O monitoramento contínuo da PA sem manguito pode classificar com precisão o tempo na faixa-alvo

Revisado clinicamente por Drugs.com.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

SEXTA-FEIRA, 12 de julho de 2024 – O monitoramento contínuo da pressão arterial (PA) sem manguito pode classificar o tempo na faixa-alvo (TTR) com precisão, de acordo com um estudo publicado on-line em 26 de junho na Frontiers in Medicine.

Noemi D.L. Fisher, M.D., do Brigham and Women's Hospital em Boston, e colegas examinaram a duração e a frequência ideais para uma avaliação prática e confiável da TTR em ambientes clínicos usando monitoramento contínuo em um estudo retrospectivo analisando 2,3 milhões de leituras de PA de 5.189 indivíduos usando um monitor de PA sem manguito. Durante 15 dias consecutivos, os dados da PA sistólica foram avaliados e os participantes foram classificados em grupos de TTR relacionados ao risco; frequências e durações de medição foram comparadas com esta referência. Duas configurações específicas paralelas ao monitoramento da PA ambulatorial ("Um dia-24h") e domiciliar ("Uma semana-dia") foram analisadas posteriormente.

Os pesquisadores descobriram que 63,0, 19,0 e 18,0 por cento dos participantes foram classificados como de alto, intermediário e baixo risco, respectivamente, com base no TTR de referência. Em comparação com o TTR de referência, "Um dia-24h" e "Uma semana-dia" classificaram incorretamente 26 e 45 por cento dos participantes, respetivamente. Com ambos os esquemas, a precisão da classificação foi alta para os participantes com TTR de referência muito baixo ou muito alto, mas por outro lado foi fraca. Somente com sete dias de monitoramento contínuo de 24 horas houve precisão de ≥90 por cento na classificação TTR.

"Nossos resultados sugerem que o monitoramento contínuo da PA sem manguito permite uma avaliação rápida e prática da PA sistólica TTR, uma métrica emergente do controle da hipertensão", escrevem os autores.

Vários autores revelaram vínculos com empresas de dispositivos médicos, incluindo a Aktiia, que fabrica o dispositivo sem braçadeira usado no estudo.

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Fonte: HealthDay

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