El tratamiento combinado con Xalnesiran se muestra prometedor en pacientes con hepatitis B

Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

VIERNES, 13 de diciembre de 2024: Para los pacientes con infección crónica por el virus de la hepatitis B (VHB) con supresión virológica con terapia con nucleósidos o análogos de nucleótidos (NA), xalnesiran más un inmunomodulador da como resultado un porcentaje sustancial de pacientes con hepatitis B. pérdida del antígeno de superficie (HBsAg), según un estudio publicado en la edición del 5 de diciembre del New England Journal of Medicine.

Jinlin Hou, M.D., del Hospital Nanfang en Guangzhou, China, y sus colegas realizaron un ensayo controlado, aleatorizado y multicéntrico de fase 2 en el que participaron pacientes adultos con infección crónica por VHB con supresión virológica con terapia de NA para examinar 48 semanas de tratamiento con xalnesiran 100 mg (grupo 1; 30 pacientes), xalnesiran 200 mg (grupo 2; 30 pacientes), xalnesiran 200 mg + ruzotolimod (grupo 3; 34 pacientes), xalnesiran 200 mg + interferón alfa-2a pegilado 180 µg (grupo 4; 30 pacientes), o NA sola (grupo 5; 35 pacientes). El criterio de valoración principal de eficacia fue la pérdida de HBsAg a las 24 semanas después de finalizar el tratamiento.

Los investigadores encontraron que se produjo un evento de criterio de valoración principal en el 7, 3, 12, 23 y 0 por ciento de los pacientes en los grupos 1, 2, 3, 4 y 5, respectivamente. A las 24 semanas de finalizar el tratamiento, la seroconversión del HBsAg se produjo en el 3, 0, 3, 20 y 0 por ciento de los participantes, respectivamente. Sólo los participantes con un nivel de detección de HBsAg inferior a 1000 UI/mL tuvieron pérdida de HBsAg con o sin seroconversión.

"A pesar de los altos porcentajes de participantes con pérdida de HBsAg que se observaron en los grupos de terapia inmunomoduladora al final del tratamiento, se observó una erosión de esta respuesta durante el período de seguimiento", escriben los autores.

El estudio fue financiado por F. Hoffmann-La Roche, que está desarrollando xalnesiran.

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Fuente: HealthDay

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