Cemdisiran, Dosis Subkutan Saben 12 Minggu, Nduduhake Kontrol Penyakit sing Cepet, Jero lan Sustained ing Uji Coba Generalized Myasthenia Gravis (gMG) Phase 3

Tindakake Drugslib ing

TARRYTOWN, N.Y., 21 April 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) dina iki ngumumake asil positif sing rinci saka uji coba NIMBLE Phase 3 sing ngevaluasi cemdisiran investigasi ing wong diwasa kanthi myasthenia gravis umum (gMG) lan diterbitake ing sesi American myasthenia gravis (gMG) pisanan. Rapat Tahunan Akademi Neurologi (AAN). Cemdisiran minangka terapeutik siRNA novel sing bisa nyuda tingkat sirkulasi faktor komplemen 5 (C5), saéngga saben telung sasi dosis.

  • Kaya sing diterbitake ing The Lancet lan ditampilake ing AAN, uji coba NIMBLE ketemu titik pungkasan sekunder utama lan utama ing minggu 24, nuduhake potensial paling apik ing kelas lan efisiensi gliMG. aplikasi peraturan diajukake; cemdisiran bisa dadi siRNA pisanan sing disetujoni kanggo perawatan gMG

    • "Miasthenia gravis umum minangka penyakit debilitating kronis kanthi gejala sing ora bisa diprediksi sing nyebabake urip saben dina. Nalika terapi saiki wis ngatur aktivitas penyakit, tetep ana kabutuhan sing ora bisa ditindakake kanggo pilihan sing entuk efektifitas kanthi cepet lan terus-terusan kanthi nyuda beban perawatan Neurologi ing Universitas Florida, M. Morsani College of Medicine, Direktur Divisi Kedokteran Neuromuskular lan Laboratorium EMG, lan peneliti utama global uji coba NIMBLE.* "Ing uji coba NIMBLE Fase 3, terapi investigasi sing sepisanan iki nuduhake khasiat sing cepet lan kuat kanthi entuk manfaat sing langgeng nganti 24 minggu. Asil sing nyengsemake iki nyaranake cemdisiran bisa makili wong sing urip kanthi owah-owahan sing luwih maju kanthi perawatan. administrasi subkutan kaping papat setaun.”

    Asil uji coba NIMBLE ing AAN nyedhiyakake rincian tambahan kanggo data topline sing dituduhake ing Agustus 2025. Kaya sing dituduhake, lan dibandhingake karo plasebo (n=59), pasien sing diobati karo cemdisiran subkutan (n=64) saben rolas minggu ngalami perbaikan sing signifikan sacara klinis sajrone rong minggu ing rong skala penilaian sing ngukur owah-owahan saka garis dasar ing: gMG, fungsi ambegan, lan mobilitas saben dina. lan fungsi otot (kayata sesanti, ngomong / ngulu, napas lan mobilitas anggota awak). Perbaikan kasebut saya suwe saya suwe ing skala loro lan terus nganti minggu kaping 24, ora ana indikasi nyuda efektifitas ing antarane dosis.

    Khusus, asil kanggo cemdisiran dibandhingake karo plasebo ing minggu 24 nuduhake:

  • 4,5-point peningkatan saka rata-rata kuadrat [paling sithik] MyLS. Gravis-Activities of Daily Living (MG-ADL) skor total (0.4 kesalahan standar [SE]) dibandhingake karo dandan 2.2-titik (0.5 SE). Iki cocog karo dandan plasebo-adjusted 2.3 poin (p<0.001), ketemu titik pungkasan utama. Utamane, 76,6% pasien cemdisiran ngalami perbaikan ≥3 poin, tinimbang 44,1% kanggo plasebo. Peningkatan sing signifikan sacara klinis ing skor total MG-ADL kedadeyan sajrone 2 minggu ing pasien sing diobati cemdisiran (-2.5-titik LS tegese owah-owahan saka garis dasar), sing minangka titik pungkasan eksplorasi sing wis ditemtokake. MG-ADL minangka penilaian sing dilapurake pasien babagan fungsi saben dina sing kena pengaruh gMG.
  • Perbaikan 4.2-titik (owah-owahan rata-rata LS) saka garis dasar ing skor total kuantitatif Myasthenia Gravis (QMG) (0.6 SE)dibandhingake karo paningkatan 1.5-titik (0.7 SE). Iki nyebabake paningkatan 2,8 poin sing disesuaikan karo plasebo (p = 0,002), ketemu titik pungkasan sekunder. Utamane, 48,4% pasien cemdisiran ngalami perbaikan ≥5 poin, dibandhingake karo 19% kanggo plasebo. Dandan ing skor total QMG dumadi ing 2 minggu ing pasien sing diobati cemdisiran (-1,9-titik LS tegese owah-owahan saka garis dasar), sing minangka titik pungkasan eksplorasi sing wis ditemtokake. QMG minangka evaluasi fungsi otot sing ditindakake dening dokter.
    • Terapi inhibitor C5 sing disetujoni wis ditampilake ing uji klinis registrasi sadurunge, paningkatan sing disesuaikan karo plasebo ing skor total MG-ADL wiwit saka -1.6 nganti -2.1 lan skor total QMG saka -2.0 nganti -3.0 ing wektu analisis utama saben uji coba (umume ing minggu 12 utawa minggu 26).

    Salah siji utawa luwih efek samping (AE) sing muncul saka perawatan dumadi ing 69,2% pasien sing nampa cemdisiran (cemdi) lan 77,1% sing nampa plasebo (pbo). Umume AE sing entheng nganti moderat. AE sing paling umum (≥5%) ing pasien sing nampa cemdisiran utawa plasebo yaiku: MG (1% cemdi, 17% pbo), infeksi saluran pernapasan ndhuwur (12% cemdi, 11% pbo), infeksi saluran kemih (5% cemdi, 3% pbo), nasofaringitis (5% cemdi, 1% cemdi), nyeri sirah (5% cemdi), pbo), ruam (5% cemdi, 1% pbo), lan diare (3% cemdi, 7% pbo). Sakabèhé, tingkat infèksi sajrone periode perawatan buta ganda (DBTP) yaiku 27% ing klompok cemdisiran lan 40% ing klompok plasebo. Ora ana infèksi serius, infèksi meningokokus, utawa mati nalika DBTP. Ora ana penghentian perawatan amarga kedadeyan ala liwat minggu 24 ing lengen cemdisiran dibandhingake karo 3% pasien sing nampa plasebo. Efek samping sing nyebabake gangguan / nyuda dosis kedadeyan ing 1% lan 4% pasien sing nampa cemdisiran lan plasebo, masing-masing. Sajrone periode extension, siji pati amarga radhang paru-paru dumadi ing lengen cemdisiran ing pasien sing duwe penyakit co-morbidity sing signifikan lan uga nampa terapi imunosupresif bebarengan. Tarif rawat inap, krisis myasthenic lan terapi nylametake luwih murah kanthi cemdisiran.

    Potensi panggunaan cemdisiran kanggo perawatan gMG minangka investigasi lan durung disetujoni dening otoritas pangaturan. Aplikasi regulasi AS kanggo cemdisiran diajukake ing kuartal pisanan 2026; pengajuan regulasi tambahan, kalebu ing Uni Eropa, direncanakake kanggo 2026.

    Babagan Myasthenia Gravis (MG)MG minangka penyakit otoimun sing langka lan kronis ing ngendi antibodi reseptor asetilkolin (anti-AChR) abnormal ngaktifake sistem komplemen kalebu C5, ngganggu komunikasi antarane saraf lan otot sing bisa nyebabake kelemahan otot lan nyebabake kelemahan otot. Ing AS, penyakit kasebut kena pengaruh udakara 85.000 wong. Manifestasi awal biasane okular, nanging kira-kira 85% pasien MG ngalami kemajuan tambahan kanggo manifestasi penyakit, sing dikenal minangka myasthenia gravis umum (gMG). Kanggo pasien kasebut, penyakit kasebut mengaruhi otot ing saindhenging awak, nyebabake rasa kesel banget lan kesulitan karo ekspresi rai, wicara, ngulu lan mobilitas. Tantangan sing gegandhengan karo perawatan - kalebu kunjungan rumah sakit sing kerep, kontrol gejala sing ora konsisten, lan kurang efek perawatan sing tahan lama - bisa luwih mengaruhi kualitas urip lan manajemen penyakit jangka panjang.

