¿Podría una sola foto al nacimiento proteger a los niños del VIH durante años?

por Ernie Mundell Healthday Reporter

revisado medicalmente por carmmen. Última actualización el 31 de julio de 2025.

> vía saludday<p> Jueves, 31 de julio de 2025 - Hay noticias potencialmente emocionantes de un juicio realizado en monos: una sola toma de terapia génica dada a los monos recién nacidos parece protegerlos de <a rel = VIH , el virus que causa ayudas, durante al menos tres años.

, los estudios realizados en animales no siempre se producen en los humanos. Pero los científicos dicen que si lo hace, podría salvar la vida de los bebés y los niños aún en peligro por el VIH.

Los autores del estudio estiman que se cree que más de 100,000 niños en todo el mundo (en gran parte en África subsahariana) contraen el VIH poco después del nacimiento, principalmente a través de la lactancia materna con una madre VIH+. href = "https://medicine.tulane.edu/departments/microbiology-immunology-tnprc/faculty/amir-ardeshir-phd-dvm"> dr. Amir Ardeshir , profesor asociado de microbiología e inmunología en el Centro Nacional de Investigación de Primates de Tulane en Nueva Orleans. "Este enfoque podría ayudar a proteger a los recién nacidos en áreas de alto riesgo durante el período más vulnerable de sus vidas".

Su equipo publicó sus hallazgos el 30 de julio en naturaleza .

Señaló que el nuevo trabajo sube a la noión que en las primeras semanas de una vida de un primate, también es el sistema de la vida de los primeros. Naturalmente, más tolerante con los "invasores", incluidas las terapias genéticas.

La investigación se centró en una forma probada y verdadera de terapia génica de lucha contra el VIH. Funciona programando células para producir continuamente anticuerpos para combatir el VIH.

La terapia génica fue aprovechada en un virus inofensivo adenoasociado (AAV) para ayudar a administrarlo a las células musculares de los macacos rhesus recién nacidos.

Se eligieron

células musculares porque son particularmente de larga vida, explicó el equipo de Ardeshir.

La terapia génica instruye a estas células a producir anticuerpos o BNAB de neutralización ampliamente neutralizantes, que son capaces de neutralizar múltiples cepas de VIH.

No es la primera vez que BNABS se usa en la terapia génica para combatir el VIH. Sin embargo, en ensayos anteriores se requirieron inyecciones repetidas para mantener el vigilante del sistema inmune.

En la nueva prueba, "Convirtimos estas células musculares, que son de larga vida, en micro fábricas que siguen produciendo estos anticuerpos", explicó Ardeshir.

Cuando dicho enfoque se usa en monos más antiguos, sin embargo, los sistemas inmunes robustos de los animales se vuelven contra la terapia, apagándolo.

Eso no sucedió cuando el equipo de Ardeshir lo introdujo durante las primeras semanas de vida de un macaco.

.

Todos los monos que obtuvieron una sola toma de terapia BNABS poco después del nacimiento fueron protegidos de la infección con el VIH durante al menos tres años, sin necesidad de un refuerzo.

Los investigadores de tulano dijeron que eso es aproximadamente el equivalente a un tratamiento que podría evitar el VIH en humanos profundamente en la adolescencia.

Si la terapia génica se entregó incluso un poco más tarde, de 8 a 12 semanas después del nacimiento, el sistema inmune más desarrollado del mono del joven se puso en acción para combatirlo, erosionando su efectividad.

Dar la oportunidad poco después del nacimiento parecía clave, dijo Ardeshir.

"Este es un tratamiento único que se ajusta al momento crítico en el que estas madres con VIH en áreas limitadas por recursos tienen más probabilidades de ver a un médico", señaló en un comunicado de prensa de Tulane. "Mientras el tratamiento se entregue cerca del nacimiento, el sistema inmunitario del bebé lo aceptará y cree que es parte de sí mismo".

¿Funcionará en bebés humanos?

Eso no está del todo claro, ya que es posible que los bebés puedan ser menos susceptibles que los monos a las terapias que se entregan a través de AAV, dijo el equipo.

El ensayo de mono también usó solo una cepa de virus de inmunodeficiencia simian-humana, que es similar en algunas formas a VIH, pero puede no reflejar la variedad de las cepas HIV.

Aún así, el equipo de investigación tiene esperanzas.

Dar a las familias una herramienta preventiva de un solo disparo para proteger a sus hijos sería especialmente útil en áreas donde el acceso a los tratamientos médicos repetidos puede ser difícil, dijeron los investigadores.

"Nada como esto fue posible lograr incluso hace 10 años", dijo Ardeshir. "Este fue un gran resultado, y ahora tenemos todos los ingredientes para asumir el VIH".

fuentes

  • Universidad de Tulane, comunicado de prensa, 30 de julio, 2025
  • Discibnible: Datos estadísticos en los artículos médicos en los artículos médicos y no pertenece a los discinaes. Los factores individuales pueden variar mucho. Siempre busque asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: Salud Day

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