循環腫瘍DNAは、黒色腫患者の結果をIDの結果にすることができます

カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年4月16日に最終更新。

2025年4月16日水曜日 - 細胞のない循環腫瘍DNA(CTDNA)の液滴デジタルポリメラーゼ連鎖反応(PCR)測定は、メラノーマの患者と補助標的療法のリスクを特定できます。同僚は、CTDNA測定がIII期の黒色腫における補助療法またはプラセボ治療中の生存結果を予測できるかどうかを調べました。 BRAFV600EまたはBRAFV600K CTDNAは、18歳以上の患者の突然変異特異的液滴デジタルPCRアッセイを使用して測定されました。

研究者は、CtDNAが597のベースラインサンプルのうち79で検出可能であることを発見しました(13%)。疾患物質が多い患者は、ctDNA陽性率が有意に高く、ML血漿あたりの変異体コピーがありました。バイナリ変数としてのCTDNA検出は、再発のない生存率の悪化(プラセボと併用グループのそれぞれ2.91および2.98)および全生存(それぞれハザード比、3.35および4.27)と関連していました。インターフェロンガンマ遺伝子発現または腫瘍変異負担と比較して、ベースラインctDNAは生存結果とより強く関連していた。好ましい動態を持つ患者と比較して、縦断的ctDNA動態を有する患者は、再発のない生存期間の中央値が著しく短くなりました。

これらの発見は、これらのアッセイの臨床的感受性を改善し、治療の臨床的使用を調査する臨床的使用を調査する臨床的使用を調査する臨床的使用を調査する事前臨床試験のための追加の研究の強力な根拠を提供します。

いくつかの著者は、研究に資金を提供したノバルティスを含むバイオ医薬品会社との関係を明らかにしました。必要になる場合があります)

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出典:HealthDay

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