Le tribunal autorise la Virginie-Occidentale à restreindre la pilule de l'avortement mifépristone

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Par I. Edwards Healthday Reporter

Medicalement examiné par carmemen Pope Dernière mise à jour le 16 juillet 2025.

Mercredi 16 juillet 2025 - Une cour d'appel fédérale a statué que la Virginie-Occidentale peut limiter l'accès à la mifépristone, un médicament utilisé pour mettre fin aux grossesses précoces.

La décision est la première du genre et pourrait affecter la façon dont les autres États gèrent l'accès aux médicaments qui sont approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA).

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mifepristone fait partie d'un régime à deux drogues utilisé dans les médicaments aborte . Il est approuvé par la FDA depuis 2000 et est considéré comme une alternative sûre et efficace à l'avortement chirurgical, a déclaré le Washington Post.

La drogue est devenue un objectif des combats juridiques sur l'accès à l'avortement, en particulier depuis que la Cour suprême des États-Unis a annulé Roe c. Wade en 2022.

Depuis cette décision, l'avortement par les médicaments a représenté plus de la moitié de tous les avortements aux États-Unis, selon le Guttmacher Institute, un groupe de réflexion sur la politique publique axé sur les droits de reproduction.

Après la décision de la Cour 2022, la Virginie-Occidentale a adopté une loi interdisant presque tous

La décision est intervenue après genbiopro , l'un des rares fabricants de mifépristone générique, a poursuivi la Virginie-Occidentale.

La société a soutenu que l'approbation de la FDA devrait remplacer la loi de l'État, le post a rapporté.

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mais la 4e Circuit Court of Appeals américaine n'était pas d'accord. Dans un 2-1 Décision , la Cour a déclaré que la loi fédérale n'empêchait pas clairement la loi fédérale "tombe bien sur les restrictions sur les médicaments. Droit souverain de protéger la santé et la sécurité de leurs citoyens », a déclaré le tribunal, selon le Post.

Le PDG de Genbiopro, Evan Masingill, a averti que la décision pourrait provoquer «un effet d'entraînement dangereux sur la disponibilité des médicaments essentiels dans ce pays».

Greer Donley , un professeur de droit à l'Université de Pittsburgh, a déclaré que la décision pourrait changer la façon dont les États réglementent d'autres transitions approuvées par le FDA.

«À certains égards, cette affaire est en verdure à l'État pour être politique dans la façon dont il réglemente les médicaments», a-t-elle déclaré au Post.

Le juge dissident a écrit que la loi de la Virginie-Occidentale "envahit l'espace même occupé par le gouvernement fédéral et réservé à la surveillance fédérale - la réglementation des médicaments".

Écriture pour la majorité, juge a déclaré que la régulation de la façon dont les médicaments sont utilisés dans la pratique médicale relèvent du contrôle de l'État, pas de la FDA.

Virginie-Occidentale Gov. Patrick Morrisey a célébré la décision.

"La Virginie-Occidentale peut continuer à appliquer nos lois pro-vie et à diriger la nation dans nos efforts pour protéger la vie", a-t-il déclaré.

U.S. Secrétaire de la santé et des services sociaux Robert F. Kennedy Jr . a précédemment déclaré qu'il avait demandé à la FDA de procéder à un examen complet de la sécurité de Mifepristone.

Un porte-parole du HHS a refusé de commenter la décision de Virginie-Occidentale.

Sources

  • The Washington Post, 15 juillet 2025

    • Avertissement: Les données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Recherchez toujours des conseils médicaux personnalisés pour les décisions de santé individuelles.

    Source: Healthday

    Publié : 2025-07-17 06:00

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