Combinatiegeneesmiddel verhoogt de overleving bij sommige vrouwen met vroege borstkanker

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Dennis Thompson HealthDay Reporter

VRIJDAG 28 juni 20204 (HealthDay-nieuws) -- Een combinatiemedicijn voor immunotherapie/chemotherapie kan helpen patiënten met borstkanker in een vroeg stadium blijven kankervrij na behandeling, zo blijkt uit een nieuwe proef.

Het combinatiemedicijn , Kadcyla, is al goedgekeurd voor de behandeling van patiënten met gevorderde HER2-positieve borstkanker, aldus onderzoekers.

De nieuwe resultaten laten zien dat borstkankerpatiënten in stadium 1 die Kadcyla kregen vijf jaar na de behandeling vrij bleven van invasieve kanker.

“Een jaar [Kadcyla] na de operatie voor patiënten met een stadium 1 HER2- positieve kanker leidt tot uitstekende langetermijnresultaten, waardoor het een redelijke behandelingsaanpak is voor geselecteerde patiënten”, aldus senior studieauteur Dr. Sara Tolaney, hoofd borstoncologie aan het Dana-Farber Cancer Institute in Boston.

HER2-positieve borstkankers worden gevoed door een eiwit dat normaal gesproken helpt de celgroei onder controle te houden. Kankercellen die te veel HER2 aanmaken, groeien mogelijk sneller en verspreiden zich waarschijnlijker naar andere delen van het lichaam.

Bij patiënten met vroege HER2-positieve borstkanker komt de kanker in 5% tot 30% van de gevallen terug. tijd na de eerste behandeling, zei hoofdonderzoeker Dr. Paolo Tarantino, ook met Dana-Farber.

Het immunotherapiemedicijn trastuzumab helpt HER2-positieve kankers te remmen door dat eiwit te blokkeren. Wanneer trastuzumab naast chemotherapie wordt gegeven na een borstkankeroperatie, kan het risico op terugkeer van kanker bij deze patiënten aanzienlijk worden verminderd, aldus Tarantino.

"Maar de bijwerkingen kunnen een schadelijke invloed hebben op de levenskwaliteit van patiënten." Tarantino toegevoegd.

Kadcyla is een enkelvoudig medicijn dat trastuzumab combineert met het chemomedicijn emtansine. Het werd ontwikkeld om de voordelen van chemotherapie en immunotherapie te bieden en tegelijkertijd de toxische bijwerkingen te beperken.

Voor de nieuwe klinische proef rekruteerden onderzoekers 512 patiënten in kankercentra in de Verenigde Staten, waarvan 384 Kadcyla kregen en 128 werden behandeld met chemo naast trastuzumab.

Vijf jaar na de behandeling had 97% van de patiënten die Kadcyla kregen geen bewijs van terugkeer van de kanker.

Het aantal toxische bijwerkingen was vergelijkbaar tussen de twee groepen, maar de door de patiënt gerapporteerde resultaten lieten een betere kwaliteit zien van het leven met Kadcyla, aldus onderzoekers.

Patiënten hadden minder zenuwbeschadiging, minder haaruitval en een betere arbeidsproductiviteit met Kadcyla dan met chemo en trastuzumab afzonderlijk gegeven.

De proef werd gedeeltelijk gefinancierd door Genentech, de maker van Kadcyla.

>

De resultaten zijn op 27 juni gepubliceerd in de Journal of Clinical Oncology.

Bronnen

  • Dana-Farber Cancer Institute, persbericht, 27 juni 2024

    • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Geplaatst : 2024-06-28 23:15

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden