Farmaceutické zprávy a články

Expozice kouře z divokého ohně během těhotenství může zvýšit riziko autismu u potomků

Expozice kouře z divokého ohně během těhotenství může podle studie zveřejněné v únorovém vydání Envir zvýšit riziko poruchy autistického spektra (ASD).

Noční hluk silničního provozu vázaný na vyšší hladinu cholesterolu a lipidů v krvi

Noční expozice hluku ze silničního provozu je spojena se změnami krevního cholesterolu a lipidových profilů u dospělých, podle studie zveřejněné v Ma.

Krátkodobé chirurgické výsledky ve venkovských zařízeních podobných těm ve vzdálenějších městských zařízeních

Starší pacienti s rakovinou tlustého střeva nebo plic stadia I až III dosahují srovnatelných krátkodobých chirurgických výsledků, když podstoupí operaci v místních venkovských zařízeních vs.

Ultra-dlouhodobě působící injekční GLP-1 RA PF’3944 od společnosti Pfizer vykazuje silné a trvalé hubnutí s měsíčním dávkováním ve fázi 2b zkušební fáze

Společnost Pfizer Inc. (NYSE PFE) dnes oznámila pozitivní výsledky studie VESPER-3 fáze 2b zkoumající měsíční udržovací dávkování jeho plně vychýleného u

Cumberland Pharmaceuticals získává FDA Fast Track označení pro program Ifetroban Duchenne Muscular Dystrophy Program

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), speciální farmaceutická společnost zaměřená na vývoj nových produktů pro vzácná onemocnění, dnes oznámila, že

Fenebrutinib od Genentech je první vyšetřovací lék za více než deset let, který snižuje progresi postižení u primární progresivní roztroušené sklerózy (PPMS)

Společnost Genentech, člen skupiny Roche Group (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), dnes oznámila nová nejnovější data ze studie FENtrepid fáze III, která ukazuje

Společnost Moderna obdržela od Úřadu pro potraviny a léčiva USA dopis o odmítnutí podání pro svou výzkumnou vakcínu proti sezónní chřipce, mRNA-1010

CAMBRIDGE, MA ACCESS Newswire 10. února 2026 Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) dnes oznámila, že Centrum pro biologické přípravky FDA (Food and Drug Administration) E

NIH zastavuje část klinické studie hodnotící potenciální léčbu mrtvice

Národní institut zdraví (NIH) zastavil výzkumnou léčebnou větev srovnání antikoagulačních a protidestičkových terapií pro Intra

FDA schvaluje aktualizaci štítku pro Kite's Yescarta pro recidivující/refrakterní primární lymfom centrálního nervového systému

Americký úřad pro potraviny a léčiva přijímá novou aplikaci léků a uděluje prioritní hodnocení pro Takeda's Oveporexton (TAK-861) jako potenciální prvotřídní terapii narkolepsie typu 1