Risco genético comum observado para insuficiência ovariana primária, câncer

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUARTA-FEIRA, 31 de julho de 2024 — Parece haver um risco genético comum para insuficiência ovariana primária (POI) e risco de câncer reprodutivo, de acordo com um estudo publicado on-line em 12 de julho no Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism.

Kristina Allen-Brady, Ph.D., M.P.H., do Huntsman Cancer Institute na Universidade de Utah, em Salt Lake City, e colegas conduziram um estudo de caso-controle de base populacional usando registros de 1995 a 2022 para examinar se um subconjunto de mulheres com POI e seus familiares têm um risco aumentado de câncer. As análises incluíram 613 mulheres com POI e seus familiares de dois importantes sistemas de saúde acadêmicos de Utah.

Os pesquisadores observaram um aumento significativo no câncer de mama entre mulheres com POI (odds ratio, 2,20) e um aumento nominalmente significativo no câncer de ovário. Os probandos com POI tinham 36,5 ± 4,3 anos quando foram diagnosticados com POI e 59,5 ± 12,7 anos quando foram diagnosticados com câncer. Variantes genéticas causais e candidatas foram identificadas para câncer e POI. Um risco aumentado de cancro da mama e do cólon (razões de probabilidade, 1,28 e 1,50, respectivamente) foi observado entre parentes de segundo grau destas mulheres. O risco de câncer de próstata aumentou em parentes de primeiro, segundo e terceiro grau (odds ratio, 1,64, 1,54 e 1,33, respectivamente).

"Nossos dados sugerem que um subconjunto de mulheres com Os POI precisam de aconselhamento sobre o risco futuro de câncer”, escrevem os autores. "As recomendações provavelmente dependerão do histórico familiar subjacente e do risco genético."

Vários autores divulgaram laços financeiros com a Fabric Genomics.

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Fonte: HealthDay

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