Le traitement combiné avec le Xalnesiran s'avère prometteur chez les patients atteints d'hépatite B

Évalué médicalement par Drugs.com.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENDREDI 13 décembre 2024 - Pour les patients atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B (VHB) avec suppression virologique par traitement par nucléosides ou analogues nucléotidiques (NA), l'association xalnésiran et immunomodulateur entraîne un pourcentage substantiel de patients atteints d'hépatite B. perte d'antigène de surface (AgHBs), selon une étude publiée dans le numéro du 5 décembre du New England Journal of Medicine.

Jinlin Hou, M.D., de l'hôpital Nanfang de Guangzhou, en Chine, et ses collègues ont mené un essai multicentrique, randomisé et contrôlé de phase 2 impliquant des patients adultes atteints d'une infection chronique par le VHB avec suppression virologique avec un traitement par NA pour examiner 48 semaines de traitement par xalnesiran 100 mg (groupe 1 ; 30 patients), xalnésiran 200 mg (groupe 2 ; 30 patients), xalnésiran 200 mg + ruzotolimod (groupe 3 ; 34 patients), xalnésiran 200 mg + interféron alfa-2a pégylé 180 µg (groupe 4 ; 30 patients), ou NA seul (groupe 5 ; 35 patients). Le principal critère d'évaluation de l'efficacité était la perte de l'AgHBs 24 semaines après la fin du traitement.

Les chercheurs ont découvert qu'un événement majeur s'est produit chez 7, 3, 12, 23 et 0 % des patients des groupes 1, 2, 3, 4 et 5, respectivement. Vingt-quatre semaines après la fin du traitement, la séroconversion AgHBs s’est produite respectivement chez 3, 0, 3, 20 et 0 % des participants. Seuls les participants présentant un taux d'AgHBs inférieur à 1 000 UI/mL ont présenté une perte d'AgHBs avec ou sans séroconversion.

"Malgré les pourcentages élevés de participants présentant une perte d'AgHBs qui ont été observés dans les groupes de traitement immunomodulateur à la fin de traitement, une érosion de cette réponse a été observée pendant la période de suivi", écrivent les auteurs.

L'étude a été financée par F. Hoffmann-La Roche, qui développe le xalnesiran.

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Source : Journée Santé

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