중증 천식 환자에서 생물학적 제제 사용 시 나타나는 임상 반응

Drugs.com에서 의학적으로 검토함.

Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성

2024년 6월 28일 금요일 -- Allergy에 6월 22일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 중증 천식 시작 생물학적 제제를 앓는 환자는 임상 반응과 초반응을 나타내지만 40~50%가 반응 기준을 충족하지 못하는 것으로 나타났습니다.

호주 멜버른 소재 Alfred Health의 Eve Denton M.B.B.S.와 동료들은 중증 천식이 있는 실제 성인 인구를 대상으로 생물학적 제제에 대한 반응성을 조사했습니다. 24 주 이상 추적관찰을 받은 ISAR(International Severe Asthma Registry) 참가자는 생물학적 제제 투여를 시작한 사람과 시작하지 않은 사람으로 분류되었습니다. 치료 반응은 다양한 영역에서 조사되었습니다: 1 초 강제 호기량(FEV1) ≥100mL 증가, 천식 조절 개선, 연간 악화율(AER) ≥50% 감소, 장기 경구 코르티코스테로이드(LTOCS) 용량 감소 . 전체적으로 ISAR 환자의 5.3%가 임상시험 포함 기준을 충족했습니다. 개시된 생물학적 제제 8,451개 중 2,116개.

연구원들은 비개시제에 비해 생물학적 개시제의 경우 유사한 바이오마커 수준에도 불구하고 기준선 손상이 더 심각하다는 사실을 발견했습니다. 개시자 중 약 절반 이상이 치료 반응을 보였습니다: AER 59% 감소, FEV1 54% 증가, 제어 개선 49%, LTOCS 49% 감소; 이 중 각각 32%, 19%, 30%, 39%가 슈퍼 응답이었습니다. 비개시제에 비해 생물학적 개시제는 반응/초반응을 더 자주 나타냈습니다. 그러나 개시제 중 약 40~50%가 반응 기준을 충족하지 못했습니다.

"이러한 발견은 천식이 비가역적인 폐 손상을 일으키기 전에 생물학적 제제를 더 일찍 시작하는 것이 천식 가능성을 높일 수 있는지 여부를 결정하기 위한 추가 연구를 정당화합니다. 응답 또는 슈퍼 응답을 달성하는 것'이라고 저자는 썼습니다.

여러 저자는 연구 자금을 지원한 AstraZeneca 및 Optimum Patient Care Ltd.를 포함한 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

초록/전체 텍스트

면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 건강관리 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

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