Corence presenta una nuova applicazione farmacologica per il relatore come trattamento per i pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino

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Corence presenta una nuova domanda di farmaco per il relatocorilanti come trattamento per i pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino

Redwood City, California (Wire)-Jul. 14, 2025-- Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), una società in fase commerciale impegnata nella scoperta e nello sviluppo di farmaci per trattare gravi endocrinologiche, oncologiche, metaboliche e disturbi neurologici (FDA) Modulatore di cortisolo, relatore, per trattare i pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino.

L'archiviazione di

di Corcept si basa su dati positivi delle sue prove fondamentali di Rosella di fase 3 e fase 2. In questi studi, i pazienti che hanno ricevuto relazioni più relative a NAB-Paclitaxel hanno subito una migliore sopravvivenza libera da progressione e globale rispetto ai pazienti che hanno ricevuto la monoterapia NAB-Paclitaxel, senza necessità di selezione dei biomarcatori. Il relatore era ben tollerato, coerente con il suo profilo di sicurezza noto. È importante sottolineare che il tipo, la frequenza e la gravità degli eventi avversi nei bracci di combinazione erano simili a quelli delle braccia monoterapiche NAB-Paclitaxel. Il relatore non ha aumentato l'onere della sicurezza dei pazienti che lo hanno ricevuto.

"Questa presentazione è una pietra miliare importante per Corence, poiché ora abbiamo due nuove applicazioni farmacologiche prima della FDA: relazioni in combinazione con il cerotto con il trattamento di jobe, come un trattamento per iperclitaxel. M.D., Amministratore delegato di Corcept. "Sono necessarie migliori opzioni di trattamento per i molti pazienti che vivono con queste malattie. Le nostre unità aziendali di oncologia ed endocrinologia stanno già lavorando per assicurarsi che il relatore sia disponibile immediatamente dopo l'approvazione normativa."

Informazioni relative a Relcorilant

Relcorilant, una terapia orale, è un antagonista selettivo del recettore glucocorticoide (GR) che modula l'attività del cortisolo legandosi al GR ma non agli altri recettori dell'ormone del corpo. Corcept sta sviluppando un relatore nel carcinoma ovarico e una varietà di altri disturbi gravi, tra cui ipercortisolismo endogeno e carcinoma prostatico. Il relatore è proprietario di Corcept ed è protetto dalla composizione della materia, dal metodo di utilizzo e da altri brevetti. È stato designato un farmaco orfano dalla FDA e dalla Commissione europea (CE) per il trattamento dell'ipercortisolismo e dalla CE per il trattamento del carcinoma ovarico. La FDA ha assegnato una data di azione target della Commissione per l'utente del farmaco di prescrizione

sul ruolo di cortisolo nell'oncologia

Il cortisolo svolge un ruolo nella crescita del tumore attraverso diversi meccanismi. Aiuta i tumori solidi a resistere alla chemioterapia inibendo l'apoptosi cellulare: la chemioterapia dell'effetto di uccisione del tumore ha lo scopo di stimolare. In alcuni tumori, il cortisolo promuove la crescita del tumore attivando gli oncogeni nelle cellule a cui si lega. Il cortisolo sopprime anche la risposta immunitaria del corpo, che indebolisce la sua capacità di combattere tutte le malattie, incluso il cancro.

Informazioni sul carcinoma ovarico resistente al platino

Il carcinoma ovarico è la quinta causa più comune di morte del cancro nelle donne. I pazienti la cui malattia restituisce meno di sei mesi dopo aver ricevuto una terapia contenente il platino hanno una malattia "resistente al platino". Ci sono poche opzioni di trattamento per queste donne. La sopravvivenza globale mediana dopo la recidiva è di circa 12 mesi con chemioterapia a singolo agente. Circa 20.000 donne con malattia resistente al platino sono candidate per iniziare una nuova terapia ogni anno negli Stati Uniti, con almeno un numero uguale in Europa.

Informazioni su Corcept Therapeutics

Per oltre 25 anni, Corence si è concentrato sulla modulazione del cortisolo e sul suo potenziale per trattare i pazienti con un'ampia varietà di gravi disturbi, portando alla scoperta di oltre 1.000 modulatori di cortisolo di proprietà e antieghi glucocorticoidi. Corence sta conducendo studi clinici avanzati in pazienti con ipercortisolismo, tumori solidi, SLA e malattie epatiche. Nel febbraio 2012, la società ha introdotto Korlym®, il primo farmaco approvato dalla Food and Drug Administration degli Stati Uniti per il trattamento di pazienti con ipercortisolismo endogeno. Corence ha sede a Redwood City, in California. Per ulteriori informazioni, visitare Corence.com.

Dichiarazioni previsionali

In questo comunicato stampa, diverse dalle dichiarazioni di fatto storico, sono dichiarazioni previsionali basate sui nostri attuali piani e aspettative e sono soggette a rischi e incertezze che potrebbero far sì che i nostri risultati effettivi differiscano materialmente da quelle tali dichiarazioni esprimono o imprimano. Questi rischi e incertezze sono stabiliti nei nostri documenti SEC, che sono disponibili sul nostro sito Web e sul sito Web della SEC.

In questo comunicato stampa, le dichiarazioni previsionali includono dichiarazioni riguardanti: il potenziale di Relcorilant di ricevere l'approvazione normativa dalla FDA come trattamento per i pazienti con carcinoma ovarico resistente al platino e per i pazienti con ipercortisolismo; La capacità di Relcorilant di offrire importanti benefici ai pazienti che vivono con queste malattie; Disponibilità di Relacorilant a seguito di potenziale approvazione normativa; la portata e il potere protettivo della designazione di droghe orfane di Relacorilant e della nostra proprietà intellettuale; e il potenziale della modulazione del cortisolo per trattare i pazienti con un'ampia varietà di disturbi gravi. Discineggiamo qualsiasi intenzione o dovere di aggiornare le dichiarazioni previsionali rilasciate in questo comunicato stampa.

Pubblicato : 2025-07-16 12:00

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