Chemovrij medicijn laat grote overleving en remissiewinst zien bij recidiverend multipel myeloom

Medisch beoordeeld door Drugs.com

via HealthDay

WOENSDAG 3 juni 2026 — Een onlangs goedgekeurde immunotherapie tegen kanker kan bijna tweederde van de mensen met recidiverend multipel myeloom in volledige remissie brengen, zo heeft een nieuwe klinische studie aangetoond.

Ongeveer 70% van de patiënten behandeld met teclistamab (Tecvayli) bereikte 18 maanden zonder enige progressie van hun kanker, vergeleken met ongeveer 27% die een standaardbehandeling kreeg, rapporteerden onderzoekers op 29 mei in The New England Journal of Geneeskunde.

Verder bereikte ongeveer 66% een volledige remissie, zonder waarneembare kanker, vergeleken met ongeveer 17% van degenen die een standaardbehandeling kregen, zo bleek uit het onderzoek.

“Nu hebben we chemotherapievrije immunotherapieopties voor patiënten bij wie het myeloom voor het eerst is teruggevallen”, aldus senior onderzoeker Dr. Carl Landgren. Hij is hoofd van het Sylvester Myeloma Institute van het Sylvester Comprehensive Cancer Center, onderdeel van de University of Miami Miller School of Medicine.

“We zien zeer diepgaande reacties en langdurige klinische voordelen van deze therapieën”, zei hij in een persbericht. “Dit maakt deel uit van een veel grotere transformatie die plaatsvindt in de zorg voor myeloom.”

Multipel myeloom is een bloedkanker die voorkomt in plasmacellen, een soort witte bloedcellen die in het beenmerg worden aangetroffen, aldus aan de Amerikaanse Kankervereniging.

Multipel myeloom komt echter vaak terug na de eerste behandeling, en er zijn andere opties nodig om de kanker terug te dringen zodra deze terugkeert, aldus onderzoekers.

Teclistamab helpt immuun-T-cellen te jagen en te doden door ze te koppelen aan een eiwit dat op de kankercellen wordt aangetroffen, aldus onderzoekers.

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft in maart teclistamab goedgekeurd als behandeling voor multipel myeloom.

Voor de nieuwe studie hebben onderzoekers bijna 600 patiënten in 24 landen ingeschreven. Alle deelnemers hadden multipel myeloom dat na één tot drie eerdere behandelingen was teruggekeerd.

Ongeveer de helft van de patiënten kreeg teclistamab en de andere helft kreeg een standaard vervolgbehandeling.

Teclistamab stopte effectief de progressie van kanker en bracht bij de meeste patiënten zelfs myeloom in remissie, zo lieten de resultaten zien.

De immunotherapie verbeterde ook de algehele overleving: 79% overleefde na 18 maanden, vergeleken met bijna 69% onder degenen die andere behandelingen kregen, aldus onderzoekers.

“Om te zien dat dit medicijn zo effectief en zo veilig is bij patiënten uit al deze locaties wereldwijd is een zeer sterk signaal”, aldus Landgren. “Het is erg belangrijk om dit te zien bij patiënten die zijn blootgesteld aan en ongevoelig zijn voor veelgebruikte myeloombehandelingen.”

Er zijn bijwerkingen: patiënten die teclistamab krijgen, lopen een hoger risico op infectie, merkten onderzoekers op. Nauwlettend toezicht en preventief gebruik van antivirale en antibioticamedicijnen zijn nodig om infecties te helpen voorkomen.

Onderzoekers onderzoeken nu of medicijnen zoals teclistamab patiënten als eerstelijnsbehandeling ten goede kunnen komen.

"Voor mij is het doel om curatieve strategieën te ontwikkelen", zei Landgren. “We werken aan behandelingen die de ziekte volledig kunnen elimineren of gedurende zeer lange perioden onder controle kunnen houden, terwijl de last voor patiënten wordt geminimaliseerd en de kwaliteit van leven behouden blijft.”

De proef werd gefinancierd door de maker van het medicijn, Johnson & Johnson.

Bronnen

  • University of Miami Miller School of Medicine, persbericht, 29 mei 2026
  • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire zoekwoorden