Uji Klinis Tidak Menemukan Perbedaan Pilihan Perawatan Cairan untuk Sepsis Pediatrik

Ikuti Drugslib di

24 April 2026 -- uji klinis besar yang didukung oleh National Institutes of Health (NIH) membandingkan dua uji klinis yang umum digunakan pengobatan untuk pasien anak yang dirawat karena syok septik dan tidak menemukan perbedaan hasil yang berarti. Uji coba tersebut, yang melibatkan lebih dari 9.000 peserta di lima negara, berupaya menjawab pertanyaan lama tentang jenis cairan kristaloid intravena mana yang merupakan pilihan terbaik bagi anak-anak yang mengalami syok septik, suatu kondisi yang mengancam jiwa yang dipicu oleh infeksi parah yang memerlukan perawatan medis segera.

  • Penelitian yang didukung NIH adalah penelitian terbesar yang membandingkan intervensi cairan untuk mencegah kerusakan ginjal parah pada anak-anak yang dirawat karena syok septik.

    • “Selama beberapa dekade, dokter anak telah berdebat. yang merupakan perawatan resusitasi intravena terbaik untuk anak-anak dengan infeksi parah yang diduga mengalami syok septik,” kata Rohan Hazra, M.D., penjabat direktur Institut Nasional Kesehatan Anak dan Pembangunan Manusia Eunice Kennedy Shriver di NIH, yang mendanai penelitian ini. “Uji klinis terbesar yang pernah dilakukan untuk anak-anak yang dirawat karena syok septik ini memiliki penerapan klinis langsung dan memungkinkan dokter yang merawat pasien rentan ini mengetahui bahwa mereka dapat dengan yakin memilih salah satu intervensi sebagai standar perawatan.”

    Untuk penelitian ini, para ilmuwan berusaha membandingkan cairan kristaloid seimbang, larutan IV yang dirancang untuk meniru komposisi elektrolit plasma manusia, dengan larutan saline IV 0,9%. Mereka melibatkan lebih dari 4.200 peserta yang berusia antara 2 bulan dan 17 tahun ke dalam masing-masing kelompok uji coba dan tidak menemukan perbedaan yang signifikan antara kelompok dalam hal kejadian kematian, disfungsi ginjal persisten, atau terapi pengganti ginjal baru (sejenis pengobatan dialisis untuk menggantikan fungsi ginjal sementara).

    Peserta di kedua kelompok menerima jenis cairan IV yang ditentukan selama 24-48 jam dan mencapai median 23 hari bebas rumah sakit selama 28 hari setelahnya. pendaftaran. Anak-anak yang menerima larutan garam 0,9% memiliki insiden kadar klorida dan natrium yang sangat tinggi secara signifikan dalam darahnya, sedangkan anak-anak yang menerima cairan seimbang memiliki insiden kadar laktat tinggi yang tidak normal dalam darahnya sedikit lebih tinggi. Hal ini diperkirakan merupakan perbedaan biokimia yang disebabkan oleh jenis cairan yang berbeda, namun, yang penting, penelitian ini menemukan bahwa perbedaan profil darah yang disebabkan oleh cairan ini tidak menghasilkan perbedaan yang berarti dalam hasil akhir pasien. Juga tidak ada perbedaan lain dalam hasil keamanan antar perlakuan.

    Para peneliti mengakui bahwa meskipun ukuran sampel uji coba yang besar memungkinkan mereka mengidentifikasi perbedaan kecil pada hasil pasien, masih terdapat beberapa keterbatasan dalam penerapan pengobatan yang lebih luas. Karena penelitian ini menargetkan anak-anak dengan sepsis yang didapat dari komunitas yang datang ke unit gawat darurat di lokasi dengan sumber daya yang tinggi, penulis tidak yakin apakah hasil ini dapat digeneralisasikan ke rangkaian sumber daya yang rendah atau ketika pasien menderita sepsis yang didapat di rumah sakit. Selain itu, karena pengobatan dimulai ketika ada dugaan syok septik dengan menggunakan observasi klinis langsung dan bukan menunggu hasil laboratorium yang abnormal, yang seringkali tidak tersedia ketika gejala muncul, penulis tidak dapat mengesampingkan kemungkinan bahwa jenis cairan tertentu dapat dipilih pada kelompok anak-anak yang paling sakit atau mereka yang memerlukan pengobatan dengan volume cairan yang sangat tinggi. Terlepas dari keterbatasan ini, hasil ini sekarang menegaskan bahwa dokter gawat darurat dapat diyakinkan bahwa cairan seimbang atau saline 0,9% aman dan efektif untuk anak-anak yang dirawat karena syok septik.

    Penelitian ini didukung oleh hibah NIH R01HD101528 dan P50DK114786 dan dipimpin oleh Pediatric Emergency Care Applied Research Network (PECARN), sebuah jaringan untuk penelitian pengobatan darurat pediatrik yang didanai melalui Layanan Medis Darurat untuk Anak-anak (EMSC) dari Health Resources and Services Administration (HRSA) bekerja sama dengan institusi di Kanada, Australia, Selandia Baru, dan Kosta Rika.

    Tentang Institut Nasional Kesehatan Anak dan Perkembangan Manusia Eunice Kennedy Shriver (NICHD): NICHD memimpin penelitian dan pelatihan untuk memahami perkembangan manusia, meningkatkan kesehatan reproduksi, meningkatkan kehidupan anak-anak dan remaja, dan mengoptimalkan kemampuan untuk semua. Untuk informasi lebih lanjut, kunjungi https://www.nichd.nih.gov.

    Tentang Institut Kesehatan Nasional (NIH): NIH, badan penelitian medis nasional, mencakup 27 Institut dan Pusat dan merupakan komponen dari Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS. NIH adalah lembaga federal utama yang melakukan dan mendukung penelitian medis dasar, klinis, dan translasi, dan sedang menyelidiki penyebab, pengobatan, dan penyembuhan penyakit umum dan langka. Untuk informasi lebih lanjut tentang NIH dan programnya, kunjungi www.nih.gov.

    Sumber: NIH

    Sumber: HealthDay

    Sumber berita lainnya

  • Peringatan Obat Medwatch FDA
  • MedNews Harian
  • Berita untuk Profesional Kesehatan
  • Persetujuan Obat Baru
  • Aplikasi Obat Baru
  • Hasil Uji Coba Klinis
  • Generik Persetujuan Obat
  • Podcast Drugs.com

    • Berlangganan buletin kami

    Apa pun topik yang Anda minati, berlangganan buletin kami untuk mendapatkan informasi terbaik tentang Drugs.com di kotak masuk Anda.

    Diposting : 2026-04-28 09:34

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer