Les thérapies CAR-T ne sont pas rentables pour le lymphome diffus à grandes cellules B

Évalué médicalement par Drugs.com.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

LUNDI 4 décembre 2023 – Pour les patients atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), les thérapies par cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR-T) axicabtagene ciloleucel (axi-cel) et lisocabtagene maraleucel (liso -cel) ne sont pas rentables, selon une étude publiée en ligne le 5 décembre dans Annals of Internal Medicine.

Amar H. Kelkar, M.D., MPH, du Dana-Farber Cancer Institute de Boston, et ses collègues ont examiné le rapport coût-efficacité du CAR-T de deuxième intention par rapport à la chimio-immunothérapie de sauvetage et à la greffe autologue de cellules souches (ASCT) de consolidation pour le traitement. de DLBCL dans un modèle de microsimulation de transition d'état. La population cible était constituée de patients « à haut risque » atteints de DLBCL.

Les chercheurs ont découvert que dans l'analyse de référence, l'augmentation de la survie globale médiane était respectivement de quatre et un mois pour axi-cel et liso-cel. Le rapport coût-efficacité supplémentaire était respectivement de 684 225 $ et de 1 171 909 $ par année de vie ajustée en fonction de la qualité (QALY) pour axi-cel et liso-cel ; l’avantage monétaire net supplémentaire correspondant était de −107 642 $ et de −102 477 $. Dans l'analyse de sensibilité, pour être rentable avec un seuil de disposition à payer de 200 000 $ par QALY, le coût du CAR-T devrait être réduit à 321 123 $ et 313 730 $ pour axi-cel et liso-cel, respectivement. Sur une période de cinq ans, sa mise en œuvre chez les patients à haut risque augmenterait les dépenses de santé des États-Unis d'environ 6,8 milliards de dollars.

"Le passage du CAR-T à la deuxième ligne aurait des implications financières considérables, mais nos résultats démontrent qu'une réduction substantielle des prix pourrait aboutir à une thérapie rentable", écrivent les auteurs.

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Source : Journée Santé

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