Corceptは、プラチナ耐性卵巣癌の患者の治療として、Relacorilantの新薬アプリケーションを提出します

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治療：クッシング症候群、卵巣癌

corceptは、白金耐性卵巣癌患者の治療薬としてのリラコリラントのための新薬アプリケーションを提出します

レッドウッド都市、カリフォルニア - （ビジネスワイヤ） - ジュール。 14、2025---- Corcept Therapeutics Incorporated（NASDAQ：CORT）は、ホルモンコルチゾールの効果を調節することで重度の内分泌学、腫瘍学、代謝、神経障害を治療するために薬物の発見と開発に従事している商業段階の企業であり、新しい薬用のアプリケーション（NDA）に提出されました（NDA）。プラチナ耐性卵巣癌の患者を治療するためのコルチゾール変調器、relacorilant。

Corceptのファイリングは、重要なフェーズ3ロゼラとフェーズ2の試験からの肯定的なデータに基づいています。これらの試験では、バイオマーカー選択を必要としない、NAB-Paclitaxel単剤療法を受けた患者と比較して、リラコリラントとNab-Paclitaxelを投与された患者は無増悪および全生存率を経験しました。 Relacorilantは忍容性が高く、既知の安全性プロファイルと一致していました。重要なことに、組み合わせ群の有害事象のタイプ、頻度、および重症度は、NAB-Paclitaxel単剤療法群のものと類似していたことです。 Relacorilantは、それを受けた患者の安全負担を増加させませんでした。 M.D.、Corceptの最高経営責任者。 「これらの疾患とともに生きる多くの患者には、より良い治療の選択肢が必要です。腫瘍学と内分泌学のビジネスユニットは、規制当局の承認の直後にRelAcorilantが利用可能になることを確認するためにすでに取り組んでいます。」

relacorilantについて

経口療法であるリラコリラントは、GRに結合することによりコルチゾール活性を調節するが、体の他のホルモン受容体に結合することによりコルチゾール活性を調節する選択的グルココルチコイド受容体（GR）拮抗薬です。 Corceptは、卵巣癌や、内因性高コルチゾロジズムや前立腺癌を含む他のさまざまな深刻な障害におけるリサリラントを発症しています。 relacorilantはcorceptの独自であり、物質、使用方法、およびその他の特許の構成によって保護されています。これは、FDAおよび欧州委員会（EC）によって、高コルチゾリズムの治療のために、および卵巣癌の治療のためのECによって孤児薬と指定されています。 FDAは、2025年12月30日の処方薬ユーザー料金法（PDUFA）ターゲットアクション日付を割り当てました。腫瘍におけるコルチゾールの役割について

コルチゾールは、いくつかのメカニズムを通じて腫瘍の成長に役割を果たします。固形腫瘍は、細胞のアポトーシスを阻害することにより化学療法に抵抗するのに役立ちます。腫瘍殺す効果化学療法は、刺激することを目的としています。一部の癌では、コルチゾールは、それが結合する細胞内の癌遺伝子を活性化することにより、腫瘍の成長を促進します。コルチゾールはまた、体の免疫応答を抑制し、癌を含むすべての病気と戦う能力を弱めます。

プラチナ耐性卵巣癌について

卵巣癌は、女性の癌死の5番目に一般的な原因です。プラチナを含む療法を受けてから6か月もたたないうちに病気が戻ってくる患者は、「白金耐性」疾患を患っています。これらの女性には治療の選択肢はほとんどありません。再発後の全生存期間の中央値は、単剤化学療法で約12か月です。プラチナ耐性疾患の約20,000人の女性が、米国で毎年新しい治療を開始する候補者であり、ヨーロッパでは少なくとも同じ数があります。

corcept therapeutics

25年以上にわたり、Corceptはコルチゾール変調と、患者を多種多様な深刻な障害で治療する可能性に焦点を当てており、1,000を超える独自の選択的選択コルチゾールモジュレーターとグルココルチコイド受容体酸化物の発見につながりました。 Corceptは、高コルチゾール症、固形腫瘍、ALSおよび肝臓疾患の患者を対象とした高度な臨床試験を実施しています。 2012年2月、同社は、内因性高コルチゾリズム患者の治療のために米国食品医薬品局によって承認された最初の薬であるKorlym®を導入しました。 Corceptは、カリフォルニア州レッドウッドシティに本社を置いています。詳細については、corcept.comをご覧ください。

将来の見通しに関する記述

このプレスリリースの声明は、歴史的事実の声明を除いて、現在の計画と期待に基づいた将来の見通しに関する記述であり、実際の結果がそのような声明が表現または暗示的に異なるリスクと不確実性を引き起こす可能性があります。これらのリスクと不確実性は、当社のウェブサイトとSECのウェブサイトで入手できるSECファイリングに記載されています。

このプレスリリースでは、将来の見通しに関する記述には、次のような声明が含まれています。ラコリラントのプラチナ耐性卵巣癌の患者および高コルチゾロジズム患者の治療としてFDAから規制当局の承認を受ける可能性。これらの疾患とともに生きている患者に重要な利益をもたらすReLACORILANTの能力。潜在的な規制当局の承認後のRelacorilantの可用性。 Relacorilantの孤児薬の指定と私たちの知的財産の範囲と保護力。患者をさまざまな深刻な障害のある患者に治療するためのコルチゾール調節の可能性。このプレスリリースで行われた将来の見通しに関する記述を更新する意図または義務を否認します。組み込まれた

投稿しました : 2025-07-16 12:00

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