Resultaten van klinische onderzoeken ondersteunen het gebruik van wekelijkse buprenorfine met verlengde afgifte voor de behandeling van opioïdengebruiksstoornissen tijdens de zwangerschap

16 maart 2026 -- In een klinisch onderzoek ondersteund door de National Institutes of Health (NIH) ontdekte een onderzoeksteam dat het wekelijks toedienen van injecteerbaar buprenorfine met verlengde afgifte voor de behandeling van opioïdengebruiksstoornis (OUD) tijdens de zwangerschap leidde tot een hoger percentage onthouding van illegale opioïden dan buprenorfine dat dagelijks onder de tong wordt gegeven (sublinguaal), een van de standaardbehandelingsmethoden. Bovendien kwamen ernstige bijwerkingen minder vaak voor bij degenen die een behandeling met verlengde afgifte kregen. De bevindingen, die het gebruik van deze formulering van buprenorfine voor de behandeling van OUD tijdens de zwangerschap ondersteunen, zijn gepubliceerd in JAMA Internal Medicine.

Door het NIH ondersteunde studie toont aan dat deze behandeling resulteerde in hogere percentages illegale opioïdonthouding dan de huidige zorgstandaard.

“Deze bevindingen zijn klinisch waardevol omdat ze ons laten zien dat deze injecteerbare buprenorfineformulering met verlengde afgifte veilig is om te gebruiken tijdens de zwangerschap en resulteert in betere opioïdonthoudingsresultaten vergeleken met sublinguale buprenorfine”, aldus Nora D. Volkow, M.D., directeur van NIH’s Nationaal Instituut voor Drugsmisbruik (NIDA). “Dit is vooral relevant in de context van de aanhoudende overdosiscrisis opioïden en de noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid.”

Ongeoorloofd opioïdengebruik en onbehandelde OUD kunnen ernstige gevolgen hebben tijdens de zwangerschap, waaronder het risico op een fatale overdosis voor de moeder en de ontwikkeling van het neonatale opioïdontwenningssyndroom (NOWS) en andere nadelige gevolgen voor de baby. Het behandelen van OUD tijdens de zwangerschap met sublinguaal buprenorfine is effectief, maar heeft nadelen, waaronder het risico op misbruik, mogelijk slechte therapietrouw en dagelijks fluctuerende bloedspiegels, bekend als piek-daleffecten, die de opioïdengerelateerde hunkering en ontwenning onvoldoende kunnen verminderen, wat kan leiden tot voortgezet opioïdengebruik. De onderzoekers in deze studie wilden zien of het gebruik van een wekelijkse formulering van subcutane (onderhuidse) buprenorfine-injecties met verlengde afgifte tijdens de zwangerschap – met de optie van een maandelijkse formulering voor postpartumdeelnemers die geen borstvoeding gaven – even goede of betere opioïde onthoudingspercentages en NOWS-resultaten zou kunnen bevorderen.

In de multicenter studie werden 140 zwangere volwassenen gerandomiseerd om ofwel injecteerbare buprenorfine met verlengde afgifte ofwel sublinguale buprenorfine te krijgen (met of zonder naloxon). De studie, ondersteund door het NIDA Clinical Trials Network als onderdeel van het NIH Helping to End Addiction Long-term ® Initiative (NIH HEAL Initiative®), was de eerste gerandomiseerde studie waarin buprenorfine met verlengde afgifte werd getest voor OUD tijdens de zwangerschap en postpartum.

De onderzoekers ontdekten dat de percentages illegale opioïdonthouding tijdens de zwangerschap, gemeten aan de hand van urineonderzoeken, significant hoger waren bij degenen die wekelijks buprenorfine met verlengde afgifte kregen en postpartum niet-inferieur waren in vergelijking met deelnemers die sublinguale buprenorfine kregen. Hoewel het percentage deelnemers dat niet-ernstige maternale bijwerkingen ondervond, niet verschilde tussen de soorten behandelingen, werden deze in de groep met verlengde afgifte tijdens de zwangerschap vaker beoordeeld als medicatiegerelateerd. Ernstige bijwerkingen bij de moeder kwamen tijdens het onderzoek minder vaak voor in de groep met verlengde afgifte. De NOWS-resultaten verschilden niet tussen de behandelgroepen.

“We wisten dat injecteerbare buprenorfine met verlengde afgifte leidt tot hogere aantallen illegale opioïdenonthouding bij niet-zwangere volwassenen, maar er was nog geen afgeronde gerandomiseerde klinische studie waarin het gebruik ervan tijdens de zwangerschap werd getest”, zegt hoofdonderzoeker en hoofdauteur John Winhusen, Ph.D., hoogleraar Psychiatrie en Gedragsneurowetenschappen aan het University of Cincinnati College of Medicine. “Het is opwindend om de resultaten van dit onderzoek, die onmiddellijke klinische toepassing hebben, te delen: dit langer werkende medicijn kan de behandeling en het herstel bij zwangere patiënten veilig en effectiever ondersteunen.”

Als jij of iemand die je kent het moeilijk heeft of in een crisis verkeert, is er hulp beschikbaar. Bel of sms 988 of chat op 988lifeline.org. Ga naar FindSupport.gov voor meer informatie over hoe u ondersteuning kunt krijgen voor geestelijke gezondheidszorg, drugs- of alcoholproblemen. Als u klaar bent om een behandelcentrum of -aanbieder te vinden, kunt u rechtstreeks naar FindTreatment.gov gaan of 800-662-HELP (4357) bellen.

Over het National Institute on Drug Abuse (NIDA): NIDA is een onderdeel van de National Institutes of Health, het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. NIDA ondersteunt het grootste deel van het onderzoek in de wereld naar de gezondheidsaspecten van drugsgebruik en verslaving. Het Instituut voert een grote verscheidenheid aan programma's uit om het beleid te informeren, de praktijk te verbeteren en de verslavingswetenschap vooruit te helpen. Ga voor meer informatie over NIDA en haar programma's naar www.nida.nih.gov.

Over de National Institutes of Health (NIH): NIH, het medische onderzoeksbureau van het land, omvat 27 instituten en centra en is een onderdeel van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. NIH is de belangrijkste federale instantie die fundamenteel, klinisch en translationeel medisch onderzoek uitvoert en ondersteunt, en onderzoekt de oorzaken, behandelingen en genezingen voor zowel veel voorkomende als zeldzame ziekten. Voor meer informatie over NIH en haar programma's, bezoek www.nih.gov.

NIH…Turning Discovery Into Health®

Referentie

TJ Winhusen, et al. Verlengde afgifte versus sublinguaal buprenorfine tijdens de zwangerschap tot 12 maanden na de bevalling. JAMA Interne Geneeskunde. DOI: 10.1001/jamainternmed.2026.0057

Bron: NIH

Bron: HealthDay

Meer nieuwsbronnen

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

Nieuws voor gezondheidsprofessionals

Goedkeuringen van nieuwe medicijnen

Nieuwe medicijnaanvragen

Resultaten van klinische onderzoeken

Goedkeuringen van generieke medicijnen

Drugs.com Podcast

Abonneer u op onze nieuwsbrief

Wat uw interesse ook is, abonneer u op onze nieuwsbrieven om het beste van Drugs.com in uw inbox te ontvangen.

Geplaatst : 2026-03-17 13:59

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.