Un seul coup à Birth Shield pourrait-il des enfants du VIH pendant des années?

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par Ernie Mundell Healthday Reporter

Médicalement examiné par Carmen Pope, Bpharm. Dernière mise à jour le 31 juillet 2025.

via Healthday

Jeudi 31 juillet 2025 - Il y a des nouvelles potentiellement excitantes d'un essai mené dans des singes: un seul coup de thérapie génique donnée aux singes nouveau-nés semble les protéger de VIH , le virus qui provoque les aides, pendant au moins trois ans.

Bien sûr, les études menées dans les animaux ne se sont pas toujours exprimées chez les humains. Mais les scientifiques disent que si c'est le cas, cela pourrait sauver la vie des bébés et des enfants encore en péril par le VIH.

Les auteurs de l'étude estiment que plus de 100 000 enfants dans le monde (en grande partie en Afrique subsaharienne) se contracteraient le VIH peu de temps après la naissance, principalement par l'allaitement maternel avec une mère VIH +.

"Près de 300 enfants sont infectés par le VIH chaque jour", a déclaré l'auteur principal dr. Amir Ardeshir , professeur agrégé de microbiologie et d'immunologie au Tulane National Primate Research Center à la Nouvelle-Orléans. «Cette approche pourrait aider à protéger les nouveau-nés dans les zones à haut risque pendant la période la plus vulnérable de leur vie.»

Son équipe a publié ses résultats le 30 juillet dans Nature .

Il a noté que les nouvelles hingues de travail sur la note qui, dans les premières semaines, est la vie de l'image - les vites Naturellement plus tolérant envers les «envahisseurs», y compris les thérapies géniques.

La recherche s'est concentrée sur une forme éprouvée de la thérapie génique qui lutte contre le VIH. Il fonctionne par des cellules de programmation pour produire en continu des anticorps de lutte contre le VIH.

La thérapie génique a été inscrite sur un virus adéno-associé inoffensif (AAV) pour aider à le livrer aux cellules musculaires des macaques rhésus nouveau-nés.

Les cellules musculaires

ont été choisies parce qu'elles sont particulièrement à durée de vie, a expliqué l'équipe d'Ardeshir.

La thérapie génique demande à ces cellules de produire des anticorps neutralisants, ou BNABS, qui sont capables de neutraliser plusieurs souches de VIH.

Ce n'est pas la première fois que les BNAB sont utilisés en thérapie génique pour lutter contre le VIH. Cependant, dans les essais antérieurs, des injections répétées étaient nécessaires pour maintenir le système immunitaire vigilant.

Dans le nouvel essai, «nous transformons ces cellules musculaires - qui sont à longue durée de vie - en micro-usines qui continuent de produire ces anticorps», a expliqué Ardeshir.

Lorsqu'une telle approche est utilisée chez les singes plus âgés, cependant, les systèmes immunitaires robustes des animaux se retournent contre la thérapie, la fermant.

Cela ne s'est pas produit lorsque l'équipe d'Ardeshir l'a introduite pendant les premières semaines de vie d'un Macaque.

Tous les singes qui ont obtenu une seule photo de la thérapie BNABS peu après la naissance ont été protégés de l'infection par le VIH pendant au moins trois ans, sans avoir besoin d'un booster.

Les chercheurs de Tulane ont déclaré que cela équivaut à un traitement qui pourrait éloigner le VIH dans l'homme en profondeur dans l'adolescence.

Si la thérapie génique a été livrée un peu plus tard - 8 à 12 semaines après la naissance - le système immunitaire le plus développé du jeune singe est passé en action pour le combattre, érodant son efficacité.

Donner le coup peu après la naissance semblait clé, a déclaré Ardeshir.

"Il s'agit d'un traitement à un et à due qui correspond à la période critique lorsque ces mères victimes de VIH dans des zones limitées en ressources sont les plus susceptibles de voir un médecin", a-t-il noté dans un communiqué de presse de Tulane. "Tant que le traitement est livré près de la naissance, le système immunitaire du bébé l'acceptera et croira qu'il fait partie de lui-même."

Fonctionnera-t-il chez les bébés humains?

Ce n'est pas entièrement clair, car il est possible que les nourrissons puissent être moins propices que les singes aux thérapies qui sont livrées via AAV, a déclaré l'équipe.

L'essai de singe n'a également utilisé qu'une seule souche de virus d'immunodéficience simian-humain, qui est similaire à certains moyens à VIH, mais peut ne pas refléter la variété de contraintes de circulation des souches VIH.

Pourtant, l'équipe de recherche espère.

Donner aux familles un outil préventif unique pour protéger leurs enfants serait particulièrement utile dans les domaines où l'accès à des traitements médicaux répétés peut être difficile, ont déclaré les chercheurs.

"Rien de tel n'a été possible pour réaliser même il y a 10 ans", a déclaré Ardeshir. "Ce fut un résultat énorme, et maintenant nous avons tous les ingrédients pour prendre le VIH."

Sources

  • Université de Tulane, communiqué de presse, 30 juillet 2025

    • Dislaimère: Données statistiques dans les articules médicaux procurent des tendances générales et ne permettent pas aux individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

    Source: Healthday

    Publié : 2025-08-01 00:00

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