FDA는 여러 브랜드의 기침약이 리콜 대상이라고 밝혔습니다.
HealthDay를 통해2026년 4월 16일 목요일 — 당국이 제조 방법에 대한 우려를 제기한 후 여러 일반 기침약 브랜드가 진열대에서 철수되고 있습니다.
미국 식품의약청(FDA)은 중국에 본사를 둔 Xiamen Kang Zhongyuan Biotechnology Co., Ltd가 15개 제품이 포함된 리콜을 발표했다고 밝혔습니다.
리콜은 3월 20일에 시작되었으며 Today.com에서 다음과 같이 5개 브랜드로 판매되는 기침약을 포함한다고 보고했습니다.
FDA는 이러한 조치가 2025년 8월 15일 제조 시설을 조사하는 동안 이루어진 '특정 관찰'에 따른 것이라고 밝혔습니다. FDA는 우려 사항에 대한 자세한 내용을 제공하지 않았습니다.
지금까지 기침약을 섭취하여 병에 걸린 사람이 있는지 여부는 불분명합니다.
리콜은 2등급으로 분류되었습니다. FDA에 따르면 해당 제품은 '일시적 또는 의학적으로 되돌릴 수 있는 건강에 해로운 결과를 초래할 수 있거나 심각한 건강에 대한 결과가 발생할 가능성이 희박한 경우'를 의미합니다.
영향을 받는 많은 품목은 동일한 로트 번호(20241030)를 공유하며 만료 날짜는 2026년 10월 30일이지만 일부 제품의 로트 코드와 날짜는 다릅니다.
기침약은 허니 레몬, 체리, 멘톨 등 다양한 맛이 있으며 25~90개 봉지 크기로 판매되었습니다.
기침약은 약물로 간주되기 때문에 FDA는 사람들이 무엇을 할지 결정하기 전에 제품 라벨을 주의 깊게 확인해야 한다고 말합니다.
"어떤 경우에는 리콜된 약을 계속 복용하는 것보다 약을 중단하는 것이 건강에 더 해로울 수 있습니다"라고 해당 기관은 말했습니다.
출처
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출처: HealthDay
게시됨 : 2026-04-17 02:06
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