Rischio genetico comune osservato per l'insufficienza ovarica primaria e il cancro

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Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

MERCOLEDI 31 luglio 2024 -- Sembra esserci un rischio genetico comune per l'insufficienza ovarica primaria (POI) e il rischio di cancro riproduttivo, secondo uno studio pubblicato online il 12 luglio sul Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

Kristina Allen-Brady, Ph.D., M.P.H., dell'Huntsman Cancer Institute presso l’Università dello Utah a Salt Lake City, e colleghi hanno condotto uno studio caso-controllo basato sulla popolazione utilizzando i dati dal 1995 al 2022 per esaminare se un sottogruppo di donne con POI e i loro familiari hanno un aumentato rischio di cancro. Le analisi hanno incluso 613 donne con POI e i loro parenti provenienti da due importanti sistemi sanitari accademici dello Utah.

I ricercatori hanno osservato un aumento significativo del cancro al seno tra le donne con POI (odds ratio, 2,20) e un aumento nominalmente significativo del cancro ovarico. I probandi con POI avevano un'età di 36,5 ± 4,3 anni quando fu diagnosticato un POI e avevano un'età di 59,5 ± 12,7 anni quando fu diagnosticato un cancro. Sono state identificate varianti genetiche causali e candidate per cancro e POI. Un aumento del rischio di cancro al seno e al colon (odds ratio, rispettivamente 1,28 e 1,50) è stato osservato tra i parenti di secondo grado di queste donne. Il rischio di cancro alla prostata era aumentato nei parenti di primo, secondo e terzo grado (odds ratio, rispettivamente 1,64, 1,54 e 1,33).

"I nostri dati suggeriscono che un sottogruppo di donne con I POI necessitano di consulenza riguardo al futuro rischio di cancro", scrivono gli autori. "Le raccomandazioni dipenderanno probabilmente dalla storia familiare di base e dal rischio genetico."

Diversi autori hanno rivelato legami finanziari con Fabric Genomics.

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Fonte: HealthDay

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