    Babagan Faktor Komplemen 5 (C5) Program KlinisUji coba gMG intervensi global paling gedhe sing ditindakake nganti saiki, NIMBLE minangka uji coba acak, buta ganda, kontrol plasebo sing terus-terusan ngevaluasi cemdisiran, uga kombinasi cemdisiran lan pozelimab (antibodi C5 reseptor sing duwe antibodi kanggo acetylcholine). (anti-AChR) lan bisa nerusake imunosupresan latar mburi adhedhasar kawicaksanan penyidik.

    Peserta kanthi acak nampa salah siji saka patang regimen subkutan: cemdisiran (600 mg) saben 12 minggu; kombinasi cemdisiran (200 mg) lan pozelimab (200 mg) saben 4 minggu; pozelimab (200 mg) saben 4 minggu; utawa plasebo saben 4 minggu. Titik pungkasan utama ngevaluasi owah-owahan ing skor total MG-ADL saka awal nganti minggu 24. Skala MG-ADL minangka alat sing dilapurake pasien wolung pitakonan sing ngukur carane gMG mengaruhi aspek-aspek urip saben dina lan menehi skor total saka 0 nganti 24. Titik akhir sekunder kunci yaiku owah-owahan saka garis dasar ing skor total QMG ing minggu 24. fungsi sing nyedhiyakake skor total saka 0 nganti 39. Ing MG-ADL lan QMG, skor total sing luwih dhuwur nuduhake keruwetan penyakit sing luwih gedhe, lan skor total sing luwih gedhe nuduhake gejala penyakit sing luwih apik lan efek perawatan sing luwih apik.

    Cemdisiran lan pozelimab uga dievaluasi ing uji coba Fase 3 sing kapisah minangka monoterapi lan terapi kombinasi kanggo kelainan tambahan sing dimediasi pelengkap, kalebu PNH lan atrofi geografis sekunder kanggo degenerasi makula sing gegandhengan karo umur. Kanggo informasi luwih lengkap, bukak situs web uji klinis Regeneron, utawa hubungi [email protected] utawa +1 844-734-6643.

    Regeneron tanggung jawab mung kanggo pangembangan, manufaktur, lan komersialisasi cemdisiran minangka monoterapi lan digabungake karo antibodi C5 liwat perjanjian lisensi donya karo Alnylam.

    Ing AS, monoterapi pozelimab disetujoni minangka Veopoz® (pozelimab-bbfg) kanggo pasien diwasa lan bocah umur 1 taun lan luwih kanthi penyakit CHAPLE, uga dikenal minangka enteropati sing ilang protein sing kurang CD55, sing kalebu Peringatan Kotak kanggo infeksi meningokokus sing ngancam nyawa lan fatal.

    Apa informasi sing paling penting aku kudu ngerti babagan VEOPOZ?VEOPOZ minangka obat sing mengaruhi sistem kekebalan awak lan bisa ngedhunake kemampuan sistem kekebalan awak kanggo nglawan infeksi.

