CDC 백신 자문단, 다음 달에 코로나 접종 안전성 재검토 예정
HealthDay를 통해2026년 2월 26일 목요일 — COVID 백신이 다시 검토 중이며 이러한 움직임은 일부 보건 전문가들 사이에서 우려를 불러일으키고 있습니다.
미국 수요일 연방 등록에 게시된 공지에 따르면 질병 통제 예방 센터의 예방접종 자문 위원회는 3월 회의에서 코로나 백신 부상에 대해 논의하고 향후 백신 권장 사항에 대해 투표할 수도 있다고 합니다.
패널은 작년에 전직 회원을 모두 해고한 오랜 백신 비평가인 Robert F. Kennedy Jr 미국 보건복지부 장관이 임명했습니다.
COVID 백신이 안전하고 효과적이라는 많은 연구에도 불구하고 새로 임명된 몇몇 사람들은 백신 안전성에 의문을 제기했습니다.
"일부 위원회 위원들은 검증 가능한 데이터에 의해 뒷받침되지 않거나 기존 과학 문헌의 명백한 잘못된 특성을 반영한 코로나 백신 유해성에 대해 반복적으로 주장했습니다."라고 감염병 연구 센터 소장인 Michael Osterholm은 말했습니다. 미네소타 대학의 정책.
"위원회가 백신 안전성 문제를 재검토할 계획이라면 투명하고 엄격하게 그렇게 할 의무가 있습니다"라고 그는 NBC 뉴스에 말했습니다. “과거의 잘못된 진술을 고려하면 회원들은 의심의 혜택을 받을 자격이 없습니다.”
케네디의 리더십 하에 보건 당국은 코로나19 백신에 대한 접근을 제한하고 Pfizer 및 모더나 샷.
케네디는 이전에 코로나19 백신을 “지금까지 만들어진 가장 치명적인 백신”이라고 불렀습니다.
지난 10월 질병통제예방센터에서는 의사나 약사와 상담한 후 65세 이상 성인에게만 코로나백신을 권장하는 지침을 변경했습니다. 그 전에는 6개월 이상의 모든 사람에게 예방접종을 권장했습니다.
Dr. 미국 식품의약국(FDA)의 백신 책임자인 비나이 프라사드는 지난 11월 내부 메모에서 기관 검토 결과 최소 10명의 어린이가 코로나 백신 접종 '접종 후'로 인해 사망한 것으로 나타났다고 밝혔습니다. FDA는 해당 데이터를 공개적으로 공개하지 않았으며 동료 검토 저널에 게시하지도 않았습니다.
이달 초 FDA는 Moderna의 mRNA 기반 독감 백신을 검토하겠다는 결정을 잠시 거부했다가 나중에 번복했습니다.
샌프란시스코 대학교 법학부의 백신 정책 전문가인 Dorit Reiss는 NBC News에 백신 부상이 직접적인 영향은 아니라고 말했습니다. 자문위원회의 임무
“백신 권장사항을 작성할 때 백신 위험을 고려해야 하며, 새로운 위험으로 인해 권장사항이 변경될 수 있지만 이는 백신 부상에 직접적으로 영향을 미치는 것은 아닙니다.”라고 그는 이메일에서 말했습니다.
자문위원회는 이전에 안전 문제를 논의한 적이 있습니다. 2021년에는 mRNA COVID 주사 후 10대 소년과 젊은 남성에게서 주로 나타나는 심근염(심장 염증)의 드문 사례를 검토했습니다.
이 검토는 백신 접종 간격을 두는 것에 대한 논의로 이어졌습니다.
Reiss는 패널이 코로나19 백신을 접종해야 하는 사람을 더욱 좁힐 수도 있고 위험을 강조하는 라벨 변경을 추진할 수도 있다고 말했습니다. 그러나 NBC 뉴스에 따르면 백신 라벨링은 일반적으로 FDA에서 처리합니다.
이번 주 초, 미국 산부인과 학회는 더 이상 위원회 연락관 역할을 하지 않을 것이라고 밝혔습니다.
그룹은 “백신 정책에 대한 위원회의 과학적 진실성과 증거 기반 접근 방식을 훼손하는 최근 변화”에 대한 우려를 언급했습니다.
연방 고시에 따르면 다음 달 회의에서 자문위원회는 장기 코로나19와 자체 권고 절차에 대해서도 논의할 예정입니다.
출처
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출처: HealthDay
게시됨 : 2026-02-27 01:47
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