カンナビジオールは安全で、進行性乳がんの不安を軽減する可能性があります

BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 12 月 20 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024年12月20日金曜日 -- 12月16日にオンラインで発表された研究によると、進行性乳がんとベースラインの臨床的不安を抱える患者にとって、カンナビジオール(CBD)は安全であり、摂取後2~4時間で不安レベルを軽減する可能性があるという。

ボストンのダナファーバー癌研究所のマナン M. ナヤック博士とその同僚は、進行乳房患者 50 人を無作為に割り当てました。がんおよびベースラインの臨床不安がある場合は、腫瘍量を評価するスキャン前の 48 時間以内に CBD 400 mg の経口投与(患者 25 人)またはプラセボ(患者 25 人)を受ける必要があります。

研究者らは、視覚アナログ気分スケール (VAMS) の恐怖下位スケールの変化スコアの主要エンドポイントは、摂取前と摂取後 2 ~ 4 時間で数値的には CBD 群の方が大きかったが、両群で有意な差はなかったことを発見しました。腕。治験薬摂取の2~4時間後に不安レベルを比較した場合、CBD投与群とプラセボ群の参加者ではVAMS恐怖Tスコアが大幅に低下することが見られました。グレード 3 または 4 の毒性作用の報告はありませんでした。

「この予備的なランダム化臨床試験は、CBD が乳がん患者の不安の治療法であることを確立し、より大規模でより決定的な試験の基礎を築きました。」この患者集団の不安を軽減する上での経口 CBD 400 mg の有効性」と著者らは書いています。

著者の 1 人が製薬業界との関係を明らかにしました。

要約/全文

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出典: HealthDay

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