Lek bez chemioterapii, Tecvayli, wykazuje znaczną przeżywalność, poprawę remisji w nawrotowym szpiczaku mnogim

Śledź Drugslib na

Autor: Dennis Thompson Reporter HealthDay

Przegląd medyczny przeprowadzony przez Carmen Pope, starszą redaktorkę medyczną, B. Farmacja. Ostatnia aktualizacja: 3 czerwca 2026 r.

przez HealthDay

ŚRODA, 3 czerwca 2026 r. — Nowe badanie kliniczne wykazało, że niedawno zatwierdzona immunoterapia przeciwnowotworowa może doprowadzić do całkowitej remisji prawie dwóch trzecich osób z nawrotem szpiczaka mnogiego.

Około 70% pacjentów leczonych teclistamabem (Tecvayli) osiągnęło okres 18 miesięcy bez progresji nowotworu w porównaniu z około 27% pacjentów, którzy otrzymali standardowe leczenie, podali naukowcy 29 maja w New England Journal of Medicine.

Ponadto, jak wykazało badanie, około 66% osiągnęło całkowitą remisję bez wykrywalnego nowotworu w porównaniu z około 17% osób otrzymujących standardowe leczenie.

„Teraz mamy możliwości immunoterapii niewymagającej chemioterapii dla pacjentów, u których szpiczak po raz pierwszy wystąpił wznowa” – powiedział starszy badacz Dr. Carla Landgrena. Jest dyrektorem Instytutu Sylvester Myeloma Institute w Sylvester Comprehensive Cancer Center, części Miller School of Medicine Uniwersytetu Miami.

„Widzimy bardzo głębokie reakcje i długotrwałe korzyści kliniczne wynikające z tych terapii” – stwierdził w komunikacie prasowym. „To część znacznie większej transformacji zachodzącej w leczeniu szpiczaka”.

Szpiczak mnogi to rak krwi występujący w komórkach plazmatycznych, rodzaj nowotworu Według American Cancer Society, białe krwinki znalezione w szpiku kostnym.

Jednak naukowcy twierdzą, że szpiczak mnogi często nawraca po wstępnym leczeniu i potrzebne są inne metody, aby pokonać raka w przypadku jego nawrotu.

Teklistamab pomaga limfocytom T odpornym na myśliwego/zabójcę atakować komórki szpiczaka, łącząc je z białkiem znajdującym się w komórkach nowotworowych – twierdzą naukowcy.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w marcu teclistamab do leczenia szpiczaka mnogiego.

Do nowego badania naukowcy włączyli prawie 600 pacjentów z 24 krajów. Wszyscy uczestnicy mieli szpiczaka mnogiego, który nawrócił po jednym do trzech wcześniejszych zabiegów.

Mniej więcej połowa pacjentów otrzymywała teklistamab, a druga połowa otrzymała standardowe leczenie kontrolne.

Wyniki wykazały, że teklistamab skutecznie zatrzymuje postęp raka, a nawet u większości pacjentów powoduje remisję szpiczaka.

Immunoterapia poprawiła także całkowity czas przeżycia – 79% pacjentów przeżyło 18 miesięcy po 18 miesiącach w porównaniu z prawie 69% w przypadku osób stosujących inne metody leczenia – stwierdzili naukowcy.

„Bardzo silny sygnał, że ten lek jest tak skuteczny i bezpieczny u pacjentów ze wszystkich tych lokalizacji na całym świecie, jest bardzo silnym sygnałem” – stwierdził Landgren. „Bardzo ważne jest zaobserwowanie tego u pacjentów, którzy byli narażeni na powszechnie stosowane metody leczenia szpiczaka i byli oporni na leczenie”.

Występują działania niepożądane – naukowcy zauważyli, że u pacjentów otrzymujących teklistamab występuje większe ryzyko infekcji. Aby zapobiec infekcjom, konieczne jest ścisłe monitorowanie i zapobiegawcze stosowanie leków przeciwwirusowych i antybiotyków.

Naukowcy badają obecnie, czy leki takie jak teclistamab mogą przynosić korzyści pacjentom jako leczenie pierwszego rzutu.

„Dla mnie celem jest opracowanie strategii leczniczych” – powiedział Landgren. „Pracujemy nad metodami leczenia, które mogą całkowicie wyeliminować chorobę lub kontrolować ją przez bardzo długi okres, minimalizując jednocześnie obciążenie pacjentów i zachowując jakość życia”.

Badanie zostało sfinansowane przez producenta leku, firmę Johnson & Johnson.

Źródła

  • University of Miami Miller School of Medicine, komunikat prasowy z 29 maja 2026 r.

    • Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

    Źródło: HealthDay

    Wysłano : 2026-06-04 03:51

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe