ستقوم اللجنة الاستشارية للقاحات التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) بمراجعة سلامة لقاحات فيروس كورونا الشهر المقبل
عبر HealthDayالخميس، 26 فبراير 2026 — عادت لقاحات COVID إلى المراجعة مرة أخرى، وتثير هذه الخطوة القلق بين بعض خبراء الصحة.
من المقرر أن تناقش اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة للمراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إصابات لقاح كوفيد في اجتماع مارس وقد تصوت على توصيات اللقاحات المستقبلية، وفقًا لإشعار نُشر يوم الأربعاء في الموقع الفيدرالي سجل.
تم تعيين اللجنة من قبل وزير الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكي روبرت إف كينيدي جونيور، وهو منتقد اللقاحات منذ فترة طويلة والذي قام بطرد جميع الأعضاء السابقين في العام الماضي.
شكك العديد من المعينين الجدد في سلامة اللقاحات، على الرغم من أن العديد من الدراسات أظهرت أن لقاحات فيروس كورونا آمنة وفعالة.
"لقد قدم بعض أعضاء اللجنة ادعاءات متكررة حول أضرار لقاح فيروس كورونا والتي كانت إما غير مدعومة ببيانات يمكن التحقق منها أو تعكس توصيفًا خاطئًا واضحًا للأدبيات العلمية الموجودة،" قال مايكل أوسترهولم، مدير مركز أبحاث وسياسات الأمراض المعدية في جامعة مينيسوتا.
وقال لشبكة NBC News: "إذا كانت اللجنة تنوي إعادة النظر في المسائل المتعلقة بسلامة اللقاحات، فإن عليها التزام بالقيام بذلك بشفافية وصرامة". "نظرًا للأخطاء السابقة، لا يستحق الأعضاء فائدة الشك."
تحت قيادة كينيدي، تحرك مسؤولو الصحة للحد من الوصول إلى لقاحات فيروس كورونا واتخذوا موقفًا أكثر صرامة بشأن لقاحات mRNA، وهي التكنولوجيا المستخدمة في Pfizer ولقطات Moderna.
وقد وصف كينيدي سابقًا لقاح فيروس كورونا بأنه "اللقاح الأكثر فتكًا على الإطلاق".
في أكتوبر، غيرت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إرشاداتها، وأوصت بلقاحات كوفيد فقط للبالغين من العمر 65 عامًا فما فوق بعد استشارة الطبيب أو الصيدلي. قبل ذلك، كان يوصى باستخدام الحقن لكل شخص يبلغ من العمر 6 أشهر فما فوق.
في وقت سابق من هذا الشهر، رفضت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لفترة وجيزة، ثم تراجعت عنها لاحقًا، قرارًا بمراجعة لقاح الأنفلونزا المعتمد على mRNA من شركة موديرنا.
دوريت ريس، خبيرة سياسة اللقاحات في جامعة كاليفورنيا للقانون في سان فرانسيسكو، قالت لشبكة NBC News إن إصابات اللقاح ليست كذلك. جزء مباشر من ولاية اللجنة الاستشارية.
"عندما يقدمون توصيات بشأن اللقاحات، عليهم أن يأخذوا في الاعتبار مخاطر اللقاحات، وقد تؤدي المخاطر الجديدة إلى تغيير التوصيات؛ ولكن هذا لا يتعلق بشكل مباشر بإصابات اللقاحات"، كما قال في رسالة بالبريد الإلكتروني.
لقد ناقشت اللجنة الاستشارية قضايا السلامة من قبل. في عام 2021، استعرضت حالات نادرة من التهاب عضلة القلب (التهاب القلب) التي شوهدت في الغالب عند الأولاد المراهقين والشباب بعد طلقات mRNA COVID. ص>
أدت هذه المراجعة إلى مناقشات حول المباعدة بين جرعات اللقاح.
وقال ريس إن اللجنة يمكن أن تزيد من تضييق نطاق من يجب أن يحصل على لقاحات كوفيد أو الضغط من أجل تغيير الملصقات التي تسلط الضوء على المخاطر، على الرغم من أن وضع العلامات على اللقاحات عادة ما يتم التعامل معه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، حسبما ذكرت شبكة إن بي سي نيوز.
في وقت سابق من هذا الأسبوع، قالت الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء إنها لن تعمل بعد الآن كحلقة وصل للجنة.
وأشارت المجموعة إلى مخاوف بشأن "التغييرات الأخيرة التي تقوض النزاهة العلمية للجنة والنهج القائم على الأدلة في سياسة اللقاحات".
في اجتماع الشهر المقبل، من المتوقع أيضًا أن تناقش اللجنة الاستشارية فيروس كورونا الطويل وعملية التوصية الخاصة بها، وفقًا للإشعار الفيدرالي.
المصادر
إخلاء المسؤولية: توفر البيانات الإحصائية في المقالات الطبية اتجاهات عامة ولا تتعلق بالأفراد. يمكن أن تختلف العوامل الفردية بشكل كبير. اطلب دائمًا المشورة الطبية المخصصة لاتخاذ قرارات الرعاية الصحية الفردية.
المصدر: هيلث داي
نشر : 2026-02-27 01:47
اقرأ أكثر
- إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تقبل طلب دواء جديد لـGiredestrant من شركة Genentech في علاج سرطان الثدي المتقدم المتحور وإيجابية ER
- العيش بالقرب من محطات الطاقة النووية قد يزيد من خطر الوفاة بسبب السرطان
- Keytruda وKeytruda Qlex، بالإضافة إلى Paclitaxel ± Bevacizumab، تمت الموافقة عليهما لبعض البالغين المصابين بسرطان المبيض المقاوم للبلاتين PD-L1+ (CPS ≥1)
- يصدر نادي الجملة التابع لشركة BJ استدعاء سمك السلمون عبر سبع ولايات على الساحل الشرقي
- دراسة تربط بين مرض الاعتلال الدماغي المزمن المتقدم الناتج عن صدمة الرأس كسبب مميز للخرف
- تعلن شركة موديرنا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ستبدأ في مراجعة تقديم لقاح الأنفلونزا الموسمية الاستقصائي
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions