Połączona immunoterapia skurczyła się na różnych przerzutowych nowotworach przewodu pokarmowego

Śledź Drugslib na

1 kwietnia 2025 r. - Nowa postać leczenia limfocytów naciekających nowotworów (TIL), formy spersonalizowanej immunoterapii raka, radykalnie poprawiła skuteczność leczenia u pacjentów z przerzutowym rakiem żołądkowo -jelitowym, zgodnie z wynikami badania klinicznego prowadzonego przez naukowców w krajowych instytutach zdrowia (NIH). Odkrycia, opublikowane 1 kwietnia 2025 r. W Nature Medicine, mają nadzieję, że terapia ta może być stosowana w leczeniu różnych guzów litych, co do tej pory wymyśliło badaczy opracowujące terapie komórkowe.

Ta forma terapii obejmuje identyfikację i wybór komórek immunologicznych (TILS), które występują w guzie, które specyficznie rozpoznają i atakują komórki nowotworowe pacjenta. Następnie naukowcy uprawiają te TIL w duże ilości w laboratorium, zanim ostatecznie zostaną one podane pacjentowi.

Pacjenci w badaniu klinicznym, którzy mieli różnorodne nowotwory przewodu pokarmowego, otrzymali również pembrolizumab (keytruda) inhibitor kontroli immunologicznej. W rezultacie prawie 24% pacjentów leczonych wybranymi TIL plus pembrolizumab miało znaczne zmniejszenie wielkości guzów, w porównaniu z 7,7% pacjentów, którzy otrzymali wybrane TIL bez pembrolizumabu. Pacjenci leczeni TIL, którzy nie zostały wybrani do aktywności przeciwnowotworowej, nie mieli skurczu guza.

„Widzimy pierwsze rozszerzenie terapii komórkowej z TIL do wspólnych raków stałych”, powiedział Steven A. Rosenberg, M.D., Ph.D., doktorat badany w badaniu w National Cancer Institute. „Widzimy trochę pęknięcia w solidnej ścianie raka, stosując immunoterapię komórkową dla wspólnych stałych nowotworów i uważamy, że mamy sposoby na otwarcie tych pęknięć jeszcze bardziej.”

Badanie kliniczne obejmowało 91 pacjentów z przerzutowymi nowotworami żołądkowo -jelitowymi - w tym raka przełyku, żołądka, trzustki, okrężnicy i odbytnicy - które pogorszyły się pomimo mediany czterech wcześniejszych schematów leczenia. W fazie pilotażowej badania 18 pacjentów leczonych było TIL, które nie zostały wybrane do aktywności przeciwnowotworowej i nie było obiektywnych odpowiedzi (skurcz guza o co najmniej 30% jest uważany za obiektywną odpowiedź). W drugiej fazie 39 pacjentów leczono wybraną terapią TIL, a trzy (7,7%) miały obiektywne odpowiedzi.

W trzeciej fazie 34 pacjentów otrzymało pembrolizumab bezpośrednio przed wybraną terapią TIL, aby zapobiec inaktywowaniu nowo wprowadzonych komórek immunologicznych przed inaktywowaniem własnym układem immunologicznym pacjenta. Ta grupa miała najlepszą odpowiedź, przy czym 8 z 34 (23,5%) pacjentów doświadczyło obiektywnej odpowiedzi. Wszyscy 91 pacjentów otrzymało również standardową chemioterapię i interleukinę-2 dawki przed terapią TIL.

W drugiej i trzeciej fazie próby odpowiedzi obiektywne zaobserwowano w wielu rodzajach nowotworów przewodu pokarmowego, w tym nowotworach okrężnicy, odbytnicy, trzustki i przewodu żółciowego. Odpowiedzi trwały od 8 miesięcy do ponad 5,8 lat w grupie, która otrzymała samą terapię TIL, a od 4 miesięcy do 3,5 lat w grupie, która otrzymała wybraną terapię i pembrolizumab. Poważne działania niepożądane wystąpiły u 30% pacjentów leczonych wybranymi TIL.

Naukowcy opracowują obecnie metody identyfikacji TIL, które rozpoznają wiele specyficznych białek w guzie, znanym jako neoantygenowie, aby zwiększyć liczbę pacjentów, którzy reagują na wybraną terapię płytą za pomocą pembrolizumabu.

Til terapia, opracowana pod koniec lat 80. przez dr Rosenberga i jego współpracowników z NIH, używają własnych TIL -ów do walki z komórkami nowotworowymi. W ubiegłym roku Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszą terapię TIL dla raka stałego, Lifeileucel (Amtagvi), do leczenia zaawansowanego czerniaka.

Nowe badanie zostało wspólnie prowadzone przez dr Rosenberga i NCI, Franka J. Lowery'ego, Ph.D.

O National Cancer Institute (NCI): NCI prowadzi krajowy program raka i wysiłki NIH w celu radykalnego zmniejszenia rozpowszechnienia raka i poprawy życia osób z rakiem. NCI wspiera szeroki zakres badań nad rakiem i szkolenia pozamursyjnie poprzez dotacje i umowy. Program badań śródrogramowych NCI prowadzi badania innowacyjne, transdyscyplinarne podstawowe, translacyjne, kliniczne i epidemiologiczne dotyczące przyczyn raka, możliwości zapobiegania, przewidywania ryzyka, wczesnego wykrywania i leczenia, w tym badań w Centrum Klinicznym NIH - największym szpitalu badawczym świata. Dowiedz się więcej o badaniach domowych przeprowadzonych w NCI Center for Cancer Research. Aby uzyskać więcej informacji na temat raka, odwiedź stronę internetową NCI w Cancer.gov lub zadzwoń do centrum kontaktowego NCI pod numerem 1-800-4 (1-800-422-6237).

O National Institutes of Health (NIH): NIH, narodowa agencja badań medycznych, obejmuje 27 institu i centrów i jest komponentem Departamentu Zdrowia i Społeczności. NIH jest główną agencją federalną prowadzącą i wspierającą podstawowe, kliniczne i translacyjne badania medyczne i bada przyczyny, metody leczenia i lekarstwa zarówno w przypadku chorób powszechnych, jak i rzadkich. Aby uzyskać więcej informacji o NIH i jego programach, odwiedź www.nih.gov.

Źródło: NIH

Wysłano : 2025-04-02 12:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe