Kombinova imunoterapie zmenšila různé metastatické gastrointestinální rakoviny

Sledujte Drugslib

1. dubna 2025 - Nová forma terapie lymfocytů infiltrující nádor (TIL), forma personalizované imunoterapie rakoviny, dramaticky zlepšila účinnost léčby u pacientů s metastatickým gastrointestinálním rakovinami, podle výsledků klinického studie vedoucích pracovníků v národním ústavu (NIH) (NIH) (NIH) (NIH) (NIH). Zjištění, zveřejněná 1. dubna 2025 v přírodě medicíny, nabízejí naději, že tato terapie by mohla být použita k léčbě různých pevných nádorů, která dosud unikla vědcům rozvíjejícím buněčné terapie. Dále vědci rozvíjejí tyto Tils do velkého množství v laboratoři, než jsou konečně podávány pacientovi.

Pacienti v klinické studii, kteří měli řadu gastrointestinálních nádorů, také dostali inhibitor imunitního kontrolního bodu pembrolizumab (Keytruda), aby pomohli dále posílit jejich imunitní odpověď. Výsledkem bylo téměř 24% pacientů léčených vybranými TIL a pembrolizumab mělo podstatné snížení velikosti jejich nádorů, ve srovnání s 7,7% pacientů, kteří dostávali vybrané TIL bez pembrolizumabu. Pacienti léčeni TIL, kteří nebyli vybráni pro protinádorovou aktivitu, neměli nádorové smrštění. "V pevné stěně rakoviny vidíme malou trhlinu pomocí imunoterapie na bázi buněk pro běžné pevné rakoviny a myslíme si, že máme způsoby, jak tuto trhlinu otevřít ještě dále."

Klinická studie zahrnovala 91 pacientů s metastatickým gastrointestinálním rakovinami - včetně jícnu, žaludku, pankreatu, tlustého střeva a rektálních rakovin - které se zhoršily navzdory mediánu čtyř předchozích režimů. V pilotní fázi studie bylo 18 pacientů léčeno TIL, které nebyly vybrány pro aktivitu proti nádoru, a neexistovaly žádné objektivní reakce (nádor zmenšení alespoň 30% je považován za objektivní odpověď). Ve druhé fázi bylo 39 pacientů léčeno vybranou terapií TIL a tři (7,7%) měly objektivní reakce. Tato skupina měla nejlepší reakci, přičemž 8 z 34 (23,5%) pacientů zažilo objektivní reakci. Všech 91 pacientů také dostalo standardní chemoterapii a vysokodávkovou interleukin-2 před terapií TIL.

Ve druhé a třetí fázi pokusu byly objektivní reakce pozorovány u více typů gastrointestinálních rakovin, včetně rakoviny tlustého střeva, konečníku, břišní a žlučových kanálů. Odpovědi trvaly mezi 8 měsíci a více než 5,8 roku ve skupině, která získala vybranou terapii TIL samotnou, a mezi 4 měsíci a 3,5 roku ve skupině, která získala vybranou terapii TIL a pembrolizumab. Vážné vedlejší účinky se vyskytly u 30% pacientů léčených vybranými TIL.

TIL Therapy, vyvinutá na konci 80. let Dr. Rosenbergem a jeho kolegy v NIH, používá k boji proti nádorovým buňkám vlastní TIL. V loňském roce Správa potravin a léčiva schválila první terapii TIL pro solidní rakovinu, Ribileucel (Amtagvi) pro léčbu pokročilého melanomu.

o Institutu Národního rakoviny (NCI): NCI vede národní program rakoviny a úsilí NIH dramaticky snížit prevalenci rakoviny a zlepšit životy lidí s rakovinou. NCI podporuje širokou škálu výzkumu rakoviny a tréninku mimořádně prostřednictvím grantů a smluv. Program Intramurálního výzkumu NCI provádí inovativní, transdisciplinární základní, translační, klinický a epidemiologický výzkum příčin rakoviny, cesty pro prevenci, predikci rizik, včasné detekce a léčby, včetně výzkumu v klinickém centru NIH - ve světě do největší světové výzkumné nemocnice. Další informace o intramurálním výzkumu provedeném v centru NCI pro výzkum rakoviny. Více informací o rakovině naleznete na webových stránkách NCI na Cancer.gov nebo zavolejte na kontaktní centrum NCI na 1-800-4-rakovinu (1-800-422-6237). NIH je primární federální agentura provádějící a podporující základní, klinický a translační lékařský výzkum a zkoumá příčiny, léčbu a léky pro běžná i vzácná onemocnění. Další informace o NIH a jeho programech naleznete na adrese www.nih.gov.

Zdroj: NIH

Vyslán : 2025-04-02 12:00

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova