Farmaceutické zprávy a články

Depemokimab poskytuje klinicky smysluplná a statisticky významná zlepšení u pacientů s chronickou rinosinusitidou s nosními polypy (CRSSWNP)

GSK PLC (LSE NYSE GSK) dnes oznámila úplné výsledky z klinických studií z pozitivních kotevních a kotev-2 fáze III, které hodnotí účinnost a bezpečnost DEPEM

Indivior oznamuje schválení změn štítků FDA pro injekci injekce sublocade (buprenorfin prodloužený uvolnění)

Měsíční novinky Roundup - únor 2025

FDA aktualizuje štítek Izervay pro prodloužení trvání léčby pro geografickou atrofii Izervay (avacincapdad pegol) z Astellasu je nyní schválen FDA bez omezení

Jak mluvit se svým dítětem o diagnóze rakoviny

Naučit se, že vaše dítě má rakovinu, je ohromující a mluvit s nimi o něm se může cítit stejně obtížné. Odborníci však zdůrazňují, že otevřené a čestné komunikaci

Jak léčit jarní alergie: Absolvovaný přístup

Jaro přináší teplejší počasí, ale pro trpící alergii to také znamená kýchání, sípání a svědivé oči. Místo toho, abyste si užili sezónu, možná budete bojovat

Vedoucí kandidát Emalex Biosciences splňuje primární a sekundární koncové body ve studii Syndromu Fáze 3 Tourette

Chicago 25. února 2025 Emalex Biosciences oznámila pozitivní údaje o horní linii ze své registrační studie fáze 3 Ecopipam, nového dopamine-1 receptoru Anta

Pyxis onkologie udělila FDA rychlé označení pro monoterapii PYX-2011 u pacientů s opakujícím se nebo metastatickou rakovinou hlavy a krku

Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ PYXS), klinická fáze, která vyvíjí terapeutika nové generace pro obtížně léčitelné rakoviny, dnes oznámila, že U.

Camizestrant prokázal vysoce statisticky významné a klinicky smysluplné zlepšení přežití bez progrese v pokročilém rakovině prsu pozitivního na HR pozitivně s naléhavou mutací nádoru ESR1 v serena-6 fázi III studie

Pozitivní výsledky na vysoké úrovni z plánované prozatímní analýzy studie III serena-6 fáze III ukázaly, že AstraZeneca s kamizérem v kombinaci s cyklinem-

Bluerock Therapeutics dostává označení FDA rychlé dráhy pro OPCT-001 pro léčbu primárních onemocnění fotoreceptoru

Berlín, Německo a Cambridge, MA, USA 27. února 2025 Bayer AG a Bluerock Therapeutics LP, společnost pro buněčnou terapii v klinické fázi a zcela vlastněné dotace

Odronextamab bla přijato k recenzi FDA pro léčbu relapsovaného/refrakterního folikulárního lymfomu