Farmaceutické zprávy a články

Trendy v léčbě obezity ukazují nárůst GLP-1 RA, pokles operací

Mezi soukromě pojištěnými pacienty došlo v letech 2022 až 2022 ke zdvojnásobení používání agonistů receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP-1 RAs) jako léčby proti obezitě.

USPSTF doporučuje screening na domácí násilí u těhotných žen po porodu

Pracovní skupina pro preventivní služby v USA doporučuje screening na násilí ze strany intimních partnerů (IPV) u těhotných žen a žen po porodu a žen v reprodukčním věku.

Lékařům se často nedaří zachránit ženy s komplikacemi po vysoce rizikové operaci

Podle studie se lékařům nedaří zachránit pacientky s komplikacemi po vysoce rizikových cévních a srdečních operacích častěji než pacienty

Abeona Therapeutics dokončila opětovné předložení žádosti o licenci Pz-cel Biologics Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv v USA

Umělá inteligence může u psů pomoci zachytit srdeční potíže

Umělá inteligence dokáže přesně detekovat srdeční šelesty u psů, zjistila nová studie. Program AI detekuje srdeční šelesty u psů s přesností 90, podobně

Kolonoskopie stále překonává nové krevní testy při odhalování rakoviny tlustého střeva

Lidé středního věku, kteří čelí screeningu rakoviny tlustého střeva, mají nyní krevní test, který si mohou vybrat před standardní kolonoskopií. Krevní test však není tak účinný

Více než polovina úmrtí z horka může být přičítána globálnímu oteplování: Studie

Výzkumníci sledující parné evropské léto 2022 odhadli, že více než polovina úmrtí v důsledku tepla, ke kterým dojde na kontinentu, by neměla

Užívání marihuany mezi americkými teenagery „dramaticky“ kleslo

Nová studie ukazuje, že užívání trávy mezi americkými teenagery za poslední desetiletí dramaticky pokleslo. V roce 2021 jen asi 16 dospívajících uvedlo, že v současné době užívají marihuan

Obyvatel Iowy zemřel na horečku Lassa po cestě do západní Afriky

Zdravotníci vyšetřují případ obyvatele Iowy, který zemřel na horečku Lassa poté, co nedávno cestoval do západní Afriky. Virus podobný ebole je zřídka

Alvotech a Teva oznamují, že americká FDA schválila dodatečnou prezentaci Selarsdi (ustekinumab-aekn) a rozšířila své označení tak, aby zahrnovala další indikace schválené pro referenční produkt, Stelara (ustekinumab)