클라미디아 백신 후보자는 미국 FDA의 빠른 트랙 지정을 부여했습니다.

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파리, 2025 년 3 월 26 일 파리. 미국 식품의 약국은 클라미디아 감염 예방을위한 사노피의 mRNA 백신 후보에 빠른 트랙 지정을 부여했습니다. 이 결정은 백신 후보자가 심각한 상태를 해결하고 충족되지 않은 공중 보건 요구를 해결할 수있는 잠재력에 근거한 것이 었습니다.

클라미디아 백신 후보는 일차 생식기 감염 및 클라미디아 트라코 마티스 박테리아에 의한 복구로부터 보호하도록 설계되었습니다. 유망한 전임상 프로그램에 이어 Sanofi는 18 세에서 29 세 사이의 성인의 클라미디아 백신 후보의 면역 원성 및 안전성을 평가하기 위해 설계된 1/2 단계 무작위 임상 연구를 계획하고 있습니다. 이 연구는 앞으로 시작될 예정입니다.

Jean-François Toussaintglobal 백신 R & D의 수석 책임자 R & D는“현재 처리되지 않은 상태에서 심각한 장기 건강 영향을 유발할 수있는 무증상 감염을 포함하여 현재 진단되지 않은 클라미디아와 함께 살고 있습니다. 클라미디아를 치료하기위한 항생제는 상승률을 통제하는 데 성공하지 못했습니다. 예방 접종.”

클라미디아는 클라미디아 트라코 마티스 박테리아로 인한 클라미디아 (Chlamydia)는 불임과 임신 합병증의 결과로 생식 관의 일반적인 박테리아 감염이다. 2020 년에는 성인 (15-49 세)의 전 세계 클라미디아 사례가 있었으며 청소년과 청년들 사이에서 감염률이 가장 높았습니다.

클라미디아는 항생제로 진단 될 때 항생제로 치료할 수 있지만 클라미디아 사례의 80% 이상이 무증상이므로 감염이 인식되지 않아 처리되지 않은 사례와 의도하지 않은 전염이 발생할 위험이 있습니다. 감염률이 상승하는 것을 방지하기 위해 시행 된 프로그램은 백신에 대한 긴급한 공중 보건 필요성을 강조하면서 불충분 한 것으로 입증되었습니다.

이 백신 후보의 개발은 번역 과학 허브, Queensland 정부, 그리피스 대학교 및 Queensland의 대학과의 파트너십 인 Queensland의 Queenslands, Sanof 인 Queensland와의 파트너십입니다. 프랑스와 미국.

Sanofiwe에 대한 혁신적인 글로벌 의료 회사는 한 가지 목적에 의해 주도됩니다. 우리는 사람들의 삶을 향상시키기 위해 과학의 기적을 쫓아냅니다. 전 세계의 우리 팀은 불가능을 가능한 원조로 바꾸어 의학 실천을 변화시키는 데 전념하고 있습니다. 우리는 전 세계적으로 수백만의 사람들에게 잠재적으로 삶의 변화하는 치료 옵션과 생명을 구하는 백신 보호를 제공하는 동시에 우리의 야망의 중심에 지속 가능성과 사회적 책임을 부여합니다.

Sanofi의 전진적인 진술 이 보도 자료는 1995 년의 개인 증권 재판소에서 정의 된 것으로 미래의 진술을 제시합니다. 미래 예측 진술은 역사적 사실이 아닌 진술입니다. 이러한 진술에는 예측 및 추정치 및 기본 가정, 계획, 목표, 의도 및 향후 재무 결과, 이벤트, 운영, 서비스, 제품 개발 및 잠재력 및 향후 성과에 대한 진술에 관한 기대치 및 기대에 관한 진술, 미래 성과에 대한 진술이 포함됩니다. 미래 예측 진술은 일반적으로“기대”,“예상”,“믿는다”,“의도”,“추정”,“계획”및 유사한 표현이라는 단어로 식별됩니다. Sanofi의 경영진은 그러한 미래 예측 진술에 반영된 기대치가 합리적이라고 생각하지만, 투자자들은 미래 예측 정보와 진술이 다양한 위험과 불확실성에 따라 다르다고 경고합니다. 많은 사람들이 예측하기 어렵고 일반적으로 Sanofi의 통제를 넘어서는 실제 결과와 발전이 전진하거나 묵시적으로 투영 될 수있는 것과는 다른 결과와 발전을 일으킬 수 있습니다. 이러한 위험과 불확실성에는 연구 개발에 내재 된 불확실성, 미래의 임상 데이터 및 분석, 마케팅 포스트 마케팅, FDA 또는 EMA와 같은 규제 당국의 결정, 모든 약물 후보자에 대한 해당 제품에 대한 해당 제품 및 기타 생산물에 대한 해당 제품에 대한 결정 및 기타 생산물에 대한 결정에 관한 결정 및 기타 생물 후보에 대한 결정, 기타 적용에 관한 규제 당국의 결정, FDA 또는 EMA와 같은 규제 당국의 결정을 포함한 불확실성이 포함됩니다. 승인 된 승인, 치료 대안의 미래의 승인 및 상업적 성공, 외부 성장 기회의 혜택, 관련 거래 및/또는 규제 허가, 지적 재산과 관련된 위험, 그리고 관련 보류 또는 미래 소송 및 미래 소송, 그리고 소송의 최종 결과, 이자율, 이익의 경제 및 시장의 변화, 그리고 시장의 대상, 그리고 시장의 대상, 그리고 시장이 시작된 결과, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 목표, 그리고 이익의 목표, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 목표, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 목표, 그리고 이익의 결과, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 변화, 그리고 이익의 목표, 그리고 이익의 목표, 그리고 이익의 목표, 그리고 이익의 목표를 달성 할 수 없다. 글로벌 위기가 우리, 고객, 공급 업체, 공급 업체 및 기타 비즈니스 파트너, 그리고 그 중 하나의 재무 상태뿐만 아니라 직원 및 세계 경제에 미치는 영향. 위험과 불확실성에는 또한 SEC와의 공개 제출에서 논의되거나 SEC와 AMF가 제정 한 AMF에서 논의하거나 식별 한 불확실성, Sanofi가 작성한 AMF 및 2024 년 12 월 31 일에 종료 된 연도에 대한 Form 20-F에 대한 Sanofi의 연례 보고서에 대한“미래 예측 진술에 관한주의 진술”을 포함하여, Sanofi는 해당 법에 의해 요구되는 것 외에도 업데이트되거나, 재판을받지 않거나, 재판을받지 않거나, 재판을받지 않거나,이를 수행하지 않습니다. 진술.

이 보도 자료에 언급 된 모든 상표는 Sanofi Group의 속성입니다.

출처 : Sanofi

게시됨 : 2025-03-27 06:00

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