Консультативна група CDC щодо вакцин наступного місяця перегляне безпеку вакцинації проти COVID
через HealthDayЧЕТВЕР, 26 лютого 2026 р. — Вакцини COVID знову розглядаються, і цей крок викликає занепокоєння у деяких медичних закладів експерти.
Консультативний комітет із практики імунізації Центру з контролю та профілактики захворювань США планує обговорити травми, викликані вакциною проти COVID-19, на березневому засіданні та, можливо, проголосувати за рекомендації щодо майбутніх вакцин, згідно з повідомленням, опублікованим у середу в Федеральний реєстр.
Комісію призначив міністр охорони здоров’я та соціальних служб США Роберт Ф. Кеннеді-молодший, давній критик вакцин, який минулого року звільнив усіх попередніх членів.
Кілька новопризначених поставили під сумнів безпеку вакцин, незважаючи на численні дослідження, які показують, що вакцини від COVID безпечні та ефективні.
«Деякі члени комітету неодноразово висували заяви про шкоду вакцини від COVID, які або не підтверджувалися даними, які можна перевірити, або відображали явні неправильні характеристики наявної наукової літератури», — сказав Майкл Остерхольм, директор Центру досліджень і політики інфекційних захворювань Університету Міннесоти.
«Якщо комітет має намір переглянути питання безпеки вакцин, він зобов’язаний робити це прозоро та суворо», — сказав він NBC News. «Враховуючи минулі викривлення, учасники не заслуговують на сумнів».
Під керівництвом Кеннеді представники охорони здоров’я обмежили доступ до вакцин проти COVID і зайняли жорсткішу позицію щодо мРНК-вакцин, технології, яка використовується в Pfizer і Moderna кадри.
Раніше Кеннеді назвав вакцину від COVID «найсмертоноснішою вакциною, яку коли-небудь створювали».
У жовтні Центри з контролю та профілактики захворювань змінили свої вказівки, рекомендуючи вакцинацію проти COVID лише для дорослих віком від 65 років після консультації з лікарем або фармацевтом. До цього щеплення рекомендували всім віком від 6 місяців.
Dr. Віней Прасад, керівник відділу вакцинації в Управлінні з контролю за продуктами й ліками США (FDA), заявив у внутрішній записці в листопаді, що перевірка агентства виявила, що щонайменше 10 дітей померли «після та через отримання» вакцини від COVID. FDA не оприлюднило ці дані та не опублікувало їх у рецензованому журналі.
Раніше цього місяця FDA ненадовго відхилила, а потім скасувала рішення переглянути вакцину проти грипу Moderna на основі мРНК.
Доріт Рейсс, експерт із політики щодо вакцин Університет Каліфорнійського права в Сан-Франциско повідомив NBC News, що травми від вакцин не є прямою частиною повноважень консультативного комітету.
«Коли вони дають рекомендації щодо вакцини, вони повинні враховувати ризики вакцин, і нові ризики можуть призвести до зміни рекомендацій; але це не стосується безпосередньо травм від вакцини», — сказав він в електронному листі.
Консультативний комітет обговорював питання безпеки раніше. У 2021 році він розглянув рідкісні випадки міокардиту (запалення серця), які спостерігаються переважно у підлітків та молодих чоловіків після вакцинації мРНК COVID.
Цей огляд призвів до дискусій щодо розподілу доз вакцини.
Райсс сказав, що комісія може ще більше звузити, хто має отримати вакцини від COVID, або просувати зміни етикетки, які підкреслюють ризики, хоча маркуванням вакцин зазвичай займається FDA, повідомляє NBC News.
На початку цього тижня Американський коледж акушерів і гінекологів заявив, що більше не виконуватиме функції зв’язного комітету.
Група висловила занепокоєння щодо «нещодавніх змін, які підривають наукову цілісність комітету та підхід, заснований на доказах, до політики щодо вакцин».
Очікується, що на засіданні наступного місяця консультативний комітет також обговорить тривалу COVID-19 та власний процес рекомендацій, згідно з федеральним повідомленням.
Джерела
Відмова від відповідальності: статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції, а не відносяться до окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за індивідуальною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.
Джерело: HealthDay
Опубліковано : 2026-02-27 01:47
Читати далі
- Disc Medicine отримує повний лист-відповідь від FDA на бітопертин для лікування EPP
- Ін’єкційний препарат надтривалої дії Pfizer GLP-1 RA PF’3944 показує надійну та тривалу втрату ваги за допомогою щомісячного дозування у фазі 2b дослідження
- Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США приймає нову заявку на лікарський засіб і надає пріоритетний розгляд препарату Takeda Oveporexton (TAK-861) як потенційному першому в своєму класі терапії нарколепсії типу 1
- Заступник генерального секретаря CDC пішов із посади лише через 2,5 місяці
- Стійкі до антибіотиків бактерії виявлені у багатьох вагітних жінок і новонароджених у США
- NIH призупиняє клінічні випробування для оцінки потенційного лікування інсульту
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions