έχει το όραμα να επαναπροσδιορίσει τη φροντίδα του καρκίνου και, μια μέρα, να εξαλείψει τον καρκίνο ως αιτία θανάτου.
AstraZenecaΗ AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία που ηγείται της επιστήμης που επικεντρώνεται στην ανακάλυψη, ανάπτυξη και εμπορευματοποίηση της ιατρικής περί συνταγογράφησης, της συνταγογράφησης. BioPharmaceuticals, συμπεριλαμβανομένων των Καρδιαγγειακών, Νεφρικών & Μεταβολισμού και Αναπνευστικών & Ανοσολογίας. Με έδρα το Κέιμπριτζ του Ηνωμένου Βασιλείου, τα καινοτόμα φάρμακα της AstraZeneca πωλούνται σε περισσότερες από 125 χώρες και χρησιμοποιούνται από εκατομμύρια ασθενείς σε όλο τον κόσμο. Επισκεφτείτε το astrazeneca.com και ακολουθήστε την Εταιρεία στα Social Media @AstraZeneca.
Αναφορές
Πηγή: HealthDay
Περισσότερες πηγές ειδήσεων
Εγγραφείτε στο ενημερωτικό μας δελτίο
Όποιο και αν είναι το θέμα που σας ενδιαφέρει, εγγραφείτε στα ενημερωτικά δελτία μας για να λαμβάνετε τα καλύτερα από το Drugs.com στα εισερχόμενά σας.
Δημοσιεύτηκε : 2026-06-03 10:40
Διαβάστε περισσότερα
- Νέα αίτηση φαρμάκου για τον αναστολέα FXIa Asundexian της Bayer έγινε αποδεκτή από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ υπό εξέταση προτεραιότητας
- Υψηλή γλυκόζη χωρίς GDM συνδέεται με χειρότερα αποτελέσματα γέννησης
- Αυτή η έκπτωση στον πάγκο του φαρμακείου μπορεί να έχει κρυφά έξοδα
- Το ψέμα στην παιδική ηλικία είναι φυσιολογικό και σπάνια σηματοδοτεί ανησυχίες συμπεριφοράς, λέει η μελέτη
- Η FDA Εγκρίνει το Immgolis (golimumab-sldi) και το Immgolis Intri (golimumab-sldi) ως τα πρώτα εναλλάξιμα βιοομοειδή του Simponi και του Simponi Aria
- Τα ψυχοδιεγερτικά τύπου μεθυλφαινιδάτη μπορούν να μειώσουν την κόπωση που σχετίζεται με τον καρκίνο
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions