大規模研究でがんの血液検査は早期に病気を発見できなかった

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされました。最終更新日は 2026 年 2 月 23 日です。

HealthDay 経由

2026 年 2 月 23 日、月曜日 — がんを早期に発見するように設計された血液検査は、主要な新しい研究で期待どおりに機能しなかったと、この血液検査を作成した会社が発表しました。

Galleri と呼ばれるこの検査では、末期がんと診断される人の数を減らすことができなかったと、その製造元である 聖杯が最後に発表

この結果は、治療がより簡単で効果的になる可能性があるがんを早期に発見することを目的とした急成長している分野にとって打撃となる。

Galleri は、血液中のがん DNA の小さな破片と 50 種類以上のがんを探している。

この検査は米国食品医薬品局 (FDA) の承認を受けていませんが、2021 年から米国で販売されています。価格は 949 ドルで、ほとんどの人が自腹で支払います。

グレイルによると、昨年だけで 185,000 件以上を含む、500,000 件近くの検査を販売したとのことです。

この研究は、英国の50歳から77歳の健康な成人142,000人を3年間追跡調査しました。この検査は英国の国民保健サービスと協力して実施されました。

一部の参加者はギャレリの血液検査を受けました。他の人はそうではありませんでした。研究者らは、この検査により、治療が難しいステージ 1 または 2 の段階でがんを早期に発見できることを期待していました。

そのようなことは起こりませんでした。

ステージ 3 またはステージ 4 で診断されるがんの数は大幅に減少しなかったとグレイル氏は述べています。この研究の主な目標は、進行がんが 20% 減少することを示すことでしたが、その目標は達成できませんでした。

「これは、アメリカの医療制度内での展開をサポートするものではありません」、Dr.がん研究所のがん遺伝学の専門家、リチャード・ ホールストン氏はニューヨーク・タイムズに語った。

グレイルの幹部らは、いくつかの結果に依然として励まされていると語った。彼らは、ステージ 4 のがんが減少し、ステージ 3 の症例が増加していることを指摘しました。これは、がんがわずかに早く発見されたことを意味している可能性があります。

「主要評価項目に到達しなかったというのはまったく正しいです」と、Grail の最高科学責任者である Harpal Kumar 氏は述べています。 「しかし、私たちが確認したのは、ここで非常に説得力のある臨床上の利点でした。」

他の専門家は?彼らは納得していませんでした。

研究は失敗しました — 「話の終わり」、博士。テキサス大学オースティン校の癌研究者、アデウォール・ アダムソンはこう述べた。

「もしスラムダンクの結果があれば、我々はそれを確認していたであろう」と付け加えた。

一部のがんには、マンモグラフィーや結腸内視鏡検査など、信頼性の高いスクリーニング検査がすでに存在します。しかし、致死性のがんの多くはそうではありません。だからこそ、ガレリ氏は大きな希望をもたらしました。

それでも専門家らは、がんを早期に発見したからといって必ずしも長生きできるわけではないと強調しました。さらに、血液検査ではがんを見逃したり、誤った警報を発したりする可能性もあります。

「この問題が頭から離れないのですが、どうすればいいのかわかりません」と 博士は言いました。ミシガン州アナーバーにあるロゲルがんセンターのダニエル・ ヘイズ氏は言う。同氏は、血液検査ではがんが示唆されるが、スキャンでは何も見つからないケースについて説明しました。

新しい法律により、メディケアが一部のがん検出検査をカバーすることが認められていますが、Galleri は自動的にはカバーされません。 Grail は FDA の承認も申請しています。

専門家らは、治験の失敗により承認がさらに難しくなる可能性があると述べている。

これらの結果は「この分野にとっては実に憂鬱だ」とアダムソン氏は付け加えた。

この発表後、グレイルの株価は約 50% 下落しました。同社の収益のほぼすべては、Galleri の売上によるものです。

出典

  • The New York Times、2026 年 2 月 20 日
  • 免責事項: 医学記事の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

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