Combinatie immunotherapie kromp in verschillende metastatische gastro -intestinale kankers

Volg Drugslib op

1 april 2025 - Een nieuwe vorm van tumorinfiltrerende lymfocyten (TIL) -therapie, een vorm van gepersonaliseerde kankerimmunotherapie, verbeterde de effectiviteit van de behandeling dramatisch bij patiënten met metastatische gastro -intestinale kankers, volgens de resultaten van een klinische studie onder leiding van onderzoekers bij de nationale instructies van de gezondheid (NIH). De bevindingen, gepubliceerd op 1 april 2025 in de natuurgeneeskunde, bieden hoop dat deze therapie zou kunnen worden gebruikt om een ​​verscheidenheid aan solide tumoren te behandelen, die tot nu toe onderzoekers zijn ontstaan ​​die op cellen gebaseerde therapieën ontwikkelen.

Deze vorm van therapie omvat het identificeren en selecteren van immuuncellen (TIL's) die in de tumor worden gevonden die specifiek herkent en een tumorcellen van de patiënt aanvalt. Vervolgens verbouwen wetenschappers die TIL's in grote hoeveelheden in het laboratorium voordat ze eindelijk aan de patiënt worden toegediend.

Patiënten in de klinische studie, die verschillende gastro -intestinale tumoren hadden, ontvingen ook de immuuncontrolepuntremmer pembrolizumab (Keytruda) om hun immuunrespons verder te vergroten. Het resultaat was bijna 24% van de patiënten die werden behandeld met geselecteerde TIL's plus pembrolizumab had een aanzienlijke vermindering van de grootte van hun tumoren, vergeleken met 7,7% van de patiënten die geselecteerde TIL's ontvingen zonder pembrolizumab. Patiënten die werden behandeld met TIL's die niet waren geselecteerd voor anti-tumoractiviteit, hadden geen tumorkrimp.

"We zien de eerste uitbreiding van cellulaire therapie met TIL's in de gemeenschappelijke vaste kankers," zei Steven A. Rosenberg, M.D., Ph.D., de hoofdonderzoeker bij NIH's National Cancer Institute. "We zien een beetje scheur in de vaste wand van kanker door het gebruik van celgebaseerde immunotherapie voor de gemeenschappelijke vaste kankers, en we denken dat we manieren hebben om die scheur nog verder te openen."

De klinische studie omvatte 91 patiënten met metastatische gastro -intestinale kankers - inclusief slokdarm-, maag-, pancreas-, dikke darm- en rectale kankers - die was verslechterd ondanks een mediaan van vier eerdere behandelingsregimes. In de pilootfase van de studie werden 18 patiënten behandeld met TIL's die niet waren geselecteerd voor anti-tumoractiviteit, en er waren geen objectieve responsen (tumor krimp van ten minste 30% wordt beschouwd als een objectieve respons). In de tweede fase werden 39 patiënten behandeld met geselecteerde TIL -therapie, en drie (7,7%) hadden objectieve reacties.

In de derde fase ontvingen 34 patiënten pembrolizumab onmiddellijk vóór geselecteerde TIL -therapie om te voorkomen dat de nieuw geïntroduceerde immuuncellen geïnactiveerd werden door het eigen immuunsysteem van de patiënt. Deze groep had de beste reactie, met 8 van de 34 (23,5%) patiënten die een objectieve respons ervaren. Alle 91 patiënten hadden ook standaard chemotherapie en high-dosis interleukine-2 ontvangen vóór de TIL-therapie.

In de tweede en derde fasen van de proef werden objectieve reacties gezien in meerdere soorten gastro -intestinale kankers, waaronder kankers van de dikke darm, rectum, pancreas en galwegen. De reacties duurden tussen 8 maanden en meer dan 5,8 jaar in de groep die alleen geselecteerde TIL -therapie ontving, en tussen 4 maanden en 3,5 jaar in de groep die geselecteerde TIL -therapie en pembrolizumab ontving. Ernstige bijwerkingen traden op bij 30% van de patiënten die werden behandeld met geselecteerde TIL's.

De onderzoekers ontwikkelen nu methoden om TIL's te identificeren die meerdere, specifieke eiwitten in een tumor, bekend als neoantigenen, herkennen om het aantal patiënten dat reageert op geselecteerde TIL -therapie met pembrolizumab te herkennen.

Til -therapie, ontwikkeld in de late jaren 1980 door Dr. Rosenberg en zijn collega's bij NIH, gebruikt de eigen TILS van een individu om hun tumorcellen te bestrijden. Vorig jaar keurde de Food and Drug Administration de eerste TIL-therapie goed voor een vaste kanker, Lifileucel (AMTAGVI), voor de behandeling van geavanceerd melanoom.

De nieuwe studie werd samengeleid door Dr. Rosenberg en NCI-onderzoekers Frank J. Lowery, Ph.D. en Stephanie L. Goff, M.D.

over het National Cancer Institute (NCI): NCI leidt het National Cancer Program en NIH's inspanningen om de prevalentie van kanker drastisch te verminderen en het leven van mensen met kanker te verbeteren. NCI ondersteunt een breed scala aan onderzoek en training van kanker en training door subsidies en contracten. Het intramurale onderzoeksprogramma van NCI voert innovatieve, transdisciplinaire basis-, translationele, klinische en epidemiologisch onderzoek uit naar de oorzaken van kanker, wegen voor preventie, risicovoorspelling, vroege detectie en behandeling, inclusief onderzoek in het NIH Clinical Center - het grootste onderzoeksziekenhuis van de wereld. Meer informatie over het intramurale onderzoek gedaan in het Centrum voor kankeronderzoek van NCI. For more information about cancer, please visit the NCI website at cancer.gov or call NCI’s contact center at 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

About the National Institutes of Health (NIH): NIH, the nation's medical research agency, includes 27 Institutes and Centers and is a component of the U.S. Department of Health and Human Services. NIH is het primaire federale agentschap dat basis-, klinische en translationeel medisch onderzoek uitvoert en ondersteunt en onderzoekt de oorzaken, behandelingen en behandelingen voor zowel gemeenschappelijke als zeldzame ziekten. Ga voor meer informatie over NIH en zijn programma's naar www.nih.gov.

Bron: nih

Geplaatst : 2025-04-02 12:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden