FDA twierdzi, że przetwórca cynamonu w Ekwadorze jest winny zanieczyszczonego ołowiem musu jabłkowego

Śledź Drugslib na

Przebadany medycznie przez Drugs.com.

Autor: Ernie Mundell HealthDay Reporter

ŚRODA, luty 7 września 2024 r. — Prawdopodobnym źródłem skażenia tych produktów ołowiem jest firma w Ekwadorze, która przetwarzała cynamon używany w torebkach z aromatyzowanym musem jabłkowym przeznaczonym na rynek amerykański, stwierdzili amerykańscy śledczy.

W aktualizacja w związku z dochodzeniem w sprawie torebek z musem jabłkowym o smaku cynamonowym wycofanych marek WanaBana, Weis i Schnucks amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków stwierdziła, że ​​za duże ilości ołowiu w produkcie odpowiada nieistniejąca już ekwadorska firma Carlos Aguilera.

Carlos Aguilera przetwarzał surowe laski cynamonu pochodzące ze Sri Lanki – wyjaśniła FDA.

Jednak urzędnicy ekwadorscy przeanalizowali nieprzetworzone laski cynamonu i przed przetworzeniem „stwierdzili, że nie zawierają ołowiu”.

Według FDA wydaje się, że podczas przetwarzania w Carlos Aguilera doszło do skażenia ołowiem. Carlos Aguilera wysłał następnie cynamon do innej firmy, Negasmart, która z kolei sprzedała go firmie Austrafoods, producentowi wycofanych torebek z musem jabłkowym.

Dochodzenie ujawnia złożoną międzynarodową sieć dostawców, przetwórców i producentów żywności, którzy agencja stwierdziła, że ​​nadzór FDA nad importowanymi produktami sprzedawanymi w amerykańskich supermarketach jest bardzo trudny. Z prawnego punktu widzenia FDA ma związane ręce.

„FDA ma ograniczoną władzę nad zagranicznymi dostawcami składników, którzy nie wysyłają produktów bezpośrednio do Stanów Zjednoczonych” – wyjaśniła agencja w swoim oświadczeniu. „Dzieje się tak, ponieważ ich żywność jest poddawana dalszej produkcji/przetworzeniu przed eksportem. W związku z tym FDA nie może podjąć bezpośrednich działań wobec Negasmart lub Carlosa Aguilery.”

Dochodzenie prowadzone przez władze Ekwadoru „w celu ustalenia ostatecznej odpowiedzialności za zanieczyszczenie to nadal trwa” – stwierdziła FDA.

Brak nowych przypadków

Jedna dobra wiadomość: „FDA nic nie wskazuje, aby problem ten wykraczał poza wycofane produkty i nie ma żadnych potwierdzonych doniesień o chorobach lub podwyższonym działań niepożądanych dotyczących poziomu ołowiu we krwi zgłaszanych w przypadku innych produktów zawierających cynamon lub cynamonu” – podała agencja.

Jeśli chodzi o bieżący przypadek, „według stanu na 5 lutego 2024 r. FDA nie otrzymała żadnych dodatkowych potwierdzonych skarg/ raportów o zdarzeniach niepożądanych potencjalnie powiązanych z wycofanym produktem.”

Od 2 lutego USA Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom otrzymały raporty o łącznie 413 przypadkach potwierdzonych, prawdopodobnych lub podejrzewanych zatruć ołowiem w związku z wycofanym z rynku musem jabłkowym z 43 stanów.

Większość przypadków dotyczy bardzo młodych osób dzieci: Średni wiek spraw objętych dochodzeniem „wynosi prawie 2 lata” – powiedział CBS News rzecznik CDC, choć napływają doniesienia o dzieciach w wieku nawet 9 lat.

Urzędnicy federalni wezwali stanowe departamenty zdrowia do poszukiwania przypadków zatrucia ołowiem, które można przeoczyć, jeśli dzieci, które zjadły mus jabłkowy zanieczyszczony ołowiem, nie przejdą od lekarza badań krwi na obecność toksycznego metalu.

AustroFoods oświadczyło, że zwróci klientom aż do 150 dolarów za testy na obecność ołowiu.

Na początku grudnia FDA podała, że ​​w torebkach z zanieczyszczonym przecierem owocowym stwierdzono zawartość toksycznego ołowiu w ilości 2000 razy wyższej niż proponowane normy .

Testy przeprowadzone w ekwadorskim zakładzie prowadzonym przez Austrofoods wykazały, że cynamon dostarczany do fabryki przez inną firmę, Negasmart, zawierał „niezwykle wysoki poziom skażenia ołowiem, 5110 części na milion (ppm) i 2270 ppm, „, podała FDA.

Aby umieścić to w kontekście, międzynarodowy organ odpowiedzialny za ustalanie limitów ołowiu w przyprawach pozyskiwanych z kory, takich jak cynamon, „rozważa przyjęcie maksymalnego poziomu 2,5 ppm ołowiu w przyprawach z kory, „, stwierdziła FDA.

Porady dla rodziców

Jak dotąd analiza próbek torebek z przecieremi owocowymi WanaBana, Weis i Schnucks, które nie zawierają cynamonu i nie są objęte wycofaniem, nie wykazała podwyższonych wartości poziomów ołowiu.

W swoim wstępne ostrzeżenie w sprawie wycofania produktu wydanego pod koniec października, FDA podała, że ​​jako pierwsze odnaleziono czworo dzieci w Karolinie Północnej mieć wysoki poziom ołowiu we krwi, co jest powiązane z produktami WanaBana.

FDA ostrzegła rodziny, aby nie jadły ani nie podawały tych produktów, i zachęca je do wyrzucenia torebek lub zwrócenia ich do sklepu, w którym zostały zakupione, w celu uzyskania zwrotu pieniędzy.

Opiekunowie powinni CDC dodało, że dzieci, które mogły zjeść te produkty, należy poddać badaniom krwi w celu sprawdzenia narażenia na ołów.

Ołów jest toksyczny dla ludzi, szczególnie dzieci, dlatego nie ma bezpiecznego poziomu narażenia, CDC mówi. Narażenie może powodować opóźnienia rozwojowe u dzieci. Początkowe objawy zatrucia ołowiem mogą obejmować bóle głowy, żołądka i mięśni, wymioty, anemię, drażliwość, zmęczenie i utratę wagi.

Źródła

  • Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, zdrowie alerty, 6 lutego, 5 stycznia 2024 r., 26 grudnia i 17 listopada 2023 r.
  • Wiadomości CBS

    • Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą poszczególnych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

    Źródło: HealthDay

    Wysłano : 2024-02-07 22:15

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe