Farmaceutické zprávy a články

FDA schvaluje Merilog (inzulín-aspart-szjj), biosimilace novologu

Amlenetug společnosti Lundbeck pro více systémové atrofie dostává rychlé označení od FDA

FDA udělila rychlé označení Lundbeck's Investigational Drug, Amlenetug, potenciální novou možnost léčby zaměřenou na více systémové atrofie (MS

FDA uděluje rychlé označení PLEOPHARMA, Inc's Investiational New Drug, PP-01, za zmírnění abstinenčních symptomů konopí u pacientů s poruchou užívání konopí konopí

Společnost PLEOPHARMA, Inc., soukromá společnost zaměřená na nalezení léčby zdravotních problémů souvisejících s konopím, dnes oznámila, že americký jídlo a droga administrace

Vrozená farmaceutička oznamuje, že americká FDA udělila průlomovou terapii označení Lacutamabu pro relapsovaný nebo žáruvzdorný syndrom Sézaryho

Vrozená Pharma SA (Euronext Paris Iph Nasdaq Ipha) (vrozená nebo společnost) dnes oznámila, že US Food and Drug Administration (FDA) udělila přestávku

FDA schvaluje XBRYK (Denosumab-DSSB), biosimilace pro XGeva

Nemůžete najít gastroenterologa? Nejsi sám

Téměř 50 milionů Američanů žije v okresech bez místního gastroenterologa. od žlučových kamenů a žaludečního refluxu po rakovinu tlustého střeva. Tým vedený Dr. Xiaohan Yin

FDA schvaluje Ospomyv (Denosumab-DSSB), biosimilace pro Loia

FDA schvaluje Romvimza (Vimseltinib) pro léčbu symptomatického nádoru tenosynoviálních obřích buněk

FDA schvaluje Vimkunya (vakcína proti Chikungunya, rekombinantní) pro prevenci nemoci způsobené virem Chikungunya virus

FDA schvaluje Penmenvy (meningokokové skupiny A, B, C, W a Y vakcíny) pro prevenci invazivního meningokokového onemocnění způsobené séroskupinami A, B, C, W a Y