FDA 커미셔너는 Covid Boosters가 다음 시즌에 업데이트되지 않을 수 있다고 FDA 커미셔너는 말합니다.

Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 5 월 6 일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

2025 년 5 월 6 일 화요일 - 미국 식품 의약 국 (FDA) 책임자는 화요일 에이 기관이 올해의 covid-19 백신 부스터. FDA 커미셔너 dr. Marty Makary 오늘 워싱턴 D.C에서 열린 American Hospital Association의 연례 회의에서 말했다.

그 접근법은 다음 겨울의 호흡기 질환 시즌에 대한 코비드 부스터가 제 시간에 승인 될 수 없다는 것을 의미 할 수 있으며, Makary는 이전 인터뷰에서 경고했다.

“우리는 더 나은 데이터가 필요하다. 우리는 4 년에서 5 년 전의 임상 시험에서 추정 할 수 없다”고 회의에서 말했다. "미국인들은 현재 코비드 부스터에 대한 매우 낮은 흡수와 매우 낮은 신뢰를 가지고 있습니다."

예를 들어,

의료 종사자의 85%가 마지막 코비드 부스터를 얻지 못했다고 Makary는 지적했다.

“백신]을 준 후에 스파이크를주는 일부 항체보다는 임상 시험을보고 싶다고 말하는 것이 합리적이다. "당신은 항체를 무엇이든 스파이크로 만들 수 있습니다. 그것은 실제로 임상 적 이점이 있다고 말하지 않습니다. 미국인들은 우리가 실제로 우리에게 실제로 알고 싶어합니다.

FDA는 또한 일반적인 커버리지와 달리 코비드 부스터가 주로 고위험 그룹에 주로 주어져야하는지 고려하고있다.

“오늘날 미국에서 그녀의 일곱 번째 코비드 부스터와 함께 건강하고 얇은 12 살짜리 소녀를 위해 정부의 예방 접종을 촉구해야합니까?” Makary가 말했다. "나는 그렇게 생각하지 않습니다."

커미셔너는 또한 트럼프 행정부가 주문한 해고가 FDA의 효과에 미칠 수있는 영향을 경시했다.

“인상적인 사운드 타이틀을 가진 많은 사람들이 있지만, 이는 더 많은 치료, 진단, 치료 및 건강 식품을 제공하는 기관의 핵심 사명을 향해 노력하고 있음을 의미 할 수는 없다”고 Makary는 말했다. "우리는 공공 안전에 전념하고 있기 때문에 과학 검토 자나 검사관이 포함 된 삭감이 없었습니다."

Makary는 FDA가 2007 년 이후 직원을 두 배로 늘 렸다고 Makary는 몇 달 전에 9,500 명의 직원에서 직원 19,000 명으로 인상했다고 말했다.

트럼프 행정부에서는 노동력이 12% 감소했다고 Makary는 말했다.

“우리는 비효율적이고 승인과 검사를 느리게하는 부풀어 오른 FDA가 아니라 효율적인 FDA가 필요합니다.”Makary는 말했습니다. 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 항상 개별 의료 결정에 대한 개인화 된 의료 조언을 구하십시오.

출처 : Healthday

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