Farmaceutické zprávy a články

Novo Nordisk varuje spotřebitele o padělaném ozemem (semaglutide) injekci 1 mg v USA

Novo Nordisk si uvědomil několik set jednotek ozempijské (semaglutidové) injekci 1 mg distribuované mimo autorizovaný dodavatelský řetězec Novo Nordisk v T

FDA schvaluje Jobevne (bevacizumab-nwgd), biologicky podobnou Avastinovi

FDA poskytuje zaměnitelné označení Yuflyma (Adalimumab-aaty), Celltrionův biosimilační vůči Humira (adalimumab)

FDA oznamuje plán, jak vyřadit nějaké testování zvířat

Americká správa potravin a léčiv oznámila, že se posune od testování zvířat ve vývoji monoklonálních protilátkových terapií a dalších léků, oblíbených favapií

Livmarli Mirurum nyní FDA schválil formulaci tabletu

Pfizer přeruší vývoj agonisty agonisty receptoru GLP-1 z GLP-1 Danuglipronu

Společnost Pfizer Inc. (NYSE PFE) dnes oznámila rozhodnutí přerušit rozvoj Danuglipronu (PF-06882961), perorálního receptoru peptidu-1 (GLP-1) AG perorálního glukagonu (GLP-1)

Pharmaceuticals Ironwood poskytuje klinickou a regulační aktualizaci o apraglutidu

Ironwood Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ IRWD), biotechnologická společnost, která vyvíjí a komercializuje terapie měnící život pro lidi žijící s gastrointest

FDA schvaluje Opdivo (nivolumab) + yervoy (ipilimumab) jako léčbu první linie pro neresekovatelný nebo metastatický hepatocelulární karcinom

Míra screeningu rakoviny u amerických dospělých

Screeningy rakoviny jsou doslovným spořitelům života, které zachycují nádory dostatečně brzy, aby léčily pacienty a zabránily úmrtí. Bohužel má rutinní míra screeningu rakoviny

American College of Physicians, 3.-5. dubna

Výroční zasedání Americké vysoké školy lékařů (Internal Medicine Meeting) se konalo od 3. do 5. dubna v New Orleans a zúčastnilo se ho Internal Medi