  • VEOPOZ nambah kasempatan sampeyan kena infeksi meningokokus sing serius lan ngancam nyawa lan ora bisa ngobati infeksi meningokokus sing bisa nyebabake pati lan ora bisa ngobati kanthi cepet. awal.
  • Sampeyan kudu nampa vaksin meningokokus paling sethithik 2 minggu sadurunge dosis pisanan VEOPOZ yen sampeyan durung duwe vaksin iki.
  • Yen sampeyan wis tau duwe vaksin meningokokus, sampeyan bisa uga kudu vaksinasi tambahan sadurunge miwiti VEOPOZ. Penyedhiya kesehatan sampeyan bakal mutusake yen sampeyan butuh vaksinasi meningokokus tambahan.
  • Yen panyedhiya kesehatan sampeyan mutusake yen perawatan darurat karo VEOPOZ dibutuhake, lan vaksin meningokokus sampeyan ora paling anyar, sampeyan kudu nampa vaksinasi meningokokus sanalika bisa. Sampeyan uga kudu nampa antibiotik.
  • Vaksin meningokokus nyuda resiko infeksi meningokokus nanging ora nyegah kabeh infeksi meningokokus. Nelpon panyedhiya kesehatan utawa langsung njaluk perawatan medis darurat yen sampeyan nandhang pratandha lan gejala infèksi meningokokus:
  • nyeri sirah kanthi mual utawa mutah
  • nyeri sirah kanthi gulu kaku utawa punggung kaku
  • mriyang lan ruam
  • gejala kaya otot lan demam
  • mriyang
  • kebingungan
  • mripat sensitif marang cahya

    • Panyedhiya layanan kesehatan sampeyan bakal menehi Kartu Safety Patient babagan gejala meningokokus, utawa infèksi liyane. Bawa ing kabeh wektu sak perawatan lan kanggo 3 sasi sawise dosis VEOPOZ pungkasan. Risiko infeksi meningokokus bisa terus nganti pirang-pirang minggu sawise dosis VEOPOZ pungkasan. Penting kanggo nuduhake kertu iki menyang panyedhiya kesehatan sing nambani sampeyan. Iki bakal mbantu dheweke diagnosa lan nambani sampeyan kanthi cepet.

    VEOPOZ uga bisa nambah risiko infeksi bakteri serius liyane.

  • Wong sing njupuk VEOPOZ bisa uga nambah risiko kena infeksi sing disebabake dening Streptococcus pneumoniae lan Haemophilus influenzae.
  • Wong tartamtu bisa uga kena infeksi bakteri gonorrhea. Dhiskusi karo panyedhiya kesehatan kanggo mangerteni yen sampeyan ana risiko infeksi gonore, babagan pencegahan gonore, lan tes rutin.

    • Nelpon panyedhiya kesehatan sampeyan langsung yen sampeyan duwe tandha utawa gejala infeksi anyar.

    Aja nampa VEOPOZ yen sampeyan kena infeksi meningokokus.

    Sadurunge sampeyan nampa VEOPOZ, kandhani panyedhiya kesehatan babagan kabeh kondisi medis sampeyan, kalebu yen sampeyan: nandhang infeksi utawa mriyang, lagi ngandhut utawa rencana ngandhut, lan lagi nyusoni utawa ngrancang. Ora dikawruhi yen VEOPOZ bakal ngrusak bayi sing durung lair utawa mlebu ing susu ibu. Dhiskusi karo panyedhiya kesehatan babagan cara paling apik kanggo nyusoni bayi sajrone perawatan karo VEOPOZ.

    Marang panyedhiya kesehatan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, kalebu resep lan obat-obatan sing ora bisa dituku, vitamin, lan suplemen herbal. Penting yen sampeyan duwe kabeh vaksinasi sing disaranake sadurunge miwiti VEOPOZ, nampa antibiotik yen sampeyan miwiti VEOPOZ sajrone 2 minggu sawise nampa vaksinasi meningokokus, lan tetep gaul karo kabeh vaksinasi sing disaranake sajrone perawatan karo VEOPOZ.VEOPOZ lan obat-obatan liyane bisa nyebabake efek samping. VEOPOZ bisa mangaruhi cara kerja obat liyane, lan obat liyane bisa mengaruhi cara kerja VEOPOZ.Utamane ngandhani panyedhiya kesehatan yen sampeyan njupuk Immunoglobulin Intravena (IVIg).Ngerti obat sing sampeyan gunakake lan vaksin sing ditampa. Tansah dhaptar kasebut kanggo nuduhake panyedhiya kesehatan lan apoteker nalika sampeyan entuk obat anyar.

