ザルネシランとの併用療法はB型肝炎患者に有望であることを示す
Drugs.com による医学的レビュー済み。
Elana Gotkine HealthDay レポーターによる
2024 年 12 月 13 日金曜日 -- ヌクレオシドまたはヌクレオチドアナログ (NA) 療法によるウイルス抑制を伴う慢性 B 型肝炎ウイルス (HBV) 感染患者の場合、キアルネシランと免疫調節剤の併用により、かなりの割合の患者が B 型肝炎を患う結果となるNew England Journal of Medicine の 12 月 5 日号に掲載された研究によると、表面抗原 (HBsAg) の喪失。
Jinlin中国、広州の南方病院のHou医学博士らは、NA療法によるウイルス抑制を受けた慢性HBV感染症の成人患者を対象とした第2相多施設共同ランダム化対照試験を実施し、キサルネシラン100mgによる48週間の治療(グループ1)を検討した。 ; 患者 30 名)、キサルネシラン 200 mg(グループ 2; 患者 30 名)、キサルネシラン 200 mg +ルゾトリモド(グループ 3; 患者 34 人)、キサルネシラン 200 mg + ペグ化インターフェロン アルファ-2a 180 μg(グループ 4; 患者 30 人)、または NA 単独(グループ 5; 患者 35 人)。有効性の主要評価項目は、治療終了後 24 週間での HBs 抗原の減少でした。
研究者らは、主要エンドポイント事象がグループ 1、2、3、4、5 の患者のそれぞれ 7、3、12、23、0% で発生したことを発見しました。治療終了後 24 週間の時点で、参加者の 3、0、3、20、0 パーセントで HBsAg 血清変換が発生しました。スクリーニングの HBs 抗原レベルが 1,000 IU/mL 未満だった参加者のみが、血清変換の有無にかかわらず HBs 抗原減少を示しました。
「免疫調節療法グループでは、終了時に HBs 抗原減少のある参加者の高い割合が観察されたにもかかわらず、治療後、追跡期間中にこの反応の低下が観察された」と著者らは書いている。
この研究は、xalnesiran を開発している F. Hoffmann-La Roche によって資金提供されました。
< p class="ddc-disclaimer">免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。出典: HealthDay
投稿しました : 2024-12-14 12:00
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