Certains glucomètres Abbott peuvent donner des lectures incorrectes

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Par Robin Foster HealthDay Reporter

VENDREDI 26 juillet 2024 – Abbott a averti les patients diabétiques que certains de ses systèmes de surveillance continue de la glycémie pourraient devoir être remplacés en raison de mesures inexactes.

"Abbott a récemment identifié un petit nombre de personnes. des capteurs FreeStyle Libre 3 qui peuvent fournir des lectures de glucose élevées incorrectes, ce qui, s'il n'est pas détecté, peut présenter un risque potentiel pour la santé des personnes vivant avec le diabète", a déclaré la société dans un alerte émise jeudi.

Une lecture inexacte de sucre dans le sang peut inciter les patients diabétiques à prendre de l'insuline alors qu'ils n'en ont pas besoin, a déclaré la société. Cela peut déclencher une hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang), une condition qui peut mettre la vie en danger si elle n'est pas reconnue ou traitée, selon le Mayo Clinic.

Moins de 1 % des utilisateurs américains des capteurs Libre 3 sont concernés, les appareils concernés étant distribués dans le premier mi-mai, a indiqué la société.

Abbott a ajouté qu'elle remplacerait les capteurs sans frais. La société a déclaré que les gens devraient consulter son site Web pour confirmer si leur capteur est affecté et informez ensuite l'entreprise afin qu'un capteur de remplacement puisse être envoyé à leur domicile. Les capteurs provenaient de ces trois numéros de lot, selon Abbott : T60001948, T60001966, T60001969.

Tout effet indésirable lié à l'utilisation de ces capteurs doit être signalé au service client d'Abbott au 1-833-815-. 4273, a indiqué la société.

Ces rapports peuvent également être envoyés au programme de déclaration des événements indésirables MedWatch de la FDA en remplissant le formulaire FDA 3500 en ligne sur www.FDA.gov, en appelant le 1-800-FDA-1088 ou en l'envoyant par fax au 1-800-FDA-0178, Abbott. ajouté.

Un système de surveillance continue de la glycémie utilise un capteur, un lecteur et une application pour aider les personnes atteintes de diabète à vérifier leur glycémie sans avoir à prélever du sang sur leurs doigts. La Food and Drug Administration des États-Unis est la première a approuvé les appareils Abbott en 2017.

Sources

  • Abbott, communiqué de presse, 24 juillet 2024

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : HealthDay

    Publié : 2024-07-26 21:15

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