    Apa efek samping VEOPOZ sing bisa ditindakake?VEOPOZ bisa nyebabake efek samping sing serius kalebu reaksi alergi (hipersensitivitas) kalebu reaksi sing ana gandhengane karo infus, sing bisa kedadeyan sajrone perawatan. Ngomongake panyedhiya kesehatan sampeyan babagan gejala kasebut kanthi langsung yen sampeyan ngalami gejala OZPO utawa perawatan kesehatan liyane. sing bisa uga ateges sampeyan ngalami reaksi alergi sing serius: nyeri dada, kesulitan ambegan utawa sesak ambegan, rai, ilat, utawa tenggorokan bengkak, lan krasa semaput utawa semaput.

    Efek samping VEOPOZ sing paling umum yaiku infèksi saluran napas ndhuwur, fraktur, mundhak, bintik-bintik abang ing kulit sing asring banget gatal (gatal), lan rambut rontog (alopecia). Iki ora kabeh efek samping saka VEOPOZ. Telpon panyedhiya kesehatan kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Babagan Teknologi VelocImmune Regeneron Teknologi VelocImmune Regeneron nggunakake platform mouse sing direkayasa sacara genetis sing dianugerahi sistem kekebalan manungsa sing dioptimalake sacara genetis kanggo ngasilake sistem kekebalan manungsa sing dioptimalake sacara genetis. Nalika Pendiri Regeneron, Presiden lan Kepala Pejabat Ilmiah George D. Yancopoulos dadi mahasiswa pascasarjana karo mentor Frederick W. Alt ing taun 1985, dheweke dadi sing pertama envisionnggawe tikus sing dimanungani sacara genetis, lan Regeneron wis pirang-pirang dekade nyipta lan ngembangake teknologi VelocImmune lan VelociSuite® sing gegandhengan.

    Dr. Yancopoulos lan tim wis nggunakake teknologi VelocImmune kanggo nggawe proporsi substansial saka kabeh antibodi monoklonal manungsa asli, disetujoni FDA utawa sah. Iki kalebu REGEN-COV® (casirivimab lan imdevimab), Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (cemiplimab-rwlc), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (evinacumab-dgnb), Inmazeb® (atoltivimab, lan oftibvig) Veopoz® (pozelimab).

    Babagan Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN) minangka perusahaan bioteknologi terkemuka sing nyipta, ngembangake lan komersialisasi obat-obatan sing bisa ngowahi urip kanggo wong sing nandhang penyakit serius. Diadegake lan dipimpin dening dokter-ilmuwan, kemampuan unik kita kanggo bola-bali lan terus-terusan nerjemahake ilmu menyang kedokteran wis nyebabake akeh perawatan sing disetujoni lan calon produk sing dikembangake, sing umume ditanam ing omah ing laboratorium kita. Obat-obatan lan pipa kita dirancang kanggo mbantu pasien sing nandhang penyakit mata, penyakit alergi lan inflamasi, kanker, penyakit kardiovaskular lan metabolik, penyakit saraf, kondisi hematologi, penyakit infèksius, lan penyakit langka.

    Regeneron nyurung wates panemuan ilmiah lan nyepetake pangembangan obat nggunakake teknologi kepemilikan kita, kayata VelociSuite®, sing ngasilake antibodi manungsa sing dioptimalake lan antibodi bispecific kelas anyar. Kita mbentuk tapel wates sabanjure babagan obat kanthi wawasan data saka Regeneron Genetics Center® lan platform obat genetik perintis, supaya kita bisa ngenali target inovatif lan pendekatan pelengkap kanggo duweni potensi nambani utawa nambani penyakit.

    Kanggo informasi luwih lengkap, bukak www.Regeneron.com utawa tindakake Regeneron ing LinkedIn, Instagram, Facebook utawa X.

