Cilta-Cel-behandeling Veilig, effectief voor recidiverend/refractair multipel myeloom

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 8 oktober 2024.

Door Lori Solomon HealthDay Reporter

Dinsdag 8 oktober 2024 -- Ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel) CAR T-celtherapie voor recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM) resulteert in een diepe en duurzame respons, volgens een onderzoek dat op 4 oktober online is gepubliceerd in Blood.

Surbhi Sidana, M.D., van Stanford University in Californië, en collega's rapporteerden resultaten met cilta-cel in de standaardzorgsetting. De analyse omvatte 255 patiënten met RRMM die van maart tot en met december 2022 leukaferese ondergingen voor de productie van cilta-cel in 16 academische medische centra in de VS.

De onderzoekers ontdekten dat 56 procent van de patiënten met leukaferisatie niet zou hebben voldaan aan de deelnamecriteria voor de CARTITUDE-1-studie. Het percentage mislukte producties bedroeg respectievelijk 6 procent bij de eerste poging en 1 procent in totaal. Patiënten hadden gemiddeld zes eerdere therapielijnen ontvangen. Onder de 236 behandelde patiënten werd het cytokine-release-syndroom waargenomen bij 75 procent (graad ≥3: 5 procent), het immuuneffectorcel-geassocieerde neurotoxiciteitssyndroom bij 14 procent (graad ≥3: 4 procent) en vertraagde neurotoxiciteit bij 10 procent. De beste algemene percentages en volledige respons of betere percentages waren respectievelijk 89 en 70 procent bij geïnfundeerde patiënten (236 patiënten), 94 en 74 procent bij patiënten die een conform CAR T-celproduct kregen (191 patiënten), en 95 en 76 procent bij patiënten die een conform CAR T-celproduct kregen met fludarabine/cyclofosfamide-lymfodepletie (152 patiënten). Infectie was de meest voorkomende reden voor sterfte zonder terugval (10 procent). Na een mediane follow-up van 13 maanden werd de mediane progressievrije overleving (PFS) niet bereikt, met een schatting over 12 maanden van 68 procent. Er was een onafhankelijk verband tussen hoge ferritinespiegels, cytogenetica met hoog risico en extramedullaire ziekte met inferieure PFS, met een signaal voor eerdere op antigeen gerichte therapie voor B-celrijping. Exclusief niet-melanoom huidkanker werden tweede primaire maligniteiten (SPM's) gezien bij 5,5 procent van de patiënten en myeloïde maligniteiten/acute leukemie bij 1,7 procent.

"Nauwlettend toezicht op late complicaties zoals SPM's en inspanningen om vertraagde complicaties te verminderen neurotoxiciteit en niet-terugvalsterfte zijn cruciaal”, schrijven de auteurs.

Verschillende auteurs hebben banden onthuld met farmaceutische bedrijven, waaronder Karyopharm Therapeutics, dat cilta-cel produceert.

Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist zijn)

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden