Farmaceutické zprávy a články

Komplexní a aktuální zprávy o drogách pro spotřebitele i zdravotnické pracovníky.

FDA varuje před paralyzujícím nebezpečím jedu z pacifických severozápadních měkkýšů

Milovníci mořských plodů by se měli vyhýbat měkkýšům z Oregonu a Washingtonu kvůli možné kontaminaci paralyzujícím toxinem, U.S. Food and Dru

Mnoho obyvatel Louisiany může být vystaveno extrémně vysokým hladinám toxického plynu

Mnoho obyvatel Louisiany je vystaveno rakovinotvornému toxickému plynu, který se používá v průmyslovém prostředí, hlásí vědci. Špičkový mobilní vzduchový test

Poradci FDA podporují nový lék na Alzheimerovu chorobu

Poradní panel amerického Úřadu pro potraviny a léčiva v pondělí jednomyslně odhlasoval doporučení, aby přínosy nového léku na Alzheimerovu chorobu převážily jeho škody,

První pacient zařazený do globálního klinického programu fáze 3 pro Elamipretid u pacientů se suchou věkem podmíněnou makulární degenerací

NEEDHAM, Mass., 05. června 2024. Stealth BioTherapeutics Inc. (společnost nebo Stealth), biofarmaceutická společnost v klinické fázi zaměřená na objev, deve

Gilead oznamuje publikaci New England Journal of Medicine údajů, které prokazují bulevirtide s PegIFN Dosažená po léčbě nedetekovatelná HDV RNA

Společnost Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq GILD) dnes oznámila údaje z otevřené studie fáze 2b MYR204 hodnotící účinnost a bezpečnost prvního vstupu ve své třídě.

AbbVie oznamuje pozitivní výsledky v horní linii z fáze 2 studie hodnotící Elahere na rakovinu vaječníků citlivé na platinu s vysokým obsahem folátových receptorů a alfa

NORTH CHICAGO, Illinois, 6. června 2024. Společnost AbbVie dnes oznámila pozitivní výsledky v horní linii studie PICCOLO fáze 2 hodnotící zkoumaný mirvetuximab soravt

Brii Bio představuje nová data z probíhajících studií fáze 2 chronické hepatitidy B

DURHAM, N.C. a PEKING, 7. června 2024. Brii Biosciences Limited ( Brii Bio, my nebo společnost ), biotechnologická společnost vyvíjející terapie ke zlepšení paštiky

Prohlášení nadace pro objevování léků na Alzheimerovu chorobu o podpoře donanemabu poradním výborem FDA

NEW YORK, 10. června 2024. Dnes Poradní výbor pro léky na periferní a centrální nervový systém FDA jednomyslně odhlasoval, že donanemab vykazuje klinický přínos f

Supernus poskytuje regulační aktualizaci pro SPN-830

Abeona Therapeutics poskytuje regulační aktualizace na Pz-cel

Populární klíčová slova