    Pernyataan Maju lan Panganggone Media DigitalSiaran pers iki kalebu pratelan sing ngarep-arep sing nduwe risiko lan kahanan sing durung mesthi sing ana hubungane karo kedadeyan ing mangsa ngarep lan kinerja Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Tembung-tembung kayata "ngarep-arep," "ngarep-arep," "niat," "rencana," "pracaya," "ngupaya," "ngira-ngira," variasi saka tembung kasebut, lan ekspresi sing padha kanggo ngenali pernyataan sing ngarep-arep, sanajan ora kabeh pernyataan sing ngarep-arep ngemot tembung-tembung kasebut. Pernyataan kasebut prihatin, lan risiko lan kahanan sing durung mesthi kasebut kalebu, antara liya, sifat, wektu, lan kemungkinan sukses lan aplikasi terapeutik produk sing dipasarake utawa dikomersialake dening Regeneron lan/utawa kolaborator utawa pemegang lisensi (secara kolektif, "Produk Regeneron") lan calon produk sing dikembangake dening Regeneron lan/utawa kolaborator utawa program riset klinis lan "Produk Regeneron" bebarengan. saiki ditindakake utawa direncanakake, kalebu tanpa watesan cemdisiran (sasaran terapi siRNA sing diselidiki C5); kemungkinan, wektu, lan ruang lingkup persetujuan regulasi lan peluncuran komersial Calon Produk Regeneron lan indikasi anyar kanggo Produk Regeneron, kalebu cemdisiran kanggo perawatan wong diwasa kanthi myasthenia gravis umum kaya sing dibahas ing siaran pers iki uga cemdisiran minangka monoterapi utawa kombinasi karo pozelimab (ing komplemen C5-media liyane) hemoglobinuria nokturnal paroxysmal lan / utawa atrofi geografis); kahanan sing durung mesthi babagan panggunaan, panriman pasar, lan sukses komersial Produk Regeneron lan Calon Produk Regeneron lan pengaruh pasinaon (apa sing ditindakake dening Regeneron utawa liya-liyane lan diwajibake utawa sukarela), kalebu studi sing dibahas utawa dirujuk ing siaran pers iki, babagan apa wae sing kasebut sadurunge utawa persetujuan regulasi potensial saka Regeneron's Product lan Regenedaterons pozelimab); kemampuan kolaborator, pemegang lisensi, pemasok, utawa pihak katelu liyane Regeneron (minangka ditrapake) kanggo nindakake manufaktur, ngisi, ngrampungake, kemasan, label, distribusi, lan langkah liyane sing ana gandhengane karo Produk Regeneron lan Calon Produk Regeneron; kemampuan Regeneron kanggo ngatur rantai pasokan kanggo macem-macem produk lan calon produk lan risiko sing ana gandhengane karo tarif lan watesan perdagangan liyane; masalah safety asil saka administrasi Produk Regeneron lan Calon Produk Regeneron (kayata cemdisiran lan pozelimab) ing pasien, kalebu komplikasi serius utawa efek samping sing ana gandhengane karo panggunaan Produk Regeneron lan Calon Produk Regeneron ing uji klinis; tekad dening panguwasa regulasi lan administratif pemerintah sing bisa tundha utawa matesi kemampuan Regeneron kanggo terus ngembangake utawa komersialisasi Produk Regeneron lan Calon Produk Regeneron; kewajiban peraturan lan pengawasan sing terus-terusan mengaruhi Produk, riset lan program klinis, lan bisnis Regeneron, kalebu sing ana hubungane karo privasi pasien; kasedhiyan lan ombone reimbursement utawa pitulungan copay kanggo Produk Regeneron saka pembayar pihak katelu lan pihak katelu liyane, kalebu program kesehatan lan asuransi pembayar pribadi, organisasi pangopènan kesehatan, perusahaan manajemen keuntungan farmasi, lan program pemerintah kayata Medicare lan Medicaid; penentuan jangkoan lan mbayar maneh dening pembayar kasebut lan pihak katelu liyane lan kabijakan lan prosedur anyar sing diadopsi dening pembayar kasebut lan pihak katelu liyane; owah-owahan kanggo peraturan reregan tamba lan syarat lan strategi rega Regeneron; owah-owahan liyane ing hukum, peraturan, lan kawicaksanan mengaruhi industri kesehatan; produk saingan lan calon produk (kalebu produk biosimilar) sing bisa luwih unggul, utawa biaya luwih efektif tinimbang, Produk Regeneron lan Calon Product Regeneron; ombone asil saka program riset lan pangembangan sing ditindakake dening Regeneron lan/utawa kolaborator utawa pemegang lisensi bisa ditiru ing studi liyane lan/utawa mimpin kanggo kemajuan calon produk menyang uji klinis, aplikasi terapeutik, utawa persetujuan peraturan; biaya sing ora dikarepake; biaya ngembangake, ngasilake, lan adol produk; kemampuan Regeneron kanggo nyukupi proyeksi utawa tuntunan finansial lan owah-owahan ing asumsi sing ndasari proyeksi utawa tuntunan kasebut; potensial kanggo lisensi, kolaborasi, utawa persetujuan pasokan, kalebu perjanjian Regeneron karo Sanofi lan Bayer (utawa perusahaan afiliasi, yen ditrapake), dibatalake utawa diakhiri; dampak wabah kesehatan masyarakat, epidemi, utawa pandemi ing bisnis Regeneron; lan risiko sing ana gandhengane karo litigasi lan proses liyane lan investigasi pemerintah sing ana gandhengane karo Perusahaan lan/utawa operasine (kalebu proses perdata sing ditundha sing diwiwiti utawa digabung karo Departemen Kehakiman AS lan Kantor Kejaksaan AS kanggo Distrik Massachusetts), risiko sing ana gandhengane karo properti intelektual pihak liya lan pengadilan sing ditundha utawa mbesuk sing ana hubungane karo litigasi liyane (kalebu proses pengadilan liyane sing ana hubungane karo paten (kalebu proses pengadilan liyane) EYLEA® (aflibercept) Injection), asil pungkasan saka proses lan investigasi kasebut, lan pengaruhe sing kasebut ing ndhuwur ing bisnis, prospek, asil operasi, lan kondisi finansial Regeneron. Katrangan sing luwih lengkap babagan iki lan risiko material liyane bisa ditemokake ing pengajuan Regeneron karo Komisi Sekuritas lan Bursa AS, kalebu Formulir 10-K kanggo taun sing diakhiri tanggal 31 Desember 2025. Sembarang pratelan sing ngarep-arep digawe adhedhasar kapercayan lan pertimbangan manajemen saiki, lan sing maca dielingake supaya ora ngandelake pernyataan Regene. Regeneron ora nindakake kewajiban apa wae kanggo nganyari (umum utawa liya) pratelan sing ngarep-arep, kalebu tanpa watesan proyeksi utawa panuntun dhumateng finansial, apa minangka asil saka informasi anyar, acara ing mangsa ngarep, utawa liya-liyane.

    Regeneron nggunakake situs web media lan hubungan investor lan media sosial kanggo nerbitake informasi penting babagan Perusahaan, kalebu informasi sing bisa dianggep penting kanggo investor. Informasi finansial lan liyane babagan Regeneron dikirim kanthi rutin lan bisa diakses ing situs web hubungan media lan investor Regeneron (https://investor.regeneron.com) lan kaca LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals).

    *Iki dudu endorsement saka Universitas Florida Selatan

    Sumber: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    Sumber: HealthDay

    Sumber warta liyane

  • FDA Medwatch Drug Alerts
  • Daily MedNews
  • News for Health Professionals
  • New Drug Approvals
  • New Drug Applications
    • Clinical ApplirovAsil>Asil Uji Coba Klinis
  • href="https://podcasts.drugs.com/" target="_blank" rel="noopener noreferrer">Podcast Narkoba.com

    • Langganan buletin kita

    Apa wae topik sing sampeyan minati, langganan buletin supaya entuk sing paling apik saka Drugs.com

    ing kothak mlebu.

    Dikirim : 2026-04-22 09:08

    Waca liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Kata kunci populer